固体超强酸TiO2/SO42-催化合成丁酸异丁酯

以正丁酸,异丁醇为原料,固体超强酸TiO2/SO^2- 4为催化剂,催化合成了丁酸异丁酯,考察了原料酸／醇摩尔比,温度,时间,催化剂用量和重复使用次数等工艺条件对酯化反应产率的影响,实验结果表明,在较佳工艺条件下酯产率可达88％,产品经红外表征属于高纯度的丁酸异酯酯,本合成路线具有工艺简单,无污染,催化剂可重复使用等特点。     

硫酸氢钠催化合成苯甲酸正丁酯

硫酸氢钠可代替硫酸催化酯化作用。在一水硫酸氢钠存在下由正丁醇和苯甲酸合成了苯甲酸正丁酯。当苯甲酸、正丁醇和硫酸氢钠的物质的量比为 1∶2∶0 .0 7,回流分水 2h ,酯收率可达 96 .6 %。本法操作方便 ,反应温和 ,产品纯度和收率高     

DEHP的微生物降解性研究

从处理石化厂废水的活性污泥中分离出 1株荧光假单胞菌FS1和处理焦化厂废水的活性污泥中分离出 1株铜绿假单胞菌FS2和 1株短杆菌FS3.研究了FS1、FS2和FS3对邻苯二甲酸二 (2 乙基己基 )酯 (DEHP)的适宜降解条件 ,比较了其降解特性 .Pseudomonasfluo rescens (FS1) ,Pseudomonasaeruginosa (FS2 )和Brevibacteriumsp (FS3)适宜酸度 (pH)分别为6 5～ 8 0、 7 0～ 8 0和 7 0～ 8 0 ,温度为 2 0～ 35、 15～ 35和 15～ 35℃ .FS1、FS2和FS3对DEHP降解反应符合一级动力学特征 ,半寿期 :FS1相似文献   

HPLC方法测定小鼠粪便中邻苯二甲酸丁苄酯的排泄率

采用反相高效液相色谱测定环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯 (BBP)在小鼠粪便中的排泄率, 以C18 -ODS为色谱柱,MeOH:H2O( 80: 20 )为流动相,流速 0 8mL·min-1,检测波长:228nm,外标法定量。测得BBP化合物在 2 79-100 71mg·L-1浓度范围呈线性关系,平均回收率为 97 67%,日内精密度≤2 9%,日间精密度≤3 37%,方法简便、可行。结果表明:随着经口染毒剂量的增加,BBP在小鼠粪便中的排泄率均有明显的增加(P≤0 01),说明粪便是经口染毒BBP原型排泄的主要方式。     

环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯的毒理学研究

邻苯二甲酸丁基苄酯的大量生产与广泛应用,成为全球性的有机污染物．其作为一种环境激素,使人类赖以生存的生态环境受到威胁,逐渐引起各国学者高度重视和关注．介绍了近几年国内外有关邻苯二甲酸丁基苄酯的研究概况,主要包括该化合物的理化性质、来源、毒理学及生物降解等．     

含脲基片段不对称方酰胺、异方酰胺的合成

以氨甲酰类氮氧方酸1和（N－脂肪基）氮氧方酸正丁酯4为原料,分别与芳伯胺和脲类化合物反应,实现了不对称取代的方酰胺6a-61,7a-7c和异方酰胺3a-3s的合成,共得34个新化合物,其结构的共同特点是分子中都含有生理活性的脲基片段。     

乳酸正丁酯的简易合成

无水氯化钙为催化剂,乳酸、正丁醇直接酯化合成乳酸正丁酯.考察了催化剂用量、反应原料比、酯化时间等因素对合成反应的影响,在最佳反应条件下,酯合成产率为76.2%.     

N-（α-甲基-丁酯基）-马来酰亚胺与苯乙烯的共聚动力学机理探讨

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用溶液聚合法合成了N-(α-甲基-丁酯基)-马来酰亚胺与苯乙烯交替共聚物．用紫外(UV)、核磁共振(NMR)两种方法验证了电荷转移络合物(CTC)的形成．确定了其组成,得到了络合平衡常数．通过单体全程配比对共聚速率的影响及共聚物组成进一步证实了其聚合机理为自由-络合机理．     

异丁酸异丁酯合成工艺的改进

以固体硫酸氢钠为催化剂催化合成异丁酸异丁酯,讨论了影响催化酯化的各种因素.其优化的反应条件为:n(异丁酸):n(异丁醇)＝1:3.0,n(催化剂):n(异丁酸)＝0.04:1、反应时间为2.0 h,此时异丁酸异丁酯的产率约为90%.     

固体超强酸SiO2／SO^2—4催化合成乙酸丁酯

本文介绍了固体超强酸ＳｉＯ２／ＳＯ＾２－４制备方法及其在合成乙酸丁酯中的催化作用。在ＳｉＯ２／ＳＯ＾２－４催化下乙酸丁酯产率可达９０％以上。