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111.
本文研究一种能用于合成新型高热性能的聚酰亚胺酯或聚酰胺酰亚胺的单体——N—对羧苯基松香马来酰亚胺的合成原理、方法及其结构的测定数据.在加热条件下,松香和马来酸酐(1:1投料量)发生Diols(?)Alder反应生成松香—马来酐加合物(RMA)的产率为79%;在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,松香—马来酐加合物与对氨基苯甲酸反应获得的N—对羧苯基松香马来酰亚胺(PRMID)的产率为90.4%.溶解性等物理性质、红外光谱、核磁共振氢谱测定的数据表明产物的结构为标题化合物.热重分析(TGA)测试的曲线表明,产物具有较高的热稳定性能. 相似文献
112.
研究了二苯甲硫酮与反-1-苯基-1,3-丁二烯、反-2,4-戊二烯酸甲酯和反-1.3-戊二烯的Diels-Alder反应动力学。这些Diels-Alder反应是二级反应。用CNDO/2法计算了二苯甲硫酮的前线分子轨道(FMO)的能量,以二苯甲硫酮与上述双烯的FMO的能级分裂估计反应性能和实验结果一致、讨论了其反应机理。这些反应具有较小的活化能及较大负值活化熵,是通过协同机理较容易发生的反应。 相似文献
113.
114.
115.
4,5—二溴邻硝基苯基萤光酮离解作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用分光光度法研究了4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮的离解作用,以及在阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阴离子表面活性剂存在下对该试剂离解作用的影响。 相似文献
116.
报道了以二氧化硅为担载的聚钛氨烷-钯配合物(Ti-N-Pd)的合成和其对卤代苯双羰基化合成α-酮酰胺反应的催化作用。在一氧化碳压力为3.0MPa,100℃下反应6h,碘苯转化率达100%,双羰化产物(PhCOCONEt2)选择性高于90%。且催化剂易与反应产物分离和重复使用,经回收使用10次,催化剂的活性和选择性基本保持不变。 相似文献
117.
通过乙酰基二茂铁与酯的缩合反应,合成了五个二茂铁基长链烷基β─二酮化合物FcCOCH_2COC_nH_(2n+1)(Fc=C_5H_5FeC_5H_4,n=5~9)。用元素分析、UV─Vis、IR、1 ̄HNMR、MS对化合物进行了表征。测试结果表明,β─二酮化合物仅以烯醇形式存在。 相似文献
118.
本文对医药邻─(2,6─二氯苯胺基)─苯乙酸钠的中间体N─苯基─2,2,6,6─四氯环己亚胺的合成工艺进行了系统研究,对该反应的催化剂种类、用量、原料配比、缩合温度等。艺条件进行了分析探讨,找出了较佳合成工艺条件,并对产品结构进行了认证。 相似文献
119.
120.
RP-HPLC法快速测定哒螨酮 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了反相液相色谱法(RP-HPLC法)测定哒螨酮的条件。固定相为YWG-C_18,甲醇水溶液(90:10)为流动相,流量为1ml/min,检测波长为220nm。在上述条件下,哒螨酮线性范围为0~250ng/25ml,检测限为0.25ng/25ml,相对偏差为0.16,回收率为99.6%~106.2%。该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于农药厂样品的测定。 相似文献