乙酸异戊酯的绿色催化合成

研究了以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,环己烷作带水剂,冰醋酸与异戊醇合成乙酸异戊 酯的反应条件.探讨了原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化产率的影响.醇酸比为1∶ 1.5(摩尔比),催化剂用量为原料重量的2.7%,回流反应1.2h,酯收率为79.0%.催化剂重复使 用6次后,产率降至64.6%.该催化剂具有催化活性高、稳定性好、价廉易得、后处理工艺简单、无 腐蚀性、不污染环境以及能重复使用等优点,在实验室和工业生产中能满足绿色环保的要求.     

不锈钢在酸性介质中电化学腐蚀行为的研究

用恒电位动态法对不锈钢在不同酸度硫酸水溶液中进行阳极极化曲线测定,获得在一定酸度范围内不锈钢的 钝化参数,为深入研究不绣钢的腐蚀和电化学防腐提供信息．     

高压脉冲放电等离子体处理酸性橙Ⅱ染料废水的实验研究

研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果,并研究脱色机理.结果表明,实验中所采用的多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果明显.在相同的脉冲电压下,系统的脉冲频率、电极间距以及溶液初始pH值和初始浓度等因素对溶液的脱色效果影响显著.在脉冲电压为30 kV,脉冲频率为75 Hz,电极间距为2.5 cm的实验条件下,反应体系放电60 min对酸性橙Ⅱ的脱色率可达92.7%.此项研究结论为进一步研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系的放电作用提供了依据.     

一种新型三氯化铝固载型烷基化反应催化剂

烷基化反应为Friedel-Crafts反应的一种，多数是在具有路易斯酸性的AlCl3催化作用下完成的．但由于AlCl3具有腐蚀性，在空气中难以保存等缺点，使其应用受到了限制．为解决上述问题，人们对其固载化进行了长达50多年的研究．研究的重点是将AlCl3固载到，γ-Al2O3和SiO2等载体上或研制代替AlCl3的烷基化反应催化剂，如以HCl，HgCl2活化金属铝作催化剂，或在微量AlCl3存在下，铝作为烷基化反应催化剂.     

MNNG诱发大鼠胃癌前期肝中碱性磷酸酶、酸性磷酸酶同工酶变化的冰冻切片观察

用冰冻切片技术对MNNG诱发Wistar大鼠胃癌前期肝中碱性磷酸酶(ALP)、酸性磷酸酶(ACP)的变化进行观察．结果表明：(1)ALP、ACP的定位在处理组与对照组间无明显变化；(2)处理组比对照组ALP、ACP的活性增强；(3)处理组间比较，ALP、ACP的活性有上升趋势．结果提示，在胃癌的诱发过程中ALP、ACP的含量的增加和活性的增强有利于细胞维持正常的生理功能．ALP、ACP的含量和活性的变化有望成为肿瘤诊断、预后的辅助因子，有一定的研究价值。     

硫酸钾生产除铁工艺研究与应用

研究了硫酸钾生产中用空气氧化——酸性沉淀法除铁工艺，通过试验确定出了最佳工艺条件，将其应用于实际生产，溶液中铁含量可控制在0．01g／L以下。     

吸收光谱法比较研究两种光谱探针与酸性多糖的结合反应

对光谱探针天青A(AA)和亚甲蓝 (MB)分别与硫酸软骨素 (CS)、透明质酸 (HA)和硫酸化茯苓多糖 (SP)酸性多糖相互作用的吸收光谱进行了比较研究 ,并分析它们与上述三种酸性多糖的结合反应的特点 ,还测得AA和MB与CS、HA、SP的最大结合数分别为 1 50、3.37× 1 0 3、6 2和 73、54.研究结果表明 ,AA与酸性多糖的磺酸基和羧基均能发生结合反应 ,而MB则只与磺酸基发生结合反应 ,不与羧基发生结合反应     

达旦黄-OP体系共振瑞利散射法测定蛋白质

研究了达旦黄与蛋白质的结合反应．在乳化剂OP存在下及pH1．6的酸性介质中，蛋白质与达旦黄形成复合物，使最大波长460nm的共振光散射光谱得到加强，根据其共振光散射的增强程度，可用于蛋白质的定量测定．乳化剂OP的加入，使灵敏度提高1．7倍．牛血清白蛋白、人血清白蛋白、卵白蛋白、γ-球蛋白的线性范围分别为0．03～1．0、0．04～1．1、0．05～1．4、0．05～1．3mg／L，检测限分别为13．1、13．9、17．1、16．2μg／L．用于人血清、牛奶、豆浆、尿液中蛋白质的测定，结果与经典的考马斯亮蓝法一致．     

食盐水溶液多效蒸发平流加料流程的计算

食盐水溶液多效蒸发平流加料流程的工艺计算由于涉及较多的计算项目和不定因素而比较困难。文中给出了该流程物料衡算和能量计算的基本方法，得到了1组近似方程，可用于编程运算求出其精确解。     

烷基咪唑氟硼酸盐离子液体的合成与溶剂性质研究

研究了反应温度、时间和溶剂等对烷基咪唑氟硼酸盐室温离子液体[R1R2Im]BF4产率的影响，考察了该离子液体溶剂的性质。结果表明，[R1R2Im]BF4与油品中的脂肪族烃类组分不能互溶，但对部分含硫含氮组分均有一定的溶解度，同时还能溶解具有Lewis酸性的AICl3和杂多酸络合物以及具有加氢活性的无机盐，这为开发Lewis酸催化或加氢催化等离子液体-油品液／液双相催化体系奠定了基础。运用量子化学计算方法，考察了[R1R2Im]BF4的电导率与离子液体的分子结构的内在联系。结果表明，当阴离子相同时，N-烷基咪唑阳离子的体积越大，对应的离子液体的电导率越小。