乙氧基-对苯基苯酚基取代有机磷腈高聚物的合成

本文报道了以α-氯代萘为溶剂的聚氯化磷腈的溶液聚合方法,合成了标题高聚物。测定了它的红外和核磁谱,GPC法估计其数均分子量为5×10~5,扭辫分析表明该聚合物的玻璃化转变与粘流温度分别为13℃和170℃。     

4,5-二甲基呋喃氨基腈衍生物的合成及抗菌活性

通过4,5-二甲基呋喃氨基腈与芳醛反应,制得希夫碱,再采用NaBH4还原,合成了8个新型的4,5-二甲基呋喃氨基腈衍生物.其结构经1H NMR,IR,EI—Ms分析证实.生物活性测试结果表明,目标化合物具有一定的抗菌活性.     

酚酞型聚芳醚腈共聚物的合成及性能研究

合成了一系列酚酞型聚芳醚腈共聚物，并通过ＩＲ、ＤＳＣ和ＴＧＡ对共聚物的结构及热性能进行了研究，测定了共聚物的溶解性能及力学性能，共聚物具有很好的热稳定性和很高的玻璃化转变温度、优良的机械性能、较佳的断裂韧性和可溶解性。     

格氏反应制备1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯

本文介绍了一种制备1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯的方法,该方法以N-甲基吡咯为起始原料,先经过Vils-meier-haack甲酰化反应制得N-甲基-2-吡咯醛,后者经肟化脱水制得N-甲基-2-吡咯腈,该化合物与格氏试剂对甲苯基溴化镁发生格氏反应,经水解得到1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯.在格氏反应中,尝试使用超声波辐射的方法,取得了较好的效果.经过工艺改进,各步反应均达到了较高的收率,总收率达到30.5%,同时对实验中的有关问题做了详细的探讨.     

聚醚腈加氢制聚醚胺雷尼镍催化剂的活化工艺

地于聚醚腈加氢制降醚胺雷尼镍催化剂的活化进行了实验研究，确定较为适宜的可以获得较高收率聚醚胺的催化经温度、活化时间、碱液用量和用水量等工艺条件，可指导实际工业生产。     

环氧封端Cardo聚芳醚腈的研究

用凝胶渗透色谱仪（ＧＰＣ）在一定条件下，测定聚合物的分子量及其分布的变化可以预示聚合物的最佳合成条件。同时，用ＦＴ－ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ表征了环氧封端酚酞型Ｃａｒｄｏ聚芳醚腈（Ｅ－ＴＭＰＣＥ）的分子链结构，测定了Ｅ－ＴＭＰＣＥ试样的环氧值和溶解性。     

50%虫螨腈·丁醚脲悬浮剂防治甘蓝小菜蛾田间药效试验报告

50%虫螨腈·丁醚脲悬浮剂112.5克/公顷、187.5克/公顷、262.5克/公顷药后1天平均防效分别为43.77%、59.41%、65.15%,药效较差,药效缓慢,击倒速度不快;药后3天的平均防效分别为69.05%、84.73%、88.93%;药后7天的平均防效分别为69.53%、89.79%、93.71%,可看出其防治效果三天达到较高正常水平,且7天后防效仍较高,因此,持效期长达7天以上。采用DMRT法对试验结果统计分析,供试药剂中、高剂量处理间无差异,但二者与低剂量处理之间,均存在显著性差异,区组间无显著性差异。     

3—氨基—4—氯苯腈的合成及表征

本文采用对氯苯甲醛为起始原料制得对氯苯腈，经硝化、还原得标题化合物并对其进行了物化常数、ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＭＳ及元素分析等检测，结果表明：结构正确，该合成践线工艺合理，具有实用开发价值。     

超声波促进水溶液中不饱和腈的合成

在四丁基溴化铵(TBAB)-Na2CO3水溶液中合成了一系列α,β-不饱和腈类化合物,产率达到80%～93%.TBAB除具有乳化作用外,对反应还有一定的催化作用,超声辐射能加快反应进行.产物结构由红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析等表征.该方法反应条件温和,反应速度快,产率高,操作简单.     

1,3-偶极环加成反应合成螺[吲哚嗪-异噁唑啉]类化合物

环外亚甲基化合物与腈氧化物的1,3-偶极环加成反应是合成螺异噁唑啉类化合物的重要方法之一,通过7-芳亚甲基苯基-6,7-二氢吲哚嗪-8(5H)-酮1与2,6-二氯苯腈氧化物2的1,3-偶极环加成反应以中等收率合成了一系列新的螺异噁唑啉类化合物3.所有产物均经IR、NMR、质谱以及元素分析确定了其结构.