稀薄溶液中MEH-PPV共轭高分子的静态光散射研究

在不同温度下利用静态光散射技术研究了MEH-PPV共轭高分子在混合溶剂中的结构形态。结果显示,温度为25℃时甲苯/壬烷稀薄混合溶剂中MEH-PPV共轭高分子Zimm图有偏离直线现象出现,这表示溶液中存在少量的聚集结构。而温度为50℃时MEH-PPV共轭高分子Zimm图则呈直线状,这表示该温度下的甲苯/壬烷稀薄混合溶液为良溶剂。此外,还计算出MEH-PPV共轭高分子的单元分子量和单元长分别为260 g/mol和0.67 nm,进而由Kratky-Perod方程得到50℃下MEH-PPV分子链在混合溶剂中的持续长度lps分别为5.24 nm与3.68 nm,相应的Kuhn链结长lK分别为10.48 nm与7.36 nm,Kuhn链结数分别为1 329与1 871。     

溶剂热法制备纳米线组成的片状硫化镉纳米结构

本文采用四水硝酸镉和巯基乙酸为原料,在乙二胺为溶剂的高压反应釜中150℃反应12h合成了由纳米线组成的片状硫化镉纳米结构。同时,研究溶剂和硫源对硫化镉纳米结构的形貌和尺寸的影响。采用X射线粉末衍射、透射电子、紫外及可见光分光光度计等对硫化镉纳米结构进行表征。     

废旧铝塑湿法分离工艺研究

以有机溶剂浸泡的方法对铝塑片进行分离。首先通过单因素实验对反应介质进行筛选,采用丙酮、三氯甲烷、甲苯对铝塑片进行浸泡,从铝塑分离速度、铝箔回收率和经济角度综合分析,得出丙酮为较优溶剂。然后通过正交实验讨论溶剂浓度、反应温度、搅拌强度对分离时间的影响,得出优化工艺条件为:丙酮浓度80%,反应温度45℃,搅拌强度150 r/min。在该条件下铝塑分离时间20 min,铝箔收率达18%。     

苄基紫精混合卤代铅盐的合成、结构及电学性质

通过苯甲醇与4,4′-联吡啶,PbCl2,I2在乙腈和水的混合溶液中的溶剂热反应,得到新颖的具有碘离子和氯离子混合的苄基紫精卤代铅盐[(BV)2(Pb5I8Cl6)]n(1)(BV2+=苄基紫精或N,N′-二苄基-4,4′-联吡啶鎓).化合物1的阴离子结构可视为通过共享PbI3Cl3,PbI5Cl或PbI6八面体的边缘形成的一维[Pb4n-5I8Cl6]n链状结构,而BV2+二价阳离子可能是由苯甲醇中的C–O键断裂后与4,4′-联吡啶苄基化原位形成的.在293~443 K的温度范围,化合物1的单晶电导率从1.54×10-6增加至2.11×10-5 S m-1,表明化合物1具有典型的半导体行为.     

光诱导SNP溶液中NO的释放及其光生物学应用

硝普钠(SNP,Na2[Fe(CN)5NO]2H2O)作为一种血管扩张剂和一氧化氮(NO)的释放剂,已经应用于临床。在本研究中,通过电子顺磁共振谱(EPR)证实了光诱导SNP的NO释放;利用NO自由基捕捉技术测定得到了NO自由基的特征信号,其g-因子g=2.039。优化了利用NO选择性电极测量的条件,利用不同波长的光激发,可以调控SNP溶液中NO的释放量。光照射条件下SNP对pBR322DNA发生明显的缺刻型剪切。本研究为SNP在生命科学中的应用提供了新的依据。     

蒸馏法定量测试石油产品水分溶剂载体的研究

石油产品存在水分属于有害物质，直接影响石油产品的质量。所以水分的含量多少在油品规格中都作了严格的规定。本文通过对航空喷气机润滑油（8A）和ZL-67荧光渗透液采用不同溶剂进行的水分含量对比试验，并进行了精密度方面的试验。从而确定了蒸馏法定量测试石油产品中的水分时，适宜的溶剂载体。     

溶剂多参数分类方法的应用探讨

按照溶剂多参数分类方法,通过不同类型溶剂中进行的诸如互变异构、顺反异构、光化学等有机反应的溶剂效应及紫外光谱吸收峰的溶剂效应的关系,用溶剂参数ET(30)、ε、n2D0进行了表征,结果表明具有很好的相关性.     

弱溶剂墨水打印涂层用粘合剂的制备及应用研究

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯等为原料,采用乳液聚合法合成了弱溶剂墨水打印涂层用粘合剂.考察了交联剂种类及用量、致孔剂用量、单体质量比对吸墨性能及其它应用性能的影响.研究表明,当w(交联剂二乙烯基苯)=4%,w(致孔剂乙酸乙酯)=30%,m(硬单体甲基丙烯酸甲酯)∶m(软单体丙烯酸丁酯)=1∶2时,合成的粘合剂具有较好的应用性能.     

四氧化三铁纳米粒子的简易合成法及其性能

以尿素铁配合物([Fe(CON2H4)6](NO3)3)为前躯体,采用溶剂热法和直接热分解法制备Fe3O4纳米粒子,并对两种制备方法进行了比较.用XRD、N2吸附-解吸、磁性测定和透射电镜等手段对制得的样品进行表征.结果表明,制备方法和制备条件对产物性能的影响较大;用溶剂热法制备的Fe3O4纳米粒子的晶粒较小,具有超顺磁性;用直接热分解法制备的Fe3O4纳米粒子的晶粒较大,具有强磁性.     

溶剂热法合成ZnO微米棒及其光催化性能

以ZnCl2和过氧化氢为反应前驱物,CTAB为表面活性剂,在碱性溶液中180℃反应12h,合成ZnO微米棒。利用X-射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外可见吸收等手段对产物进行表征。通过扫描发现ZnO结构为具有六方纤锌矿结构,主要是由直径约在1μm左右粗细的单晶微米棒组成的花状ZnO微米团簇,并简单探讨了微米棒的组装过程。紫外吸附实验说明ZnO对有机染料,如甲基橙有催化作用,表明他们在光催化方面有潜在应用。