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851.
为研究MMP-2 PEX结构域在大肠杆菌BL21(DE3)中的最佳表达条件,直接从构建好的表达载体PET-MMP2 PEX中高效表达MMP-2 PEX结构域蛋白.经SDS-PAGE与软件分析,确定其最佳表达时间为2 h,菌液密度值为0.6时,所表达的蛋白含量最高,而IPTG在一定浓度范围内对表达含量不产生影响. 相似文献
852.
代数曲线上的Lagrange插值 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨沿代数曲线进行二元 L agrange插值时有关插值适定结点组的递归构造理论问题 ,所得结论推广了这一问题的以往结果 . 相似文献
853.
外冷技术是实现铝材超薄快速铸轧的关键技术之一,它通过在铸轧过程中对铝板和辊套外表面进行强制冷却以达到提高系统的传热能力,增加铸轧速度,提高铝材质量的目的.作者在研究了铸轧过程传热模型和辊-板系统温度场特点的基础上,分析了外冷板面和辊面对辊套和铝板的温度场及铸轧速度的影响规律.研究结果表明随着铸轧速度的提高,外冷板面对提高铸轧速度的影响逐步减少,而外冷辊面对提高铸轧速度的影响逐步增强.造成这一现象的原因在于外冷板面和外冷辊面对提高铸轧速度的作用机理不同,因此,应将辊面外冷作为外冷技术的发展方向,通过采用高效外冷介质,合理设置外冷区间来满足超薄快速铸轧对外冷技术的要求.本研究对确定铝材铸轧过程中的外冷技术方案,具有重要的意义. 相似文献
854.
细胞凋亡的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
吴翰桂 《安徽大学学报(自然科学版)》2001,25(4):102-106
凋亡是细胞内部发生的程序性解体。凋亡区别于细胞坏死的一个主要特征是不伴生炎症反应。胞质门冬氨酸特异性蛋白酶系参与细胞凋亡。凋亡的诱导及进展可被一组称为凋亡抑制剂的蛋白质所抑止 相似文献
855.
算子的广义解空间及自动适定性 总被引:1,自引:1,他引:0
将Frechet空间X上的算子A的广义解空间拓扑化,证明了A在Zk 1上的限制生成k-次积分半群,并且在某种意义下,Zk 1是最大的。应用上述结果,证明了A生成k-次积分半群的充要条件是对任意x∈X,积分Cauchy问题有唯一解。 相似文献
856.
结合郑州地区气象条件和某住宅典型房间,介绍了房间热平衡方程的具体应用和籍此解决的实际问题,给出了各分析项的求解过程及相应算法,提出了应用房间热平衡方程进行房间热过程的模拟与仿真及CFD应用程序设计的基本方法。 相似文献
857.
研究了南京地区现代化温室条件下,采用槽式基质栽培技术,进行番茄反季节、长季栽培,植株生长期长达300多天,产品供应期达6个多月,每667m2单产近15t,产值4万余元,利润1.9万余元.通过栽培基质及营养液的研究改良,使番茄增产21%,基质成本下降30%,营养液成本降低15%;通过将冬季温室的适温下限设定为130C,同时加强温室保温措施等环境控制,使温室每667m2燃料支出降为6000元,每千克番茄产品仅耗燃料0.4元. 相似文献
858.
截齿用新型高硅低碳空冷贝氏体钢的组织与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
为了克服常用 35 Cr Mn Si截齿原材料价格高、热处理工艺复杂、耗能大、污染环境、寿命低等缺点 ,设计了适合采煤机截齿用的高硅新型低碳空冷贝氏体钢 ,其成分 (质量分数 ,10 0× w) C为 0 .19~ 0 .2 7,Mn为 2 .0~ 4.0 ,B为0 .0 0 15~ 0 .0 0 3,Si为 0 .7~ 1.6。较高的硅含量提高了 Mn-B系贝氏体钢的空冷淬透性和韧性 ,较低的含碳量极大地提高了截齿的韧性和抗断裂能力。此钢经 116 3K奥氏体化后空冷 ,即可获得具有良好的高硬度、高韧性配合的贝氏体或贝氏体 /马氏体复相组织 ,其各项力学性能指标均达到或超过了采煤机截齿技术标准中的要求。新型空冷低碳贝氏体钢截齿 ,采用空冷硬化 ,工艺简单 ,免除了盐浴等温淬火 ,节约了能源 ,降低成本约 10 % ,并减少了污染。现场试验结果表明 :新型空冷低碳贝氏体钢截齿万吨耗齿量为 12 4件 ,齿体无弯曲和折断 ,比原 35 Cr Mn Si截齿可降低齿耗 8.8%左右 相似文献
859.
采用不同的类型的污布,通过去污率评价,研究了已商品化的碱性蛋白酶、碱性脂肪酶、碱性纤维素酶、淀粉酶这四种酶中二组分、三组分、四组分的配伍性能.试验结果表明每种酶对污垢类型的去除具有选择性,四种酶组分间配伍性能良好,为复合酶的应用及复合酶洗涤剂的配制奠定了基础. 相似文献
860.
杀虫球孢白僵菌菌株筛选及类枯草杆菌蛋白酶基因的克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
在水稻叶蝉僵虫中分离出一株球孢白僵菌(Beauveria bassiana),根据GenBank上球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因序列同源性设计引物,采用RT-PCR法得到一个球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶CDEP2基因的cD-NA片段.利用表达载体pET28a( ),在大肠杆菌中表达了CDEP2蛋白. 相似文献