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981.
在(35±1)℃厌氧条件下,以葡萄糖为共基质,采用间歇试验法,通过测定甲烷累计产量,研究了2,4-二氯酚(2,4-DCP)、2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)、2,3,4,6-四氯酚(2,3,4,6-TeCP)及五氯酚(PCP)的产甲烷毒性,利用相对活性值判断氯酚类化合物对产甲烷菌的抑制程度.试验结果表明:2,4-DCP浓度小于20 mg/L时没有对产甲烷菌活性产生抑制作用,当浓度在40~60 mg/L时为轻度抑制;2,4,6-TCP浓度为5 mg/L时为轻度抑制,浓度在10~60 mg/L时为中度抑制;2,3,4,6-TeCP浓度在5~10 mg/L时为轻度抑制,浓度在20~60 mg/L时为中度抑制;PCP浓度在5~40 mg/L时为中度抑制,浓度为60 mg/L时为重度抑制;四种氯酚对产甲烷菌活性的抑制程度大小顺序为:PCP>2,4,6-TCP>2,3,4,6-TeCP>2,4-DCP. 相似文献
982.
布洛酚-邻氨基苯酚衍生物的合成及酪氨酸酶催化的释放研究 总被引:1,自引:0,他引:1
设计并合成了邻氨基酚布洛酚酯,根据推论的酪氨酸酶催化反应机理,进行了模拟实验研究。邻氨基酚布洛酚酯在酪氨酸酶和芳香胺存在下,发生了氧化、加成和取代反应,实现了布洛酚的释放,表明该设计在黑色瘤治疗中的潜在应用前景。 相似文献
983.
984.
区域经济合作是我国乃至世界经济发展的一个潮流,而旅游区域合作则是区域经济合作的一个重要方面.无论从自然资源、生态环境还是从社会历史、民族风情等方面来看,四川、云南和西藏都具有旅游区域合作的前提和基础,因此该文力主加强三地旅游区域合作,分析了这种合作所存在的问题,提出了旅游区域合作的发展方略,为创设三地建设无障碍旅游区进行了有益的探索. 相似文献
985.
以腰果酚为原料,六甲氧基甲基三聚氰胺为交联剂,对甲苯磺酸为催化剂制备了无溶剂型腰果酚/氨基树脂烘漆.用IR、UV、元素分析等手段对产物的结构和理化性能进行表征.讨论了腰果酚与六甲氧基甲基三聚氰胺的质量比、催化剂用量、固化温度和固化时间对产物涂膜物理机械性能的影响.结果表明,腰果酚的酚羟基与六甲氧基甲基三聚氰胺的甲氧基甲基发生醚交换反应,然后进一步聚合成为高聚物.当腰果酚与六甲氧基甲基三聚氰胺的质量比为4∶1,催化剂用量1%,固化温度140℃,固化时间2 h时,制得的腰果酚/氨基树脂的附着力2级、硬度4 H、耐冲击性50 cm、光泽106%、柔韧性1 mm. 相似文献
986.
研究了天然植物香料迷迭香叶有效成分的提取及其抗氧化活性.在对云南、广西,贵州二地迷迭香与常Ⅲ合成抗氧化剂BHT的抗氧化活性进行比较时发现,贵州产迷迭香叶石油醚提取物强于云南及广两.通过索氏抽提法依次用石油醚、氯仿、乙醇提取迷迭吾原叶.利用硅胶柱层析技术。分离经脂质氧化测定仪(OSI)测定具有抗氧化活性的石油醚及氯仿提取物,得到迷迭香抗氧化有效成分.通过紫外、质谱、核磁共振榆测,判断分离得到的足迷迭香酚、鼠尾草酚和一个黄酮化合物.贵州产迷迭香叶溶剂提取率为:石油醚9.7%,氯仿4.2%,乙醇18.9%.二地产迷迭香白油醚提取物的抗氧化活性均强于BHT.贵州产迷迭香氯仿提取物有抗氧化活性,但略差于BHT.在高温100℃时比较迷迭香酚、鼠尾草酚、BHA、BHT和TBHQ的抗氧化活性,它们的抗氧化性依迷迭香酚。鼠尾草酚〉TBHQ〉BHA〉5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮〉BHT〉空白的顺序依次降低。 相似文献
987.
棉籽粕脱毒方法的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了国内外棉籽粕脱毒技术,混合溶剂浸出去毒法、化学添加剂法、挤压膨化法、微生物发酵法、旋液分离法、吸附法等的技术方法和脱毒效果,探讨了各种方法的可靠性及存在的问题,展望了棉籽脱毒工艺的发展趋势. 相似文献
988.
塔里木盆地乌什凹陷-温宿凸起油气勘探前景 总被引:4,自引:0,他引:4
通过野外地质调查、岩性剖面与地震资料分析等方法,对塔里木盆地乌什凹陷-温宿凸起的油气前景进行了研究。野外调查结果证实,乌什凹陷发育二叠系、三叠系、侏罗系3套烃源岩及多套储盖组合。烃源岩热演化史及地面油苗显示证实本区有油气运移聚集的条件和历史。地震资料显示喜马拉雅晚期运动导致与逆冲断层伴生的挤压构造十分发育,以挤压背斜为主体的构造构成油气聚集的有利场所。温宿凸起在地质历史时期曾与塔北隆起连为一体,是长期继承性发育的占凸起,古近纪卡拉玉尔滚大型走滑断层将其与塔北隆起分开。温宿凸起被乌什和阿瓦提两个已证实被具有生烃能力的生烃凹陷所挟持,是油气运移的指向区。同时存在碳酸盐岩和砂岩两类多个勘探目的层。乌什凹陷-温宿凸起无疑是塔里木盆地油气勘探具有良好前景的战略接替区。 相似文献
989.
990.
XU Maojun DONG Jufang 《科学通报(英文版)》2006,51(16):1967-1975
Taxol (paclitaxel, NSC-125973), a secondary me- tabolite of the Taxus species, has been recognized as one of the best anticancer drugs emerging in the last decade[1]. The production of Taxol by various Taxus spp. cells in culture has been one of the most … 相似文献