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101.
用单离子模型计算了Sm2Fe17-xGax中的晶场,给出了晶场系数随Ga含量的变化关系。在晶场和交换作用近似下,计算了体系的自由能随Ga含量和温度的变化关系,用最小二乘法拟合自由能给出各向异性常数K,K2从而得到各向异性场Ba。计算结果与实验中的规律基本符合。 相似文献
102.
研究了反应前后构象变化对环烯基锂和6,6-n亚甲基富烯反应的影响,发现此类反应随6,6-n亚甲基富烯的n值和构象的不同而异,当n=4时,发生加成和a-H攫取两种反应,主要为a-H攫取反应,当n=5,6时,与1-环己烯基锂进行加成和还原两种反应,主要为加成反应,与1-环庚烯基锂只发生环外双链的加成反应,合成了两个新型大取代茂锆化合物。 相似文献
103.
N—正丁基—苯甲酰—2—碘酰内亚胺促渗效果的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺是一种新型促渗剂,具有毒性小促渗效果好等特点。用φ=40%N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺处理小鼠皮肤可使皮肤给药的小檗碱血药浓度大幅度提高(生物利用度可提高1156倍)。目前国内外常用的促渗剂氮酮只能提高生物利用度3.86倍,N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺的促渗效果是氮酮的2.99倍,在进行N-正丁基-苯甲酰-2磺酰内亚胺和红细胞作用的实验时,也观察到可以 相似文献
104.
乙醇作溶剂,考察了引发剂浓度、单体浓度、聚合时间、聚合温度、引发剂类型对N-对甲苯基马来酰亚胺与苯乙烯的共聚活性的影响,得到最佳聚合条件。通过GPC分析,测得共聚物分子量。通过红外、核磁共振的拼命测定,证明N-对甲苯基马来酰亚胺与苯乙烯聚合时能有效地打开双键,聚合按交替方式进行。 相似文献
105.
106.
探讨了聚合物支载的硼氢阴离子在主族金属离子如Bi^3+和Sb^3+催化下,对一些含氮功能基化合物还原的研究,并对影响该反应的条件如温度,溶剂进行了讨论,发现它具有良好的还原选择性,并具有良好的还原效果。 相似文献
107.
108.
109.
110.
自1990年Kratschmer及其合作者找了宏观量制备C60的方法以来, 已人工合成出40 多种含C60配体的过渡金属有机化合物, 尽管目前合成上取得的成就令人鼓舞, 但是对过渡金属富勒烯化合物的动力学行为还未被系统研究[1].文献报道过渡金属C 60衍生物已在许多均相催化反应中表现出优良的性能[2,3], 因此对其反应动力学和机理的研究具有重大的实际和理论意义. 相似文献