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921.
唐文华 《贵州师范大学学报(自然科学版)》1996,14(2):38-43
本文报道了14种新的稀土元素配合物,它们是用稀土的硝酸盐与1,4-双(1’苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基_-1,4苯二酮在乙醇-水溶液中于pH=5.8-6.0条件下反应制得的。 相似文献
922.
923.
3—吗啉基—4—丁氧基—3—环丁烯二酮与胺的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
3-吗啉基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮1与胺反应时,因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况,一般情况下,酯基被胺解,胺基进入邻位如3和4.1,3-丙二胺、间氨基酚与1作用,除了胺解还发生分子和分子间的酰胺交换反应如6和7,后者胺基的位置也有变化,邻氨基酚和邻苯二胺与1的反应产物不是1,2-而是1,3-取代的方酰胺。 相似文献
924.
报导了亲杂螺化合物9-氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮的合成。即以N-甲基-4-哌啶酮为原料,与对甲苯磺酰甲胩反应,转化为N-甲基-4-哌啶基甲腈2,2经水解、酯化、还原及氧化生成了N-甲基-4-哌啶基甲醛6,6与甲基乙烯酮在碱的催化作用下经迈克尔加成反应得到了N-甲基-9-氮杂螺[5.5]十一烯-3-酮7,最后加氢生成了目标物。 相似文献
925.
4—苯基—2—丁酮与芳香醛和芳香胺的Mannich反应 总被引:1,自引:1,他引:1
杨大成 《西南师范大学学报(自然科学版)》1996,21(4):354-359
在催化量浓盐酸作用下,4-苯基-2-丁酮与芳香醛和芳香胺直接发生Mannich反应,生成5-苯基-1-芳基-1芳胺基-3-戊酮,产率75%~92%,共得到15个新化合物,它们的结构都经元素分析。IR和MS证实。 相似文献
926.
合成龙涎酮香料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以松节油裂解产物月桂烯及丁酮与乙醛为原料,经羟醛缩合、双烯加成及环化反应合成了龙涎酮。考察了不同的反应温度、时间及不同催化剂配比等因素对三步反应的影响,确定了适宜的反应条件,同时对反应机理作了初步的探讨。三步反应的得率分别达69%、81%及93.1%。为工业化生产龙涎酮提供可靠依据。 相似文献
927.
报道了一种合成克草宁(暂用名)的方法,以苯酐和氨基腈为起始原料,经缩合、水解及环化步反应,克草宁的总收率按苯酐计达74%,中间体及产物经元素分析、红外光谱和质谱测试鉴定。 相似文献
928.
929.
详细讨论了紫外线吸收剂,2,4-二羟基二苯甲酮的合成和脱色方法。用间苯二酚和α,α,α-三氯甲苯在水和低级脂肪醇组成的混合溶剂中反应合成2,4-二羟基二苯甲酮,可得颜色较浅的产品,再用化学方法对其进行脱色,则得颜色浅且色泽稳定性好的产品。通过实验确定了上述合成和脱色方法的最佳工艺条件。 相似文献
930.
以反式-对戊基环己基甲酸为原料,经酰氯化,氨解,脱水,G rignard反应四步合成乙烷类液晶中间体反式-对戊基环己基苄基甲酮.对G rignard反应合成条件进行了研究,获得了优化反应条件是:采用四氢呋喃和甲苯混合溶剂,n(C6H5CH2MgC l)∶n(C5H11C6H10CN)=1∶1.5,反应10h,总收率为41.5%.目标产物经IR和1HNMR确证其结构. 相似文献