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991.
利用计量置换模型(Stoichiometric Displacement Model)对4-氨基-三氮唑树脂吸附贵金属金属的行为进行了研究,在研究范围内,树脂吸附贵金属遵循计量置换模型。 相似文献
992.
甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了以二丁基氧化锡为催化剂,由甲基丙烯酸甲酯与二甲氨基乙醇经酯交换反应制备甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的新方法,产率90.2%,纯度97.3%.该方法具有反应时间短,没有聚合物,产率高,质量好的特点. 相似文献
993.
报导了一种含 1,2 ,二 -四 - [苯并咪唑基 -甲基氨基 ]-反式环己烷铁 (Ⅱ )型配合物的合成 ,用元素分析、摩尔电导和紫外表征 ,用单晶X -射线衍射法测得配合物的晶体结构 ,晶体属于单斜晶系 ,空间群为C2 /c ,其晶胞参数为a =1.5 12 2 (3)nm ,b =1.2 792 (3)nm ,c =1.974 6 (4)nm ,β =10 1.0 3(3)° ,z=4 ,偏离因子R =0 .0 5 6。每个结构单元中Fe(Ⅱ )与配体CTB的四个苯并咪唑氮原子和两个烷胺氮原子以畸变八面体方式配位 ,烷胺氮与两个苯并咪唑氮原子构成了四方形平面 ,另外两个苯并咪唑氮原子占据轴向位置 ,并用循环伏安法对配合物进行了电化学性质的测试。 相似文献
994.
研究了纯铝中痕量镓示波极谱的直接测定方法.在醋酸缓冲溶液中,溴邻苯三酚红(BPR)与镓形成具有电活性的红色络合物,该络合物在滴汞电极上于-1.15V产生一灵敏的极谱还原波,峰电流与镓浓度在2.0×10-7mol/L~1.0×10-5mol/L范围内呈良好线性关系,检测限达1×10-7mol/L.该方法应用于纯铝中痕量镓的直接测定,简便快速,灵敏度高,结果准确.此外,还研究了电极反应的动力学参数. 相似文献
995.
由过渡金属硝酸盐和开链冠醚N,N′一二(α氨基吡啶)3,6二氧杂辛二酰胺(L)在非水介质中合成了组成为[M(L)](NO3)2*2H2O(M=Co,Ni,Cu,Zn,Cd)的5种固体配合物.以元素分析,红外光谱,核磁共振,摩尔电导,及热谱等对配合物进行了表征.结果表明,配体在配合物中以四齿方式进行配位. 相似文献
996.
997.
二烷基二硫代氨基甲酸镉配合物的合成及结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
赵朴素 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》2002,1(3):60-62
合成了四种二烷基二硫代氨基甲酸镉配合物[Cd(R2dtc)2]2(R=Me,Et,Pr,iPr; dtc=二硫代氨基甲酸), 并采用元素分析、IR、Raman、UV、TGA-DGA进行了结构表征. 相似文献
998.
以碘活化的六乙基亚磷酰三胺为磷酰化及环化试剂 ,经“一锅法”合成了邻苯二甲酰亚胺乙氧基环甘油硫代磷脂缀合物 ,收率达 90 %左右 相似文献
999.
N,N′—对苯二胺基—二苄基—α—氨基—1,3,2—二氧磷杂环膦酸酯的合成及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
由芳香醛,异丁醛,三氯化磷和乙醇为原料制得中间体5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环乙烷-2-氧(DPDO),用DPDO与由芳醛和对苯二胺缩合制得的席夫碱(SB)经Pudovik加成反应,合成了系列膨胀型阻燃剂N,N′-对苯二胺基-二苄基-α-氨基-1,3,2-二氧磷杂环磷酸酯(A1-A12),并用IR,NMR,MS等对化合物进行了表征。 相似文献
1000.
用流变相反应法由碱式碳酸铜和苯甲酸合成了碱式苯甲酸铜配合物,通过元素分析、红外光谱及X射线粉末衍射表征了它的结构,用热重分析研究了它在氩气气氛中的热分解过程,并探讨了其热解机理。 相似文献