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51.
抗砷质粒pSDR941的构建及其在专性自养极端嗜酸性氧化硫硫杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
将具有广泛寄主范围的IncQ质粒pJRD215的Kmr基因片段删掉,置换进大肠杆菌抗砷质粒pUM3上的抗砷基因及P1启动子片段,构建成新的抗砷质粒pSDR941,为12.4kb,通过接合的方式将其转移到氧化硫硫杆菌中并获得了表达,与对照菌相比,含质粒pSDR941的氧化硫硫杆菌的抗砷水平从15mmol/L提高到30mmol/L. 相似文献
52.
聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯-吡啶树脂,它可用作相转移催化剂,对于许多有机反应具有良好的催化效果. 相似文献
53.
关于烟酰胺辅酶催化还原的机理,即所谓H~-的一步转移和单电子转移引发的多步转移(其中又分和两种形式),在生物有机化学中一直存有争议。对以六氰合铁(Ⅲ)酸钾作为电子受体与NAD(P)H辅酶模型(如1-苄基-1,4-二氢烟酰胺(BNAH)及其类似物)的反应(1式)来说,在文献中[4,5]中的研究表明该反应由(i)BNAH向K_3Fe(CN)_6转移电子的慢过程和(ii)BNAH~+向体系中存在的碱(B:)转移质子的快过程两部分组成,其假一级动力学速率(k_(obs)的倒数1/k_(obs))与[K_4Fe(CN)_6]呈线性。 相似文献
54.
55.
以相转移催化法使2,3,4-三-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸,取代苯甲酸反应,合成了八个糖酯类化合物,其中六个未见文献报道,所有产物的结构经IR,1HNMR,元素分析等所证实,并初步测定了其抗肿瘤活性. 相似文献
56.
本文以r—丁内酯为原料与氯化亚矾和异丙醇反应生成r—氯代丁酸异丙酯,经固/液相转移催化(PTC)环合成环丙烷甲酸异丙酯,在液/液PTC条件下进一步水解成环丙烷甲酸,总收率为72.7%。 相似文献
57.
逆极限空间转移同胚的吸引性 总被引:1,自引:0,他引:1
严沧立 《河北师范大学学报(自然科学版)》1997,21(2):113-116
对紧度量空间上连续自映射的逆极限空间上转移胚分别给出了它的极小吸引中心和吸引子的一个特征性质。 相似文献
58.
何建华 《青岛大学学报(自然科学版)》1997,(A00):26-28
用地时间谱仪测量了入射能量分别为170和174MeV^40.48Ca+^124Sn转移反应产物的角分布,实验得到的反应截面及产额分布与理论计算进行了比较。基于连续单核子转移反应机制的理论计算不能再现实验特征,需要在计算中包括核子对与α结团转移机制。 相似文献
59.
相转移催化下的交叉羟酸缩合反应 总被引:1,自引:0,他引:1
以PEG-400为相转移催化剂,用于苯甲醛与丙酮之间的交叉羟醛缩合反应,合成了二亚苄基丙酮,产率达91%。 相似文献
60.
四氢叶酸模型化合物的合成及次乙基转移反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了四氢叶酸模型化合物碘化1,2—二甲基-3-对甲氧苯磺酰基咪唑啉(6),模拟四氢叶酸甲酸氧化态的一碳单元转移,成功地把次乙基转移给邻苯二胺、邻苯基苯酚、邻氨基苯硫酚,证明了此甲酸态的模型化合物是一个理想的转移一碳单元的化合物 相似文献