邻苯二甲酸二烷基酯的高选择性单水解

半酯是有机化学中合成各种化合物的重要原料之一,二酯的选择性单水解对于制备半酯的研究具有重要意义.本研究选择了 DMSO、THF和CH3CN作为共溶剂体系,在碱溶液中对邻苯二甲酸二烷基酯进行了高选择性的单水解反应,并讨论了不同的共溶剂、碱及其用量对水解反应的影响.结果表明DMSO对水解反应的选择性和反应活性最好,水解反应...     

当归水提物化学成分的研究

目的:研究当归 (Angelica sinensis(Oliv) Diels)的化学成分.方法:采用大孔树脂和硅胶柱层析进行分离纯化,通过理化和波谱分析鉴定其化学结构.结果:从当归水提物的大孔树脂20～40%乙醇洗脱部分分离得到3个化合物,经理化和波谱分析鉴定为6,7-二羟基藁本内酯1 (Z-6,7-cis-dihydroxyligustilide)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯2 (bis(2-ethylhexyl)phthalate)和布雷菲德菌素A 3 (brefeldin A).结论:化合物3为青霉菌属典型的代谢产物,有可能是当归根际真菌的代谢产物.     

氧化树脂对邻苯二甲酸的吸附研究

合成了用H2O2和纯HNO3氧化的新型吸附树脂ZH-07和ZH-08,探讨了它们对不同温度下水溶液中邻苯二甲酸的静态吸附特征,并对其吸附机理进行了比较.结果表明:经化学改性和化学修饰后的树脂ZH-07和ZH-08对水溶液中邻苯二甲酸的吸附过程在高浓度时存在化学吸附作用,而在低浓度时对邻苯二甲酸不吸附.     

1,4—二羟基蒽醌生产工艺改进的试验研究

本文给出了以邻苯二甲酸代替苯酐,以98%的硫酸代替93%的硫酸合成1,4—二羟基蒽醌的方法,为工业上直接以邻苯二甲酸作缩合原料合成1,4—二羟基蒽醌提供了依据.     

新型荧光显现剂邻苯二甲酸-铕-邻菲罗啉-表面活性剂SDS的进一步研究

本文报道了新型潜能指印荧光显现剂邻苯二甲酸—铕—邻菲罗啉—表面活性剂SDS的显现时效，显现方法与常用显现方法的兼容性以及比较研究，并探讨了低温荧光效果和显现原理。     

酸式邻苯二甲酸铜的热分解动力学研究

在水溶液中用硫酸铜和邻苯二甲酸氢钾反应合成了Cu(C8H5O4)2·2H2O,并得到了该配合物的单晶体,通过元素分析、IR光谱、TG-DTA对产物进行鉴定.以Achar法、Coats-Redfern法对TG曲线数据进行非等温动力学拟合,得到第一步脱水反应的动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT)2(1-α)[-1n(1-α)]1/2,活化能E=135.0kJ/mol,指前因子lg(A/s-1)=14.89;第二步热分解的动力学方程为:dα/dt=Aexp(-E/RT)[-ln(1-α)]-1,活化能E=289.7kJ/mol,指前因子lg(A/s-1)=26.86.     

掺杂Ce4+,Nb5+离子的邻苯二甲酸锌的光谱研究

应用微波反应方法制备掺杂Ce4+,Nb5+离子的邻苯二甲酸锌化合物 ,采用XRD、FT -IR、DRSUV VIS和荧光光谱对其结构进行分析表征 .研究表明 ,在Zn(PHT)∶0 .1Nb和Zn(PHT)∶0 .1Nb∶0 .1Ce中 ,Zn(PHT)和CeO2 或Nb2 O5之间存在很强的相互作用 .     

单扫描示波极谱法测定邻甲基苯甲酸中的邻苯二甲酸

建立了极谱测定邻甲基苯甲酸中邻苯二甲酸含量的方法。在 6.4× 1 0 -2 mol/L H3 PO4-KH2 PO4( p H 1 .82 )缓冲溶液中 ,邻苯二甲酸极谱催化氢波的峰电位 EP为 - 1 .32 V ( vs. SCE) ,其二阶导数峰峰电流 i″p 与邻苯二甲酸浓度在 5 .0× 1 0 -7～ 4.0× 1 0 -5mol/L和 4.0× 1 0 -5～ 2 .0× 1 0 -3mol/L范围内呈线性关系。1 0次测量 1 .0× 1 0 -5mol/L邻苯二甲酸还原波二阶导数峰峰电流 ,相对标准偏差 RSD为 1 .7% ,5 0 0 ( w/w)倍邻甲基苯甲酸不干扰测定邻苯二甲酸时。     

典型自触发无序材料玻璃化转变的液态簧振动力学谱研究

用最近发明的液态簧振动力学谱方法对典型自触发无序材料(邻苯二甲酸二脂系列样品)进行了测量,验证了该方法的可信性与有效性,并且表明它能够提供物质变化的丰富信息.研究结果还表明,随着分子内部自由度的增加,邻苯二甲酸二脂系列材料的玻璃化转变温度表现出先减小然后又增加,但脆性是先增加后减小的有趣又难以理解的反常趋势.实验中,还发现了一种有趣的现象,即样品在低温的Crack效应.     

邻苯二甲酸二壬酯固定液分析丁烷混合气方法研究

以邻苯二甲酸二壬酯 ( DN P)为固定液 ,氮气作为载气 ,研究了在不同的柱温 ,不同的载气流速下 ,分析丁烷混合气的柱效情况