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281.
母体相组成对CO低变铜系催化剂性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
使用XRD、TPR、TPD和活性评价装置等技术设备,研究Cu-Zn-Al催化剂母体相组成对其催化性能的影响。结果表明,母体为HZ相的催化剂活性高,母体为FC相的热稳定性好,母体以ML相为主相的催化剂性能差。通过选择适宜的Cu/Zn/Al比和控制制备条件,获得适宜比例的FC、HZ、ML三相态混合母体是制备性能优良的低变催化剂的基础。制备出了活性高、热稳定性好的CO低温变换催化剂。 相似文献
282.
研究了在出pH5.7的醋酸—醋酸钠缓冲介质和表面活性剂CTMAB存在下,显色剂SAF分别与铜、铬形成红色络合物。在一般分光光度计上,双波长测定底泥中的铬,单波长同时测定铜. 相似文献
283.
284.
用~1H NMR研究活性氧对CuZn-SOD结构的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)是一金属酶,它由2个亚基组成,每个亚基各含有1个Cu(Ⅱ)和一个Zn(Ⅱ),其中Cu(Ⅱ)与His_(44),His_(46),His_(61),His_(118)及1个水分子配位,Zn(Ⅱ)与His_(61),His_(69),His_(78)及1个天冬氨酸残基配位.业已进行的研究证明该酶能耐受多种物理和化学因素的作用而保持结构和功能的完整性,但它对某些活性氧体系却异常敏感,已经证实H_2O_2 相似文献
285.
块状Cu-Ti纳米晶合金的直接形成——高压下从高温固相淬火 总被引:2,自引:0,他引:2
纳米晶材料的研究是目前材料研究的热点课题.目前,纳米晶的形成主要有两种方法,1.气相冷凝法;2.非晶晶化法.气体冷凝法是由蒸气冷凝先制得纳米晶粒,然后再压实而成块,纳米晶粒表面易污染,压后的界面很难达到很好的结合;而且压的块不致密,不利于纳米晶粒的研究和应用,非晶晶化法虽说可以解决上面的问题,但是也有不利的一面;它必须要先制成非晶,然后再对其处理晶化形成纳米晶,这样就决定了这些纳米晶体系必须首先能形成非晶,否则也不可能形成纳米晶.其次,非晶样品目前最多只能是二维大尺寸的非晶薄带,因而其处理后产生的样品也只能是纳米晶的薄带. 相似文献
286.
用氯磺酚S作柱前显色剂以反相高效液相色谱法测定铝(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、铌(Ⅴ)、铜(Ⅲ)离子,固定相为Shim-pockODS柱(150mm×6mm).流动相为含有6×10 ̄(-2)mol/L溴化四乙铵,1×10 ̄(-2)mol/L乙酸盐缓冲溶液(pH3.5)的乙腈(38%)-四氢呋喃(2%)-水(60%)溶液。流量1.0ml/minn。用紫外可见分光光度检测器于570nm处进行检测,在此条件下,铝(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、铌(Ⅴ)、铜(Ⅱ)得到很好的分离,方法具有高灵敏度和良好的选择性,可用于水、大米、面粉和人发分析。 相似文献
287.
通过简易的化学反应,将导电性颗粒Cu_xS引入到聚丙烯腈(PAN)纤维中,可使其体积电阻率ρv达0.08Ω·cm~0.1Ω·cm.通过V-I特性、电阻与温度的关系以及SEM、X光及XPS等,对导电纤维的导电机理和微结构进行了研究. 相似文献
288.
根据单斜晶系的特点,本文给出了一种从各衍射峰的晶面间距倒数平方值Qi和它们之间的差值确定晶胞参数b的有效方法[1]。在确定b值的同时,获得一组已经退化成hOL线的Qi值,应用这些Qi值中的四线组关系,求解a、c、β并指标化所有衍射线,最后用最小二乘法逐步精化晶胞参数,使全部衍射数据指标化。另外,本文成功地指标化未知晶系2—硫代尿嘧啶溴络合铜的粉末晶体的全部X射线衍射数据。由X射线衍射数据计算得到的密度值(Dcal)和实际测量值(Dobs)之间的误差为0.6%。品质因子(M20)等于11.97,此值接近于12。且Δsin2θ≤0.00030,该值远小于国际上公认标准为0.00050的允许误差,进一步证明该指标结果的可靠性。所得结论如下:2—硫代尿嘧啶溴络合铜属于单斜晶系。a=11.8946A,b=13.6472A,c=12.1813A,β=114.035°,z=8。Dcal=1.9977,Dobs=2.0097。空间群为,或-Pm。 相似文献
289.
本文用溶剂蒸发法合成了C(12)H(24)O6(简称18-冠-6)与氯化铜的单晶配合物,对其进行了熔点测定、元素分析和红外光谱分析,对分析的结果给以表征.X-射线单晶衍射实验得出配合物的晶体学参数. 相似文献
290.
报道了一系列新的萘并呋喃、萘并呋喃及其衍生物的 ̄13C核磁共振谱的化学位移、最大紫外吸收波长和消光系数、最大荧光波长和量子产率,以及农用杀菌活性。化合物2,3-二甲基-5-羟基-呋喃并[3,2-b]茶(I-1)、2,7-二乙酸基-1,8-二乙酞基萘(III-3)、4-甲基-7-羟基萘并[1,2-b]吡喃-2-酮(II-1)和3-氢-4,8,9-三甲基呋喃并[2',3':5,6]萘并[1,2-b]吡喃-7-酮(II-3)对炭疽病有很好的离体抑制活性,I-1和III-3对该病还具有很强的活体防效。 相似文献