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241.
利用TiO2掺杂Pd2+吸附剂进行了酸性As(Ⅲ)废水的去除实验,并与活性炭吸附法进行了对比,考察了吸附时间、吸附剂用量、溶液pH值等因素对实验的影响.结果表明,对于ρ(As(Ⅲ))=15 mg/L的水样,As(Ⅲ)的去除率达98.5%,高于或相当于活性炭吸附法,处理后的水质达到了国家排放标准.  相似文献   
242.
目的:观察人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)及其非促分裂型突变体(nmhamF)对人脐静脉血管内皮细胞(HEC)一氧化氮(NO)生成的影响。方法:实验分3组,分别为haFGF组、nmhaFGF组和对照组。用Griess反应法检测细胞培养上清NO相对含量(N嘎)。结果:haFGF和nmhaFGF都能诱导内皮细胞NO的生成,但同样条件下,nmhaFGF组诱导产生NO的相对含量与对照组比较在0.10、1.00、10.00、50.00、100.00ng/mL时均高(P〈0.01)。与haFGF组比较在0.10、1.00、10.00、50.00ng/mL时nmhaFGF组诱导产生NO的相对含量明显下降(P〈0.01),在0.01和100.00ng/mL时也有降低(P〈0.05)。结论:nmhaFGF仍保留一定的诱导内皮细胞产生NO的作用,但NO生成量有显著下降。  相似文献   
243.
用La2O3对γ-A2O3进行改性,并以之为载体用浸渍法制备钯系列催化剂,在加压装置上以合成甲醇为探针反应评价了催化剂活性,利用BET,XRD,吡啶吸附及程序升温脱附等扬长而去 改性剂La2O3对载体的比表面,晶型转变及表面酸性的影响,用TPR考察了a2O3对催化剂还原性能的影响,结合XPS,SEM,EPMA的测试结果,得出La2O3的最佳负载量为5%,由于La2O3的加入,影响了催化剂对CO的吸附能力和吸附形式,是以5%La2O3改性的催化剂活性高,甲醇选择性好的重要原因。γ  相似文献   
244.
压电陶瓷表面酸性化学镀镍磷   总被引:1,自引:0,他引:1  
以次亚磷酸钠为还原剂,在压电陶瓷表面进行酸性化学镀镍磷。采用正交设计法,通过测试镀液中各组分对镀层结合强度和沉积速度的影响,选出最佳的酸性化学镀配方。研究了粗化时间对镀层结合强度的影响,同时检测了镀层的耐蚀性。实验结果表明:压电陶瓷表面化学镀的镀层具有优良的结合力和耐海水腐蚀性能。  相似文献   
245.
水溶液中电沉积钐钴合金初探   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用电化学沉积方法在黄铜片上电镀了银白色的致密的 Sm-Co合金薄膜 .通过改变络合剂浓度、主盐浓度比、电流密度、镀液的 p H值等参数 ,研究了 Sm-Co合金薄膜中 Sm含量的变化规律 .研究结果表明络合剂浓度、电流密度、p H值等参数都将影响镀层中钐的含量  相似文献   
246.
以马来酸酐和丙烯酸为单体,过硫酸钠为引发剂,亚硫酸氢钠为还原剂,采用水溶液聚合法,合成了用作洗衣粉代磷助剂的马来酸酐-丙烯酸共聚物[m(马来酸酐):,m(丙烯酸)=1:2].引发剂和还原剂分别为单体质量的4.0%和1.9%,聚合反应温度90℃,保温1 h.产物为粘度较低的透明液体,分散性好,色泽浅,螯合力为518 mg CaCO3/g.  相似文献   
247.
以苯酚和壬烯为原料,按照傅-克烷基化反应机理合成壬基酚。壬基酚对位异构体的热力学稳定性高于邻位异构体,在适合的条件下反应能够导致烷基基团的重排,使对位壬基酚的质量分数增加。在现有的生产装置中,通过优化工艺条件,并选用高温型强酸性阳离子交换树脂,提高了产品中高对位壬基酚的质量分数。  相似文献   
248.
酸性铬蓝K-高碘酸钾催化动力学光度法测定痕量铬   总被引:1,自引:0,他引:1  
在酸性介质中,微量铬(Ⅵ)能显著催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色.研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法,方法的线性测定范围为1.0~10.0μg/25ml,检出限为(4.14×10-8)g/ml.本法可用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.  相似文献   
249.
乙醇——水混合液的声速与浓度关系及其热力学特征   总被引:6,自引:0,他引:6  
用脉冲回波自动声速仪测量了乙醇-水二元混合液在温度为5 ̄55℃范围的声速与浓度关系,超声波溶液浓度测量的基本原理即基于这种声速-浓度关系,文中还计算了该溶液的绝热压缩系数、分子间自由程、超额摩尔体积、超额声速、超额绝热压缩系数及超额分子间自由程等参数,并讨论了溶液中分子间相互作用的特性。  相似文献   
250.
微重力对蛋白质晶体结构的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了考察微重力对蛋白质晶体结构的影响,对空间和地面结晶实验生长出的蛋白质晶体进行了结构测定,并进行了比较研究,在完成对鸡蛋清溶菌酶晶体结构研究的基础上,又对酸性磷脂酶A2晶体结构做了测定和比较,从目前的研究结果可以得到这样的结论:微重力可能不足以改变蛋白质肽链的构象,但微重力能够改善与蛋白质分子联系罗弱的有序水分子的空间排布状况,这应该是微重力改善蛋白质晶体质量的一个重要因素,另外,上述两种蛋白晶  相似文献   
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