磷钨酸催化合成香料苯甲醛正己硫醇缩醛

用大孔阳离子交换树脂和磷钨酸制得离子交换树脂固载磷钨酸催化剂，用此催化剂合成了苯甲醛正己硫醇缩醛，考察了影响其收率的因素．发现催化合成的优化条件为：苯甲醛：正己硫醇：催化剂：二氯甲烷=0．1mol：0．215mol：2．0g：35．0mL，43℃回流下进行，反应时间5．0h，收率可达86．3％，由此可见，离子交换树脂固载磷钨酸为催化剂对苯甲醛和正己硫醇缩醛反应具有较高的催化活性，且稳定性较佳，可重复使用．     

基于微观结构的软土地基加固效果评价

以深圳市宝安新中心区软基处理工程为研究对象,根据强夯、堆载联合塑料排水板地基处理过程,取得实验过程和地基处理后软土再压缩的电镜扫描(SEM)图片,通过图像处理和定量化研究,得到土体微结构参数(孔隙分布分维d)及其随压力变化的规律,从而,对施工场地不同的地基处理方案进行了加固效果对比分析.结果表明:堆载预压法对软土地基的加固效果在研究的时间段内要优于强夯处理法.     

苯丙氨酸希夫碱钴配合物催化氧化环己烯研究

研究了苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal-Phe-M)催化氧化环己烯的性能,详细探讨了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal-Phe-Co)在不同反应条件下催化氧化环己烯的性能,找到了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物催化氧化环己烯的较好反应条件.     

金属酞菁钴的合成及其表征

本文研究了苯酐-尿素法合成酞菁钴、经提纯并对其进行红外、紫外光谱测定.合成及表征结果表明,红外光谱表征推测结构可靠,紫外光谱分析表明有特征吸收峰之处.     

水热-热分解法制备棒状和多面体状四氧化三钴

以Co(CH3COO)2.4H2O和H2C2O4.2H2O为原料,聚乙二醇(相对分子质量为20 000)为表面活性剂,在水-正丁醇溶剂体系中及水热条件下制备草酸钴前驱体;采用不同的热分解方法对草酸钴前驱体进行处理制备纯物相的棒状和多面体状四氧化三钴;并用热重-差热分析、红外光谱、X射线衍射和透射电镜对草酸钴前驱体和四氧化三钴产物的结构和形貌进行表征。研究结果表明:对草酸钴前驱体采用不同的热分解方法得到的四氧化三钴的形貌不同,将前驱体于400℃煅烧3 h得到直径约为0.1μm,长度可达1μm的纯物相棒状四氧化三钴;而采用二段热分解方法即将前驱体于350℃煅烧1 h,然后于750℃煅烧2 h时,得到多面体状四氧化三钴。     

码分多址卫星通信网中干扰与噪声的分析计算

码分多址卫星通信系统中分析计算噪声及各种干扰对系统传输性能的影响，是系统设计的重要环节，文中分析了码分多址系统中噪声和干扰的来源，并主要讨论噪声和干扰的计算方法。对各种码分多址系统设计有较好的参考价值。     

CO为探针分子的原位FT—IR技术研究Pd／HM表面金属的分散态

以ＣＯ探针分子的ＩＲ研究表明,在Ｐｄ／ＨＭ上,钯还原前后具有不同对ＣＯ的线式吸附态。还原前分别在２１５６ｃｍ＾－１和２０４５ｃｍ＾－１处有两个ＩＲ吸收峰;而还原后在２０００ｃｍ＾－１附近出现几个重叠在一起的ＩＲ吸收峰,２１５６ｃｍ＾－１处小峰几乎消失,这是因为Ｐｄ＾２＋ＰＵＨＣＧＩＰ ＤＲ ＸＨ ＦＨＮ Ｒ     

非晶态原子团簇ConP^＋m,NinP^＋m的生成与结构分析

应用量子化学从头计算方法研究了激光等离子体反应生成的非晶团簇ＣｏｎＰ＋ｍ、ＮｉｎＰ＋ｍ．考查和分析了可能的几何构型及稳定性．ＣｏｎＰ＋ｍ有两条生长螺线：１）从ｍ＝４到ｍ＝８,构型变化为四边形→三角双锥→畸变八面体→双四面体;２）从ｍ＝７到ｍ＝１１,构型变化为三棱柱加帽→长方体→四棱柱加帽→五棱柱,其中Ｃｏ嵌在多面体中．ＮｉＰ＋ｍ只有一条生长螺线ＮｉＰ＋７～ＮｉＰ＋１１,Ｐｍ形成网络,Ｎｉ仅与其中部分Ｐ原子成键．     

钛硅类沸石弱酸催化性能研究(Ⅰ)——TS-2和TBS-2对氧化苯乙烯的催化重排反应

研究了ＴＳ－２和ＴＢＳ－２沸石在催化氧化苯乙烯重排反应中的酸催化性能,与不含硼的ＴＳ－２沸石相比,ＴＢＳ－２的重排活性比ＴＳ－２的高出近一倍,生成苯乙醛的选择性也稍好于ＴＳ－２．ＸＲＤ,ＩＲ及ＳＥＭ表征证明具有较高结晶度、较高骨架钛、较适宜骨架硼以及晶粒细小均匀的沸石有着最佳的重排活性,晶粒较大的沸石催化活性有所下降,结晶度和骨架钛都较低的沸石重排活性明显下降．此外还考察了溶剂、反应温度和时间以及催化剂用量对重排反应的影响．     

显色剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚与钴配合物的分光光度法研究

研究了显色剂1－（2－吡啶偶氮）2－萘酚（PAN）与钴生成配合物的反应条件。在表面活性剂存在下,室温,钴与PAN络合,25min后,形成稳定的1∶2绿色配合物。λmax＝580nm和450nmε580＝1．97×104L·mol－1·cm－1。在0～12μg／25mL范围内符合比尔定律。