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41.
采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法测定大球盖菇过氧化物酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶活性,结果表明大球盖菇过氧化物酶有4种同工酶,比移分别是:0.13、0.18、0.25、0.32,其活性大小接近.SOD三种都有,比移分别为0.20、0.21、0.25,以Cu·Zn-SOD活性最大,Mn-SOD活性较小.Cu·Zn-SOD及Mn-SOD辅因子易于丢失,应用时应予以注意. 相似文献
42.
研究了过硫酸按-TEMED体系产生的超氧负离子对健康人血液中几种生物活性物质的作用,结果表明,可以使细胞膜发生脂质过氧化作用,产生丙二醒(MDA),使生物膜造成损伤.同时使血液中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性均有所降低.通过对CAT纯品的研究揭示出在血液中经SOD,的作用产生毒性更强的·OH,它是使生物膜破坏及各种酶活性降低的主要原因. 相似文献
43.
44.
闫立英 《河北科技师范学院学报》2000,(1)
对 9个南瓜品种与黄瓜嫁接后幼苗的生理生化指标进行了试验研究。结果表明 :嫁接苗的POD、SOD活性提高 ,嫁接使黄瓜抵抗低温能力增强。初步认为日本杂种南瓜、6 7号、长媳为耐冷性较好的黄瓜砧木 相似文献
45.
46.
用戎二醛交联法对牛红细胞Cu.Zn-SOD进行化学修饰,得到了热稳定性高,耐酸碱笥优越,抗蛋白酶酶解能力强的修饰酶,该酚分子量约为86000,在经外区最大吸收值为269nm,它的荧光激发光谱和荧光发射光谱强度均大于天然酶。 相似文献
47.
超氧化物歧化酶活性的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
主要采用光谱法研究测定超氧化物歧化酶(SOD)活性及不同实验条件对其活性的影响,找出最优的测活条件,为实际工作提供一些有意义的指导,并且为下一步的酶促反应动力学研究提供实验和理论依据.实验结果表明,测定SOD活性的最优条件为:实验温度为25℃,0.1mol.L-1 Tris-HCl缓冲溶液,pH值为8.20,内含2.0mmol.L-1 EDTA,邻苯三酚浓度为2.5mmol.L-1,控制酶的加入量为0.30mL. 相似文献
48.
采用急性毒性试验方法,研究了不同质量浓度的镉离子(Cd2+)和汞离子(Hg2+)染毒对田螺肝胰脏超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明:低浓度的Cd2+、Hg2+溶液对田螺肝胰脏SOD活性具有抑制—诱导—抑制作用;高浓度的Cd2+、Hg2+溶液有抑制作用,抑制作用随着时间的延长和浓度的增大而增强.可以通过检测中华圆田螺SOD活性的变化,来直接评价环境中重金属污染对生物的毒性效应. 相似文献
49.
重组锰超氧化物歧化酶工程菌摇瓶发酵条件的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
通过单因素试验对重组锰超氧化物歧化酶(Recombinant Manganese Superoxide Dismutase,rMn-SOD)工程菌的摇瓶发酵的培养基(碳源、氮源、无机盐)和培养条件(接种量、乳糖浓度、时间、温度、摇床转速、pH值等)进行了初步优化.结果表明,工程菌发酵的优化培养基组分(质量分数)为:1.5%蛋白胨、1.5%酵母提取物、1.0%NaCl、0.4%KH2PO4、0.8%K2HPO4、1.5%(体积分数)甘油、0.2%NH4Cl和5 mmol/L MnCl2.乳糖诱导表达的优化条件为:以5%接种量培养5 h后,加入质量分数为0.25%的乳糖进行诱导表达6 h.当发酵温度为37℃、摇床转速为180 r/min、培养基的初始pH值为7.0时,表达的rMn-SOD的酶活力高.在优化条件下,工程菌的SOD活性达1 969.9 U/mL,比活力达1 081.8 U/mg. 相似文献
50.
对枫藤等植物叶芽不同生长期的SOD使用连苯三酚自氧化法进行了检测,以确定SOD含量较高的植物材料及其所在生长阶段,并研究了Mg2+及Ca2+对雪松SOD活力的影响。实验表明,枫藤叶芽在开始取样后第9天SOD活力达到最大值,为159.24 u?g-1;辽东冷杉与雪松在第一次取样时SOD活力达到最大值,分别为83.57,190.71 u?g-1; Mg2+,Ca2+加入均在0.1mL(4mg/mL)时,对雪松SOD活力的增强作用达到最大,分别为148 %,138 %。 相似文献