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101.
建立白虎汤的含量测定方法,研究白虎汤有效成分芒果苷、甘草酸铵在大鼠体内的药动学行为.制备大鼠发热模型,灌胃给予白虎汤,采用UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中指标性成分芒果苷、甘草酸铵.芒果苷质量浓度3.05~6250 ng·mL-1内线性关系良好,定量下限3.05 ng·mL-1;甘草酸铵质量浓度在18.304~18750 ng·mL-1内线性关系良好,定量下限18.304 ng·mL-1.芒果苷药动学参数分别是AUC(0-t)为(2292.855±60.13)μg·L-1·h、AUC(0-∞)为(2363.501±62.561)μg·L-1·h、MRT(0-t)为(4.313±0.036)h、MRT(0-∞)为(4.593±0.06)h、Tmax为5 h、Cmax为(668.749±14.645)μg·L-1;甘草酸铵药动学参数分别是AUC(0-t)为(6249.021±94.464)μg·L-1·h、AUC(0-∞)为(7656.155±260.932)μg·L-1·h、MRT(0-t)为(5.079±0.031)h、MRT(0-∞)为(6.751±0.272)h、Tmax为5 h、Cmax为(1210.931±71.225)μg·L-1.该方法准确度高、灵敏度强、专属性好,可作为测定白虎汤中芒果苷、甘草酸铵质量质量浓度的方法,为探讨白虎汤的药动学行为提供方法依据. 相似文献
102.
PCR检测结核杆菌343例.阳性69例,阳性率20.11%.PCR技术具有高度的敏感性和特异性.能检测结核杆菌培养阴性及涂片阴性的结核病患者.对x线检查阴性患者也有一定的阳性率. 相似文献
103.
Nω-硝基-L-精氨酸和谷氨酸单氨钠对高血压大鼠心率、血压及脑卒中的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:观察长期使用Nω-硝基-L-精氨酸(L-NNA)和谷氨酸单氨钠(MSG)后高血压大鼠心率、血压的变化,以及脑卒中发生的情况.方法:每日给SD大鼠腹腔注射L-NNA和MSG,于7、30和70d测心率、血压,观察脑卒中情况.结果:(1)高血压对照组心率30、70 d较正常对照组增快(P<0.05);注射L-NNA组较正常对照组增快,但仅在30、70 d高于高血压对照组(P<0.05);注射MSG组心率30、70d较高血压对照组和注射L-NNA组减慢,但未恢复至正常对照组水平(P<0.05).(2)高血压对照组各时期的血压均较正常对照组明显增高(P<0.05);注射L-NNA组的血压在7 d较高血压对照组升高不明显,但30、70 d增高显著(P<0.05);注射MSG组的血压较高血压对照组和注射L-NNA组明显下降,但仍未恢复至正常水平.(3)高血压对照组在70 d均出现程度不等的脑卒中症状,有20%由于脑卒中死亡.注射L-NNA组从30 d开始即出现不同程度的脑卒中症状,有33%由于脑卒中死亡.注射MSG组在实验的全程中均未出现脑卒中症状.结论:NO生成减少不仅影响大鼠心率,还参与高血压发生、发展,并可能与高血压晚期发生脑卒中有关. 相似文献
104.
多胺在真核生物DNA复制过程中对聚合酶和解旋酶的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
段江燕 《山西师范大学学报:自然科学版》1997,11(3):56-58
多胺存在于一切细胞中,调控着细胞的生长、增殖、分裂和分化.本文着重阐述了多胶在真核生物DNA复制过程中对聚合酶和解旋酶的作用. 相似文献
105.
大鼠生理性缺铁状态的初步验证 总被引:2,自引:0,他引:2
在标准饲养条件下,对大鼠生长期的血液学参数进行了动态观察,发现大鼠在长期存在生理性缺铁状态。这与以往文献中记载的营养性铁缺乏的概念和机理不相同。营养性铁缺乏是指食物中可利用铁不足导致体内铁缺乏甚至贫血,我们提出的生理性缺陷铁状态是指,人和动物在生长期血红蛋白(hemoglobin,Hb)的合成因受铁代谢一系列机制的制约,即使食物中营养成分齐全和富足,也不能避免的相对低铁状态。其生化特征是红细胞游离原卟啉(free erythrocyte protoporphyrin,FEP)与Hb的比值(FEP/Hb)下降,而营养性铁缺乏则表现为FEP/Hb比值升高,二者可以界定。 相似文献
106.
大豆异黄酮(soybean isoflavone)是新型天然生理活性物质,具有多种生理功能.研究表明:连续饲喂大鼠90天,实验组股骨的长度、重量、骺端骨密度、中点骨密度均显著大于对照组,说明大豆异黄酮具有增强骨密度的作用. 相似文献
107.
象PCR技术在基础分子生物学中所起的作用一样,连接酶链反应(LCR)集DNA扩增与遗传检测于一体,将对DNA诊断学的发展起巨大的推动作用 相似文献
108.
109.
逆转录聚合酶链式反应中dsRNA模板的快速制备 总被引:1,自引:0,他引:1
应用RT-PCR技术检测草鱼出血病病毒。建立了一种快速,简易而可靠的dsRNA模板的制备方法。应用该方法制备模板进行RT-PCR扩增,可以有效地检测出病鱼组织及病毒感染的培养细胞裂解液中的草鱼出血病病毒,且全过程只需3-4h,大大缩短了检测时间。 相似文献
110.