水溶性PVA树脂制备方法

本文采用醋酸乙烯酯与丙烯酸共聚技术制备水溶性PVA树脂,制备出的新型PVA树脂具有溶解温度较低、溶解性能较好的特点。实验结果表明,在丙烯酸添加率为1.5%的情况下制得的树脂,进行醇解反应,条件为:碱浓度30g/l,碱克分子比0.1,反应温度30℃,反应时间30min,后在120℃进行干燥,制得的PVA溶解性基本达到要求。     

两点边值问题的混合型高精度紧致差分格式

借助显式紧致格式和隐式紧致格式的思想,构造了求解两点边值问题的一种混合型紧致格式.该格式仅用到3个点上的未知函数值及其一阶导数值,而一阶导数值利用四阶Padé格式进行计算.格式整体具有四阶精度,数值实验结果验证了其精确性和可靠性.     

3-(4-氯苯基)-1,3-2H-3-苯基恶唑[3,4-a]吲哚合成

以溴化亚铜作催化剂,DMF作溶剂,用N-(o-alkynylphenyl)imines亚胺在温和条件下环合-加成反应,一步合成吲哚衍生物,结果发现恶唑类吲哚在不同催化剂、不同底物种类及反应条件下的反应速度和产率具有较大差异性.     

催化铁生物强化技术处理化工废水的工艺开发

针对传统的生物处理工艺对于难降解废水处理效果欠佳的问题，结合催化铁还原预处理难降解工业废水和生物处理工艺的技术优点，通过开展催化铁与水解酸化、催化铁与活性污泥、催化铁与生物膜法以及混凝沉淀等方法的组合工艺研究，获得了适用于高有机物浓度、高毒性、难生化、高pH值、高氨氮工业废水处理的催化铁／水解酸化一好氧生物膜工艺，     

碱金属/THF体系不对称还原樟脑制备右旋龙脑

利用樟脑还原中间产物的分子热力学稳定性差异,在碱金属/THF(四氢呋喃)体系中进行樟脑的不对称还原研究,考察碱金属用量、溶剂用量、反应时间和反应温度对反应的影响.结果表明,最优反应条件为碱金属与樟脑的量比为2.8,溶剂用量与樟脑的量比为22.5,反应时间为3 h,反应温度为25℃.在此条件下,反应所得樟脑转化率为93%,右旋龙脑产率为72%.     

二氧化硅负载硅钨钼酸催化合成丁醛缩乙二醇

采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂.以其为催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成了丁醛缩乙二醇,探讨二氧化硅负载硅钨钼酸对丁醛缩乙二醇合成反应的催化活性.用正交实验法较系统研究了反应物料配比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响.实验表明,二氧化硅负载硅钨钼酸是合成丁醛缩乙二醇的良好的催化剂,固定丁醛的用量为0.20 mol,在n(丁醛):n(乙二醇)=1:1.3,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,带水剂环己烷8 mL,反应时间60 min的优化条件下,丁醛缩乙二醇的收率可达93.0%.     

甲苯胺蓝性质的分光光度法分析

甲苯胺蓝(TB)是一种应用很广的生化试剂,可作为一种光学活性的氧化还原指示剂用于化学分析,也可在医学上用于眼科以检查眼角膜缺陷等。在医学上的实际治疗效果与单体和二聚体之间相互平衡的转换有直接关系,并且甲苯胺蓝对紫外——可见吸收光谱有特定的吸收。应用紫外——可见光谱研究甲苯胺蓝单体和二聚体之间的平衡,揭示其在十二烷基硫酸钠(SLS)和十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下的聚合状态,同时解释在磷酸介质中抗坏血酸对甲苯胺蓝的还原作用。由紫外—可见光谱的谱图分析可知甲苯胺蓝的聚合状态与氧化还原性质密切联系。研究结果表明:甲苯胺蓝的性质与介质和各种添加剂均有关系。     

聚丙烯酰胺交联反应原因及控制手段研究

由于超高分子量聚丙烯酰胺分子链较长，只要在大分子链上有几个交联点，就会形成形成水凝皎造成溶解性急剧下降，本文介绍了交联反应发生的原因以及如何避免该反应的发生。     

浅析危险工艺自动改造中氯化反应控制方案的实现策略

在实现危险工艺自动改造中氯化反应控制方案的过程中,应该将降低危害程度、事故发生率作为首要任务。为了确保生产安全,在实现优化控制的同时也应该重视产品质量的提高、工艺参数的稳定以及操作自动化水平的提升。本文就危险工艺自动改造中氯化反应控制方案的实现策略进行了分析和探讨。     

低价钛试剂促进下苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成

在低价钛试剂促进下,以2-（2-硝基苯基）苯并咪唑和碳酸二三氯甲酯为原料,经过串联还原偶联反应,一步合成了一系列苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉-6（5 H）-酮衍生物.产物结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证.