垃圾处理产物对水中铅离子吸附的研究

以城市垃圾处理产物为主要对象,研究了不同温度、不同试样、不同配比下的试样对水溶液中铅离子吸附作用;得到了相应条件下的铅离子残留量、吸附铅离子质量分数、单位试样吸附铅的质量.在相同实验条件下,生活垃圾处理产物吸附铅离子的作用和活性炭相似;升高温度可以提高垃圾处理产物对铅离子的吸附能力.     

持久性有机氯农药在加拿大北极地区的分布

1995年4～5月我国首次远征北极点的科学考察队,在加拿大北极地区从北纬58°到北纬81°31′采集了大量样品。我们对其中5个不同采样点采集的土壤、苔藓、海带以及驯鹿肝脏等15个样品,按不同方法进行样品前处理,选用玻璃填充柱,气相色谱-电子捕获检测器(GC/ECD),分析其中的持久性有机氯农药HCH和DDT的含量。本文也列出了     

荧光法检测辛硫磷残留量及其分析应用

在pH为6.00的Britton-Robinson缓冲溶液中,水溶性荧光素(SF)与一定浓度的溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)反应,使其荧光强度剧增,当在SF-CTMAB中加入辛硫磷(phoxim)后,体系的荧光强度明显降低,且降低程度与辛硫磷的加入量呈良好的线性关系,据此建立了测定辛硫磷残留量的新方法.在优化实验条件下,线性范围为0.032~0.72 mg.L-1,检出限为0.026 mg.L-1,已用于大米和土壤中辛硫磷残留量的检测,回收率在97.5%~100.5%之间,相对标准偏差为1.3%~2.2%,符合农药残留分析的要求.     

氯氰菊酯与辛硫磷混用对美洲大蠊中枢神经的电生理影响

研究了氯氰菊酯与辛硫磷以１∶１０比例混用对美洲大蠊中枢神经兴奋性突触后电位（ＥＰＳＰｓ）的影响．混用对ＥＰＳＰｓ的兴奋程度均高于辛硫磷单用，特别是顺式氯氰菊酯加辛硫磷，ＥＰＳＰｓ开始兴奋的时间大为缩短，仅需１．３ｍｉｎ，振幅幅值增加１１０％．认为，两类杀虫剂混用增效的原因之一是提高了对靶标酶———乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）的抑制．     

毛细管气相色谱法测定长春西汀原料药中氯仿的残留量

采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以四氢呋喃为溶剂,HP-FFAP弹性石英毛细管柱为色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),氮气为载气,分流比为1∶50,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,柱温采用程序升温,建立了长春西汀原料药中氯仿残留量的测定方法.结果表明:氯仿在0.8～150mg·L-1的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),回收率为99.2%(RSD=4.1%),检出限小于2.0μg·L-1.     

毛细管气相色谱法测定桔梗中六六六异构体的含量

运用毛细管气相色谱法测定了桔梗中甲体六六六(α-BHC)、乙体六六六(β-BHC)、丙体六六六(γ-BHC)、丁体六六六(δ-BHC) 4种异构体的残留量.样品以丙酮提取,在氯化钠存在下,以二氯甲烷进行液-液分配,提取液以浓硫酸净化,采用SE-30弹性石英毛细管柱分离样品,ECD检测六六六残留量.检出限为1.6×10-14～3.8×10-13 g/mL,回收率为85.24%～99.86%,峰面积相对标准偏差为0.61%～2.2%.     

甘蔗糖厂澄清系统优化工程的研发与应用

目前,我国甘蔗制糖生产主要采用亚硫酸法工艺,普遍存在清净效率低、工艺适应性较差、白砂糖色值高、二氧化硫残留量高及不耐贮存等缺点,因此,采用优化、改良、强化系统控制技术等来对亚硫酸法澄清系统进行改良,提高清汁质量,提高产品质量,降低生产成本,是我国甘蔗制糖行业急需解决的问题。     

顶空毛细管气相色谱法测定贞芪扶正胶囊中有机溶剂残留量

采用顶空毛细管气相色谱法,利用FFAP毛细管气相色谱柱和FID检测器,通过优化色谱条件,外标法同时测定贞芪扶正胶囊中残留有机溶剂的含量.经方法学评价,待测化合物线性相关系数均大于0.99,峰面积重复性的RSD值小于10.65%,回收率结果符合要求.该方法操作简便、准确可靠,可为控制中药贞芪扶正胶囊及其他中药制剂中有机溶剂的残留量提供参考.     

毛细管气相色谱法测定盐酸氟西汀中苯的残留量

目的：建立盐酸氟西汀中有机溶剂苯残留量的测定方法。方法：采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5石英毛细管柱（0.32mm×30m）,用外标法定量。结果：待测溶剂苯在0.08～0.24μg/mL范围内线性关系良好,回收率为95%～101%。结论：此方法简单、准确、灵敏度高,可用于盐酸氟西汀中苯的残留量的检测.     

气相色谱法测定采后芒果中苯醚甲环唑残留量的测量不确定度评定

依据JJF1059.1—2012的《测量不确定度评定与表示》,运用分级建模的方法,建立了气相色谱法测定采后芒果中苯醚甲环唑残留量的各种不确定因素分析的数学方法,对不确定因素的各个分量进行了计算和合成,,得出气相色谱法测定采后芒果中苯醚甲环唑残留量的不确定度结果.当采后芒果中苯醚甲环唑残留量为0.002 5 mg·kg-1时,扩展不确定度为0.000 189mg·kg-1.