邻氯苯甲酸的气相色谱分析

介绍一种通过制备化学衍生物对邻氯苯甲酸进行气相色谱分析的方法．此方法简便、实用，适宜于工厂对产品的分析测试．     

离子交换树脂光度法测定铁的研究

Ｆｅ２＋与邻二氮菲在ｐＨ４．０～９．０形成配阳离子，能为强酸性阳离子交换树脂吸附，吸附有配阳离了的树脂相可直接用于铁的光度测定。λｍａｘ＝５２０ｎｍ，ｐＨ＝６．５，ε＝４．６２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，变异系数为２．１９％     

稀土与间硝基苯甲酸和邻菲罗啉二元、三元固态配合物的合成及荧光光谱

采用乙醇－水溶液析出法合成了稀土离子ＲＥ３＋（Ｌａ３＋，Ｎｄ３＋，Ｇｄ３＋，Ｄｙ３＋，Ｙ３＋，Ｙｂ３＋）与间硝基苯甲酸（ＨＡ）和邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）的二元及三元固态配合物．通过元素分析、热重分析证实配合物组成为ＮｄＡ３·３Ｈ２Ｏ，ＲＥＡ３·２Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｇｄ，Ｄｙ），ＲＥＡ３（ＲＥ＝Ｙｂ，Ｙ）和ＬａＡ３·ｐｈｅｎ．考察了配合物的红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和溶解性．     

苯胺催化氧化羰基化为苯氨基甲酸乙酯

所制备的负载型金属钯催化剂用于苯胺氧化羰基化合成苯氨基甲酸乙酯反应，具有高的活性、选择性和稳定性。每次反应所用贵金属钯的用量很少，且催化剂易于分离、回收、对几种付产物生成的可能途径进行推测。     

高效液相色谱法测定1－硝基蒽醌和1－氨基蒽醌

探讨了１－硝基蒽醌（１－ＮＯ＿２ＡＱ）和１－氨基蒽醌（１－ＮＨ＿２ＡＱ）同时测定和分别测定的色谱条件，提出了在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＳＳ－ＳＩＬ色谱柱上，以正庚烷－１，４二氧六环－乙酸乙酯（６５：３５：５（Ｖ／Ｖ）为流动相，流量为１．５ｍｌ／ｍｉｎ，柱温４０℃，以分光光度检测器于２５４ｎｍ处检测时，４ｍｉｎ内使１－ＮＯ＿２ＡＱ与１－ＮＨ＿２ＡＱ分离；５ｍｉｎ使１－ＮＨ＿２ＡＱ与杂质分离；７ｍｉｎ可使１－ＮＯ＿２ＡＱ与杂质分离的高效液相色谱分析法。其绝对检出下限１－ＮＯ＿２ＡＱ为０．０１２μｇ，１－ＮＨ＿２ＡＱ为０．０２６μｇ，变异系数分别为１．１％和０．９６％，回收率分别为９９．７％和１００．２％。     

新荧光试剂1－（3－甲氧基水杨醛缩氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸钠荧光熄灭法测定痕量铬（Ⅵ）

本文用荧光熄灭法研究了１－（３－甲氧基水杨醛缩氨基）８－羟基－３，６－萘二磺酸钠（ＭＳＨＮＤ）－Ｃｒ（Ⅵ）体系的测定方法及条件。在ｐＨ＝４．００的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中，检测限为０．７ｎｇ／１０ｍＬ，线性范围为３．０～２０．０ｎｇ／１０ｍＬ。本法灵敏度高、选择性好，简单快速，用于测定地表水中痕量Ｃｒ（Ⅵ），结果满意。     

N—2—苯乙烯基邻苯二酰胺及其衍生物的质谱

本文通过电子轰击(EI)质谱和亚稳跃迁测定,对N-2-苯乙烯基和取代N-2-苯乙烯基的一系列化合物的裂解过程进行了研究。全部11个化合物的质谱都给出了较强的分子离子峰,其中大部分为基峰,这类化合物易形成环状结构,不同于甲基或苯基取代的邻苯二酰胺的质谱,[M-CO_2]~ 离子峰没有或者很低。     

聚对羟基苯甲酸脂的合成及其应用

用对羟基苯甲酸(HB)和碳酸二苯酯(DPC)以咪唑和钛酸丁酯为催化剂、在三联苯溶剂中一步合成高分子量聚对羟基苯甲酸酯 Poly(p-hydroxybenzoate)((4-Hybe)_n)产率在75～80％、聚酯结晶度达 70％以上。热分解温度≥450℃、经本法合成的(4-Hybe)_n与 PTFE及少量石墨组成复合材料(EPC)制成塑料活塞环在合成氨厂的 Z_(4.7)-8/150 型氮氢压缩机 4级和 5级缸上试验,其寿命为 8 600和 4 300 h。解决小氮肥厂压缩机高压段无油润滑技术问题。