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21.
带转运中心的车辆组合运输问题的模型与算法 总被引:1,自引:0,他引:1
主要研究两类带有转运中心的车辆组合运输问题.一类是多期单产品的物流问题,一类是单期多产品的物流问题.建立了研究的两类物流系统的数学模型与算法,并通过算例对模型和算法进行了验证.主要应用动态规划方法、结合两阶段法与分支定界法的混合算法,使程序运行效率和解的满意性都得到很大提高. 相似文献
22.
23.
联邦快递转运中心周边道路综合管沟工程设计 总被引:1,自引:0,他引:1
文章简要介绍了联邦快递转运中心周边道路综合管沟的主要设计内容,可供类似工程参考。 相似文献
24.
所有的线粒体间隙蛋白质都是在胞质中合成的.这些蛋白质合成以后,通过三种方式被转运至线粒体间隙.第一种需要ATP水解供能,利用膜上的电化学势能进行转运;第二种需要利用蛋白质折叠时获得的能量完成转运;第三种需要利用线粒体间隙内的高亲合力的结合位点协助转运.本文将对这三种转运方式做一综述. 相似文献
25.
26.
评价聚乙二醇4000散治疗慢性传输型便秘(STC)的临床疗效。选择慢性传输型便秘患者108例,随机分成治疗组(n=58)及对照组(n=50),分别接受聚乙二醇4000散和乳果糖治疗,疗程4周并评估疗效。观察排便次数、性状的变化及伴随症状的情况。治疗2周后,治疗组和对照组的总有效率分别为89.66%和88.00%,4周总有效率分别为92.73%和89.13%,组间比较无统计学差异;但2周和4周显效率比较治疗组明显高于对照组(68.97%比50.00%,P〈0.01;83.64%比56.52%,P〈0.01)。治疗期间,治疗组和对照组平均Bristol大便性状分别为4.02±0.23和3.58±01.7;4周治疗结束时,治疗组86.50%大便性状正常,对照组为58.16%(P〈0.01)。用药2周时治疗组排便困难的缓解率优于对照组(83.87%比48.15%,P〈0.01)。2组不良反应的发生率分别为5.17%和4.00%,均无严重不良反应发生。聚乙二醇4000散是一种治疗慢性传输型便秘安全的、有效的药物。 相似文献
27.
研究了在低营养含汞环境中,高选择性汞富集基因工程菌E.coli JM109(表达MerT、MerP汞特异结合转运蛋白和金属硫蛋白MT,该菌简称为M1)的生长富集耦合行为.考察了汞离子浓度、离子强度、络合物、共存金属离子等环境因素对其生长富集Hg^2 耦合行为的影响;并且利用连续操作搅拌槽式生物反应器,实现了对有机废水配伍的含汞废水的连续化处理。 相似文献
28.
已知的葡萄糖转运蛋白分子量大约为55kD,是一种具有重要生物功能的膜蛋白质。它担负着将细胞膜外的葡萄糖转运到细胞内的任务,为细胞提供能量来源。 肌肉和脂肪细胞吸收葡萄糖的分子机制是细胞外的胰岛素作用于细胞膜,与膜上胰岛素受体结合,受体就将信号传给细胞内贮存的葡萄糖转运蛋白质(目前尚不清楚这个信号是如何传递的),葡萄糖转运蛋白质接收信号后就大量地向细胞膜上转移,迅速将膜 相似文献
29.
《复旦学报(自然科学版)》2021,60(1)
为研究Na~+-K~+-Cl~-协同转运蛋白(NKCC)基因在中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)应对高盐胁迫过程中的作用,采用RACE技术首次克隆到中华绒螯蟹NKCC基因全长序列,运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对中华绒螯蟹NKCC基因进行组织定量,并进行生物学信息分析.结果表明:该基因的cDNA全长为4 127bp,其中5非编码区(UTR)长度为18bp,3非编码区(UTR)长度为944bp,开放阅读框(ORF)长度为3 165bp,编码1 054个氨基酸.理化分析预测其分子量为51.066kDa,理论等电点为4.65.预测中华绒螯蟹NKCC二级结构由12个跨膜结构域组成.同源对比结果显示:中华绒螯蟹NKCC的氨基酸序列与拟穴青蟹(Scylla paramamosain)NKCC相似度最高,为86.17%.系统进化分析表明中华绒螯蟹NKCC与拟穴青蟹、三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)、可口美青蟹(Callinectes sapidus)、蓝蟹(Callinectes sapidus)聚为一支.不同组织的荧光定量结果显示:NKCC基因在中华绒螯蟹的肠、脑神经节、胸神经节、鳃、胃、肝胰腺、肌肉、眼、心脏和血清中均有表达且在中华绒螯蟹肠的表达量最高.在盐度为25‰的急性胁迫下,NKCC基因在中华绒螯蟹肠中的表达量随着胁迫时间延长变化显著(P0.05),并在胁迫72h后恢复稳定.以上结果显示,NKCC基因参与了中华绒螯蟹渗透压调节,并在其渗透压平衡中发挥重要作用. 相似文献
30.