工业生物技术法开发出诺卡酮

工业生物技术公司(Industrial Biotechnology Corporation,以下简称IBC)是一家致力于化工领域新生物技术研发和创新的公司。他们近日宣布他们采用公司专有技术ALCHEMxProduction PlatformsTM成功制造出诺卡酮。ALCHEMx Production PlatformsTM是专有系统(proprietarysystems)、     

3—仲烃基斯德酮的合成

报导了３－仲烃基斯德酮的合成，其方法是将酮类化合物与甘氨酸乙酯综合，再将所得的Ｓｃｈｉｆｆ碱经还原，水解，亚硝经及环化，得到３－仲烃基斯德酮，后者与溴反应，获得３－仲烃基－４－溴斯德酮。它们的结构经元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ所证实。     

在FAB和CI条件下的RDA碎裂反应的比较研究

对一些恶嗪酮并苯并硫氮杂Ｚｈｕ衍生物在ＦＡＢ和ＣＩ条件下的ＲＤＡ碎裂反应进行了比较研究。在ＦＡＢ条件下，产物离子与质子分子ＭＨ＾＋的强度比明显低于ＣＩ。结果表明，ＦＡＢ质子化机理与ＣＩ是不同的。本文对ＦＡＢ质子化理进行了探讨。     

甲硝唑衍生物混配配合物明^99mTcN（PNP5）（MN—cys—OS）的制备及生物性能研究

合成了一种新的含甲硝唑药效团的双功能配体：2-[3-（2-甲基5硝基咪唑基）丙酰胺基]-3巯基丙酸（MN—cysOS），并与[^99mTcN]警中间体反应，制备得到一种^99mTcN核标记的混配配合物：^99mTcN（PNP5）（MN—cys-OS），其标记率大于95％．研究表明^99mTcN（PNP5）（MN—cys—OS）为电中性、脂溶性配合物（P=3．17±0．06），具有较好的体外稳定性．正常昆明小鼠体内生物分布研究结果显示该配合物具有很快的肝、血清除性能，进一步的荷MA891肿瘤小鼠研究显示其具有一定的乏氧选择性，但肿瘤摄取较低．     

The Preparation of Some Novel Indazole Derivatives by Using Chalcones

1 Introduction Indazole and its derivatives have little biological significance and have not been found in natural products due to the difficulty for living organisms to construct an N-N bond. Indazole derivatives exhibit variety of pharmacological properties such as anti-inflammatory, antidepressant, antitumor, antiarthritic and analgesic activities~([1]). Different synthetic pathways generate these compounds. For instance, ring closure of pyrazole moiety, addition of hydrazine derivatives t…     

联苯苄基酮缩氨基硫脲合成条件的探讨

探讨了影响合成联苯苄基酮和联苯苄基酮缩氨基硫脲产率的主要因素,并采用正交实验法确定了最佳实验条件,产率达47％。     

全对位聚芳醚酮酮的结晶行为

通过Ｘ－射线衍射（ＷＸＲＤ）和差示扫描量热法（ＤＳＣ）初步研究了全对位聚芳醚酮酮（ＰＥＫＫ（Ｔ））的熔融结晶和冷结晶行为     

离子液体作用下CO与苯乙烯的交替共聚反应

在室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的作用下,利用2,2′-联吡啶、氟硼酸和乙酸钯组成复配催化体系催化一氧化碳和苯乙烯共聚,合成了聚(1-氧代-2-苯基丙撑).利用元素分析、示差扫描量热、热质量分析及红外光谱等方法对共聚产物进行了表征.同时,考察了钯复配催化剂在离子液体中对一氧化碳和苯乙烯交替共聚的重复性,使用4次后钯复配催化剂仍有催化活性.通过对比发现在聚合过程中钯复配催化剂的催化效果明显优于加入2,2′-联吡啶和乙酸钯二者混合物的催化效果.分析了离子液体的用量对催化活性的影响,在最优条件下钯复配催化剂对一氧化碳和苯乙烯交替共聚的催化活性可达3.49×103g/(mol.h).     

1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮的合成

1-芳基-3-苯甲酰基硫脲与氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱数据确证。