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31.
32.
沈维珉 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1990,(2)
本文用电导法在313. 2K、318. 2K、323. 2K,328. 2K 下测定含0. 2mol/L 正戍醇(PAH)的十二烷基磺酸钠(SDS)水溶液的临界胶束浓度 CMC、胶束中 SDS 分子解离度α、胶束中 PAH 含量 Xa 以及胶束生成焓△H~0m。讨论了温度对含 PAH 的 SDS 溶液的 CMC、α、Xa 及△H~0m 的影响规律。 相似文献
33.
本文用Uematsu和Franck提出的水的介电常数方程及Haar,Gallagher和Kell提出的水的热力学性质方程,对水在0~350℃,0.1~1000bar范围内渗透系数、表观摩尔焓、表观摩尔热容、表观摩尔体积、表观压缩系数和表观膨胀系数的Pitzer-Debye-Huckel极限梯度进行了计算,并且采用最小二乘曲面拟合方法,得出了各种极限梯度的拟合多项式,用于计算和预报不同温度和压力下的极限梯度值。 相似文献
34.
35.
在Eyring速率过程理论和Shealy和Sandler的水溶液溶质聚集(SA)模型的基础上,作者建立了一个适用于水溶液粘度的新模型(SAV)。从二元水溶液粘度数据关联得到的模型参数具有明确的物理意义。水溶液中结构效应比热效应对粘度有更大的影响,过量焓和过量活化焓及过量熵和过量活化熵之间分别存在随温度而变的比例常数。对二元水溶液粘度的关联误差一般在1%左右,利用该模型能够满意地根据二元参数预测三元水溶液的粘度数据,误差小于5%。 相似文献
36.
导热控制相变问题的一种隐焓解法 总被引:1,自引:0,他引:1
在变换焓公式、分离潜热源项的基础上,提出了计算导热控制相变问题的一种等体积节点跳跃隐焓解法。其基本特征是固定空间节点而改变时间步长,确保相前沿总是位于一预先给定的计算节点上,从而将潜热源项的变化处理为内热源项的定常变化。此法适用于计算直角、柱、球座标下的一维导热控制相变问题。 相似文献
37.
本文用微量星热法测定了在298.15K时,α-氨基丙酸在纯水和卤化钾水溶液中的溶解焓,并求算了焓相互作用参数h_(xy)、h_(xxy)和h_(xyy)的值.根据理论推导了静电相互作用对h_(xy)值贡献的计算公式,并运用结构相互作用模型讨论了焓相互作用参数随电解质离子半径的变化规律. 相似文献
38.
刘福德 《天津理工大学学报》1994,(1)
本文利用经典热力学理论,以分子取向次序的“焓—熵互补性”经验认识为基础,推导出一个新的计算过量热容的数学模型,并用十五个似球型分子—正烷烃二元物系的热力学数据对此模型进行检验;同时与Flory理论、E.Liebermann模型进行比较.结果发现,本文模型能够很好地预测过量热容,并且优于上述二种模型。 相似文献
39.
刘福德 《天津理工大学学报》1994,(2)
本文测定了苯—正壬烷、苯—正十一烷、环已烷—正壬烷、环已烷—正十一烷、四氯化碳—正辛烷五个二元物系过量热容C,并与Flory理论对C的预测值进行了比较,得到了分子取向次序变化对C的贡献大小。结果发现Flory理论对C的预测值与C的实验值偏差很大,分子取向次序的破坏对C的贡献为负值。 相似文献
40.