全文获取类型
收费全文 | 2815篇 |
免费 | 100篇 |
国内免费 | 108篇 |
专业分类
系统科学 | 19篇 |
丛书文集 | 192篇 |
教育与普及 | 123篇 |
理论与方法论 | 35篇 |
现状及发展 | 22篇 |
综合类 | 2632篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 87篇 |
2022年 | 94篇 |
2021年 | 94篇 |
2020年 | 65篇 |
2019年 | 77篇 |
2018年 | 27篇 |
2017年 | 50篇 |
2016年 | 58篇 |
2015年 | 92篇 |
2014年 | 167篇 |
2013年 | 115篇 |
2012年 | 140篇 |
2011年 | 167篇 |
2010年 | 185篇 |
2009年 | 176篇 |
2008年 | 158篇 |
2007年 | 152篇 |
2006年 | 137篇 |
2005年 | 96篇 |
2004年 | 92篇 |
2003年 | 91篇 |
2002年 | 74篇 |
2001年 | 59篇 |
2000年 | 83篇 |
1999年 | 61篇 |
1998年 | 45篇 |
1997年 | 48篇 |
1996年 | 52篇 |
1995年 | 52篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 24篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 26篇 |
1990年 | 41篇 |
1989年 | 37篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1946年 | 1篇 |
排序方式: 共有3023条查询结果,搜索用时 250 毫秒
371.
372.
水稻(辽盐9)种子在LS+2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)2.0~3.0mg/L的培养基上进行诱导培养,经3~4次继代后,即可得到淡黄色颗粒性愈伤组织;将该种愈伤组织在LS+2,4-D2.0~3.0mg/L+LH(水解乳蛋白)300mg/L的液体培养基上进行振荡培养,经4~5次继代后,即可建立起良好的细胞悬浮系;培养基中附加2.0~2.5mg/LKT,使愈伤组织和悬浮细胞均可再生,其再生率分别为15.9%~17.9%和18.1%~20.8%。 相似文献
373.
为探究城市建筑拆除固废再生骨料部分或全部取代天然骨料用于粗粒土路基填料的可行性,开展不同再生骨料取代率、含水率、围压和剪应力比等组合下的室内大型静动三轴试验,定量研究土性参数和应力状态对试样抗剪强度和累积塑性应变特性的影响规律。基于半对数坐标下累积塑性应变发展的多阶段特征,分别考虑不同阶段塑性变形累积速率以及相邻两阶段的塑性变形累积速率的差异,提出适用于建筑固废再生骨料路基填料的新型安定行为判定准则。研究结果表明:再生骨料路基填料试样的累积塑性应变随含水率和剪应力比的增大而增大,当再生骨料路基填料试样在剪应力比为0.3和0.5时,抗累积变形性能与天然骨料路基填料试验所得的抗累积变形性能接近,综合考虑抗剪强度和累积塑性变形特性的再生骨料路基填料最优取代率为85%;新安定行为判定准则具有较高的准确性,可为相似路基填料的长期路用性能评定提供理论依据。 相似文献
374.
软枣猕猴桃体细胞培养获得再生植株 总被引:2,自引:0,他引:2
以东北地区软枣猕猴桃不同外植体进行诱导培养和继代培养,结果发现,以幼茎作为外植体愈伤组织导率最高,达到75%,从诱导出的愈伤组织上继续进行分化培养,获得再生植株。 相似文献
375.
以籼稻品种特青的幼胚作为外植体,对影响植株再生的几个因素包括诱导培养基、预分化培养、干燥处理、通气状况和蔗糖浓度进行了研究.结果表明,MS+2,4-D2mg/L是较为合适的诱导培养基,预分化培养,干燥处理,良好的通气环境以及降低分化培养时的蔗糖浓度均有助于意伤组织的分化. 相似文献
376.
1或2年生构树的茎干去木质部后立即除去所有的芽和叶,如果对去芽顶端施以外源IAA,或IAA和GA的混合物都能诱导新的茎干状结构的形成。但GA与IAA共同使用后减少了IAA所诱导形成的茎干状结构中维管组织的细胞数。单独用GA可促进愈伤组织的形成,抑制新的周皮、形成层和维管组织的分化。 相似文献
377.
研究了一类N维斑块环境下的食物链捕食模型,食饵种群及捕食者种群均可扩散,得到了模型的净再生数R0及各独立斑块的净再生数,同时描述这些净再生数之间的关系。 相似文献
378.
针对人的扩散、空间异质性和处于静态水源环境中不同浓度的弧菌对霍乱传播的影响,建立一个部分退化的反应扩散霍乱模型.先定义模型的基本再生数R0,表明R0-1的符号决定模型的全局阈值动力学;然后通过数值模拟实验讨论模型关键参数对R0的影响,结果表明适度的城市化有利于对疾病的控制. 相似文献
379.
用PCR技术分别从人和绵羊基因组DNA中扩增人肝细胞再生增强因子(Human augmenter of liver regeneration,hALR)基因和绵羊β-乳球蛋白(sheep beta-lactoglobulin,BLG)基因启动区序列,从pEGFP-C1质粒中扩增增强绿色荧光蛋白(Enhanced Green fluorescence protein,EGFP)基因及其表达调控元件.由质粒p7zf( )构建成ALR基因乳腺特异表达、EGFP基因非组织特异性表达载体.同时体外培养绵羊胎儿成纤维细胞(sheep fetal fibroblast cells,SFFCs),脂质体介导载体DNA转染SFFCs,激光共聚焦显微镜观察和PCR检测转基因细胞,结果表明,增强绿色荧光蛋白基因在SFFCs中表达,转基因细胞中可扩增出BLG、ALR、EGFP基因条带. 相似文献
380.
本文主要介绍了高粱组织培养方面研究的进展情况,高粱组织培养和细胞培养的关键技术和方法,简要概括了诱导愈伤组织及建立再生体系方面的研究进展. 相似文献