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251.
通过卡那霉素选择体系再生可育小麦转基因植株 总被引:12,自引:0,他引:12
使用卡那霉素作为选择剂建立起一套有效的小麦转化体系.预培养3d的未成熟胚在基因枪轰击前后进行高渗处理,轰击后于26℃、黑暗条件培养2周,然后用150mg/L硫酸卡那霉素选择培养2周,再转至含150mg/L硫酸卡那霉素的再生培养基进行光照培养.再生植株在温室中长出2~3片新叶后用2.5%硫酸卡那霉素水溶液喷洒;4周内,非转化体完全白化并枯萎,而转基因植株生长正常.用水稻Actinl启动子控制nptⅡ基因,卡那霉素选择体系的平均转化频率达到2.6%.高渗处理明显促进瞬间表达效果和稳定转化频率.目前已得到23个转基因小麦株系,大多数已经产生种子.Southem分析表明这些转基因株系均整合有不同拷贝的nptⅡ基因. 相似文献
252.
植物害虫是农业增产的一个大敌。随着地球自然生态的破坏,世界性的植物虫害日趋严重。据统计,由于虫害,造成全球农作物每年要被吞噬 15%的粮食,虫害不仅危害农作物,而且危害林木和牧草等。 长期以来,虫害防治方法主要是使用化学农药来降低虫口密度和减轻危害。但由于害虫对农药日益增长的抗药性和人类对生态环境的关注,杀灭害虫的同时也殃及人类。正如生物学者研究表明,受影响的不仅是农民,“杀虫剂长期积累残留在食物、组织和人的乳汁中,即使远离农业生产的人也受到危害”。研究发现 10%~ 30%的拉丁美洲农民的神经-肌肉… 相似文献
253.
转基因产品的检测方法 总被引:14,自引:0,他引:14
基因工程技术的飞速发展使转基因生物正在向产业化发展,而有效管理转基因产品的前提是对产品进行转基因成分的准确检测,本文简要介绍了转基因产品的发展概况以及转基因产品的检测研究现状。gus基因可测定外源基因的表达部位,因而被认为是首选的报告基因;PCR扩增方法快速简便;Southern杂交特异性强,可以检测外源基因的整合情况,是当前鉴定转基因产品的权威方法;Western杂交结果与性状表现有直接关系。 相似文献
254.
转基因植物中外源基因的沉默 总被引:4,自引:0,他引:4
在转基因植物中外源基因不能正常表达,呈失活状态的现象称为基因沉默。造成基因沉默的因素主要有插入位置、重复序列和甲基化。基因沉默一般可以归为转录水平和转录后水平上。外源基因沉默阻碍了植物转基因技术在生产上广泛应用,根据对大量转基因植物的分析和研究,人们提出了造成基因沉默的可能机制,如RdRP-cRNA模型、RNA阈值模型以及RdDM模型等。深入了解外源基因沉默的机制以提高基因表达效率,是顺利开展植物 相似文献
255.
国内外水稻抗病转基因研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
随着水稻遗传转化技术的发展,通过基因工程手段获得抗病水稻品种成为可能。综述了近年来国内外水稻抗病转基因的技术、方法,对水稻抗病转基因在水稻育种上的应用也作了评价。 相似文献
256.
257.
转基因水稻纯系对褐飞虱的抗性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用基因枪法将含潮霉素抗性基因、GUS报告基因和雪花莲凝集基因的2个质粒pWRG1515和pRSSGA1共同转化粳稻品种鄂宜105的成熟胚诱导的愈伤组织,从轰击的152块愈伤组织中共再生出26株独立转基因植株,PCR/Southern印迹法分析发现,73%的转基因植株含有所有3个外源基因,遗传分析证实外泊基因在转基因植株后代中以孟德尔方式遗传,从其R1代亲本为孟德尔3:1方式遗传的R2代中,鉴定出 相似文献
258.
转基因棉PCR与卡那霉素检测的比较 总被引:4,自引:2,他引:2
对尚未提纯的转基因棉179自交后代进行卡那霉素检测和PC检测,结果表明卡那霉素检测与PCR检测结果一致;抗卡那霉素植株PCR检测均呈阳性,而对卡那霉素敏感植株均未扩增出特异性带。 相似文献
259.
抗丛根病转基因甜菜田间试验简结 总被引:1,自引:0,他引:1
抗丛根病转基因甜菜移入田间后生长发育良好 ,块根木质化和褐变程度明显低于对照、产量、含糖率均高于对照。对白粉病、褐斑病和丛根病也表现出了一定的抗性 ,是一个综合性状较好的抗病材料 相似文献