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191.
研究了18冠6与Na2[Zn(mnt)2]的反应.通过元素分析、红外光谱及X射线单晶衍射对得到配合物[Na(18-C-6)3]2[Zn(mnt)2]的结构进行了表征.结果表明:结果配合物为单斜晶系,空间群c2/c,晶体学数据:a=2.241 8(6),b=1.135 9(3),c=1.988 7(6)nm,β=120.4°,V=4.368(2)nm3,Z=4,Dcaled.=1.399 mg/m2,F(000)=1920,R1=0.036 2,wR2=0.0560.配合物的结构由两个[Na(18-C-6)]+和一个[Zn(mnt)2]2-组成,[Zn(mnt)2]2-畸变的四面体结构.[Na(18-C-6)]+中的钠原子除与mnt氮原子成键外,还与相邻冠醚中的氧原子成键,形成了一维无限链状结构. 相似文献
192.
通过对比试验,研究偶联剂改性纳米Al2O3粒子对丁腈改性酚醛树脂摩擦磨损性能的影响。结果表明:铝锆偶联剂添加到纳米Al2O3粒子改性丁腈酚醛可显著提高酚醛树脂的耐热性、增加摩擦系数、降低磨损率。 相似文献
193.
研究了苯并18-冠-6与Na2[Ni(mnt)2](mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子,[C2S2(CN)2]2-)的反应,得到配合物[Na(B18-C-6)(H2O)]2[Ni(mnt)2].通过红外光谱、元素分析及X-射线单晶结构衍射对配合物进行表征.结果表明该配合物为单斜晶系,空间群P21/n,晶体学数据a=1.015 4(2),b=1.209 7(3),c=2.101 1(5)nm,β=101.085(3)°,V=2.532(6)nm3,z=2,Dcalcd=1.371 g/cm3,F(OOO)=1 092,R1=O.040 8,wR2=O.088 3.配合物由两个[Na(B18-C-6)(H2O)]+配阳离子和一个[Ni(mnt)2]2-配阴离子组成,配阴离子[Ni(mnt)2]2-中的氮原子与[Na(B18-C-6)(H2O)]+的钠原子成键,与钠原子配位的H2O与冠醚氧原子通过氢键相互作用,形成了二维网状结构. 相似文献
194.
环氧端基酚酞聚芳醚腈的合成及结构性能表征 总被引:1,自引:0,他引:1
由酚酞和2,6-二氯苯甲腈经亲核缩反应制得了含-OK端基的聚醚腈低聚物,在碱金属碳酸盐K2CO3/H2O催化下,将其与环氧氯丙烷反应得到了含环氧端基醚醚腈(E-PCE)用FT-IR,^1HNMR和DSC等方法地E-PCE树脂的结构性能进行了表征,测定了E-PCE树脂的环氧值,溶解性,分子量及分子量分布,讨论了单体的摩尔比,反应温度,催化剂含量及水含量对产物的影响。 相似文献
195.
以双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)作催化剂,在微波辐射下合成α,β不饱和腈、腈酯,率率达76-95%,讨论了微波辐射、BMPTO用量对该反应的影响。 相似文献
196.
张学鲁 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》1988,(1)
本文是用以晶体周期性边界条件简化LCAO—MO方法计算聚腈分子的能带结构。计算结果表明能级E(k)是波矢量k的多值函数。禁带宽度Eg=/α_C-α_N/计算证明聚腈具有半导体性能。 相似文献
197.
采用高压液相色谱法(HPLC)分析丙烯腈及其微生物酶法转化产物丙烯酰胺,配制两者的混合溶液做标准曲线,通过外标法定量,测定反应液中腈水合酶活力.实验结果表明,采用Nova-PakC18柱、以流速为1.6mL/min的甲醇-水溶液(体积比20:80)作流动相、采用210um紫外检测时两者分离度好.HPLC法与化学法相比具有准确、简单、快速、重现性好且灵敏度高等优点,适于批量样品的连续测定. 相似文献
198.
采用密度泛函理论DFT/B3LYP等方法研究了乙炔基对苯腈取代芘衍生物1,6-二(4-氰基苯基)芘的结构和光电性质的影响.结果表明,1,6-二(2-(4-氰基苯基)乙炔基)芘的分子结构具有高度平面性,电子激发对该化合物的结构几乎无影响.与1,6-二(4-氰基苯基)芘相比,由于乙炔基的引入,1,6-二(2-(4-氰基苯基)乙炔基)芘的热力学稳定性提高,电子注入传输性能增强,能隙减小,光谱红移,且易于分子聚集发生,其不仅有望成为掺杂型发光材料,还有可能是潜在的电子型材料. 相似文献
199.
用X射线单晶衍射法测定了化合物1-二(4-二甲胺苯基)-2苯基丙烯腈(TPA-1)1-二(4-二甲胺苯基)-2-(4-氯苯基)丙烯腈(TPA-2)及1-二(4-二甲胺苯基)-2(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烯(TPA-11)的晶体结构和分子结构,TPA-1分子式为C25H25N3,单斜晶系,空间群P21/c,a=1.0593(1)nm,b=2.1639(2)nm,c=1.0081(1)nm;β=11 相似文献
200.
合成了一种酞菁和亚酞菁的重要前体4, 5-二-十二巯基邻苯二腈(4, 5-didodecylthiolphthalonitrile, DCP), 并且用扫描隧道显微镜(STM)在大气条件下研究了其在高定向裂解石墨表面形成的自组装结构. 研究发现DCP分子的头部腈基官能团采取一种“头对头”的排列方式以保证体系的能量最小化, 从而使整个组装体系最稳定. DCP分子的尾部长链则彼此互相平行交叉式排列. 实验结果还发现DCP分子和石墨基底的晶格结构存在不完全匹配现象. 相似文献