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61.
合成9种3-苯基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸Ⅱ1-9和9种3-苯基-4-芳酰基-5-甲硫基-1,2,4-三唑Ⅲ1-9类化合物.18种新化合物的结构经IR,1H-NMR和MS鉴定. 相似文献
62.
63.
二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物的合成及其液晶行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以二茂铁基长链烷基β-二酮为配体与醋酸镍反应,合成了五个新的二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和热分析,确定配合物的组成为NiL2·2H2O(L=C5H5FeC5H4COCHCOCnH2n+1,n=5~9,对应配合物Ⅰ~Ⅴ).采用热台偏光显微镜和DSC方法研究了配合物的液晶行为,发现这五个含混合金属铁/镍的配合物,具有热致液晶性. 相似文献
64.
研究了锌(Ⅱ)-草酸盐-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系形成四元混配络合物的显色反应条件.在pH9.0的硼砂-HCl缓冲溶液中,形成摩尔比为Zn(Ⅱ):C2O42-:SAF:CTMAB=1:1:2:4的紫红色络合物,络合物的最大吸收彼长为λmax=560nm、表观摩尔吸收系数ε560为1.1×105L·mol-1·cm-1,锌(Ⅱ)含量在0~8μg/25mL范围符合比耳定律。显色20min后体系的吸光度值达最大,至少稳定3h不变;方法用于测定大米粉、人发及含锌营养食盐中的微量锌(Ⅱ)、结果满意。 相似文献
65.
研究了螺[5.5]十一烷-3-酮新的合成路线,即环己酮1经环氧化生成1-氧杂螺[2.5]辛烷2;2再与路易斯酸作用发生氢重排生成甲酰环己酮3;3与甲基乙烯酮在酸的催化下经迈克尔加成反应得到1-螺[5.5]十一烯-3-酮4;最后经加氢生成目的产物螺[5.5]十一烷-3-酮5,总收率为28.9%,反应步骤少、操作简单 相似文献
66.
以异丙醇为溶剂,异丙醇钠和二硫化碳反应生成异丙基黄原酸钠1,1未经纯化,向反应瓶中直接加入二氯乙酸四甲酯,制得2,2-双-(异丙基黄原酸基)乙酸甲酯2.2经过浓硫酸催化,得1,3,4,6-四硫杂戊搭烯-2,5-二酮3。整个过程操作简便,产率较高,是制备1,3,4,6-四硫杂戊搭烯3的简便方法。 相似文献
67.
N- 正辛基- 1, 2- 苯并异噻唑啉- 3- 酮的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
异噻唑啉酮类化合物是一类广谱高效的工业杀菌防霉剂.本文合成的N-正辛基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是一个新的化合物,其合成方法国内外尚未见有关文献专门报道.经过探索性研究,确定由重氮盐二硫代,酰氯化和溴化闭环3步得到目标分子的合成路线.总收率达51.2%,产物结构经红外光谱,紫外光谱及核磁共振谱确认. 相似文献
68.
联苯苄基酮缩氨基硫脲的合成与表征马远忠陈香霞薛兆民梁广伦(菏泽师范专科学校化学系,274015,山东菏泽;第一作者33岁,男,讲师)缩氨基硫脲及其配合物,具有很强的生理活性—杀菌、抗病毒和抗癌活性.寻找和发展新型高效低毒抗病毒、抗癌药物是医学和化学研... 相似文献
69.
双(正辛基亚磺酰)乙烷萃取铂的性能和机理 总被引:2,自引:1,他引:2
用正辛基硫醇与1,2-二溴乙烷合成双(正辛基硫代)乙烷,继而制得双(正辛基亚磺酰)乙烷(BOSE).研究题示试剂用于溶剂萃取铂的性能和机理.实验表明,在KI存在下2~6mol/L盐酸介质,BOSE—乙酸丁酯能定量萃取铂(Ⅳ).研究萃取与反萃取的最佳条件,ICP—AES分析表明常见贱金属离子不被萃取,一定量的贵金属离子不干扰(除钯外).斜率法测得萃合物的组成为PtI2(BOSE),红外光谱指出BOSE的亚砜硫原子与Pt(Ⅱ)配位,萃合物为一混型配位络合物.提出一种铂与普通金属和贵金属(除钯外)的分离方法 相似文献
70.
锌—水杨基荧光酮—CTMAB体系荧光特性的研究及应用… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了锌-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)体系的荧光特性。实验结果表明,在pH9.75 ̄10.35的H3PO4-HAc-H3BO3缓冲介质中,产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λex=524nm,荧光波长为λem=549nm。当锌含量0 ̄2.4μg/25ml范围内,荧光熄灭程度与浓度呈线性关系,藉以测定微量锌。方法简便,快速,稳定性高,可应用于食品及环境水样中微量锌的测定。 相似文献