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81.
采用玻片免疫酶法(IEA)和酶联免疫吸附试验法(ELISA),检查了来自广西不同来源恒河猴B病毒的相关抗体。结果表明:广西野生恒河猴受B病毒的感染较为普遍,来自龙虎山及扶绥保护区的猴,B病毒相关抗体阳性率分别是79.7%和75.3%。来自穿洞河及布柳河保护区的猴,B病毒相关抗体阳性率分别是26.1%和28.9%。大新保护区猴阳性率为57.1%。在不同组猴中,小群关养组猴相关抗体阳性率最高,野生猴次之,自繁猴最低。三组间,猴B病毒相关抗体阳性率的差异极显著(P<0.05),经ELISA检查确定为阴性的猴,用IEA检查出7.5%(15/200)的猴被判定为阳性猴 相似文献
82.
83.
酶法生产L-半胱氨酸培养基的响应面分析优化 总被引:12,自引:0,他引:12
利用SAS软件的Plackett—Burman设计法对微生物酶法生产L-半胱氨酸的培养基组成进行筛选,筛选出4个影响较大的重要因素,即葡萄糖、玉米浆、尿素、DL-2-氨基-△^2-噻唑啉-4-羧酸(DL-2-mino—△^2—Thiazoline-4-Carboxylic Acid,缩写为DL—ATC),并且用SAS软件二次响应面分析法进行回归分析,得到了各因素的最佳水平值,经五批培养验证,预测值与验证试验平均值接近.5L发酵罐培养试验表明,在优化条件细胞酶活力提高25.4%. 相似文献
84.
本文讨论了酶法制备立体专一的氢同位素标记化合物的六种方法。同时对碳、氮、氧、磷、硫同位素标记化合物的酶法制备也作了简要叙述。 相似文献
85.
基于乳酸脱氢酶(LDH)催化乳酸和氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的反应,在最佳酶反应条件下,研究了金属离子对酶催化的抑制作用.发现Zn2 对LDH的酶促反应有显著的抑制,抑制常数KQS为13mmol/L,属非竞争性抑制.根据在抑制剂作用下的米氏方程,可以利用酶法对锌离子进行定量测定.通过加入金属离子络合剂乙二胺四乙酸(EDTA)进行了干扰消除实验,结果表明:可有效消除一定浓度的Zn2 对LDH酶促反应测定底物的干扰. 相似文献
86.
乙酰短杆菌酶法合成5—甲基尿苷 总被引:3,自引:0,他引:3
用乙酰短杆菌完整细胞为酶源,以鸟苷和胸腺嘧啶为底物,酶法合成5-甲基尿苷。最佳反应条件为:底物浓度100-200mmol/L,pH8.0,磷酸盐缓冲液尝试10-50mmol/L,60℃,摇床转速120r/min,反应1h即达到平衡,5-甲基尿苷转化率达60%以上。 相似文献
87.
酶法提取牡丹花总黄酮 总被引:8,自引:0,他引:8
对酶法提取牡丹花总黄酮的酶解条件进行了研究。考察了酶解温度、酶解液初始pH值、酶解时间和酶用量对总黄酮产量的影响;确定了酶解的最优条件为:酶解温度为50℃,酶解液初始pH=4.5,酶解时间为120min,酶的浓度为0.2mg/mL的纤维素酶和0.1mg/mL的果胶酶的复合酶液;对酶法提取牡丹花总黄酮与传统乙醇提取法进行比较,结果表明在一定条件下,酶法提取工艺比传统乙醇提取法牡丹花总黄酮产量提高了19.8%。薄层层析结果显示,酶对提取物性质未产生影响。 相似文献
88.
Pt^4+生物吸附作用的谱学表征 总被引:3,自引:0,他引:3
对休眠的巨大芽孢杆菌(Bacillus megatherium)D01菌体吸附Pt^4 的作用过程进行了表征。TEM和XPS展示Pt^4 沉积的主要部位是菌体细胞壁并在其表面逐步被还原为Pt^0。FTIR表明D01菌体细胞壁肽聚糖层肽链上的酰胺键、肽链侧链的氨基酸残基离子化羧基以及糖类化合物的羟基为吸附Pt^4 的活性基团;肽聚糖层部分多糖的水解产物——还原糖。其游离态的醛基为电子供体,将Pt^4 原位还原成Pt^0。 相似文献
89.
酶法合成抗癌新药氟铁龙前体——5-FUR 总被引:4,自引:0,他引:4
筛选得到一株核苷磷酸化酶活力高的乙酰短杆菌,以该菌体为酶源酶法合成抗癌新氟铁龙前体5-氟尿苷,所用反应物为鸟苷和和5-氟尿嘧啶。在150mL的摇瓶装液15mL的条件下进行研究,结果显示:菌体添加量20-30g/L,底物浓度100mmol/L,磷酸盐浓度500mmol/L(pH8.0),60℃,摇床转速160r/min,反应4h,5-氟尿苷的转化率可以达到60%以上。 相似文献
90.