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961.
载体盐助分散Ni/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化制合成气 总被引:2,自引:0,他引:2
用TPR,TPD,TPMC(程序升温甲烷解离积炭)和活性评价等方法研究载体盐助分散浸渍法与普通浸渍法制备的Ni基催化剂对CH4部分氧化制合成气性能的影响,结果表明载体盐助分散浸渍法制备的催化剂其Ni-O-Al间作用较强,分散度增加26%,抗积炭能力增加4.4倍。 相似文献
962.
纳米二氧化钛催化剂的制备及其光催化性能 总被引:12,自引:0,他引:12
利用酸催化的溶胶-凝胶(Sol—Gel)法制备了纳米二氧化钛半导体催化剂.用XRD,TEM技术对其结构进行了表征.并利用环己烷在其上的光催化氧化进行了结构与其催化性能关系的研究.结果表明:利用热处理技术可以制得不同粒径、不同相结构的纳米粒子;粒子粒度分布均匀,粒径分布范围窄;该纳米催化剂的光催化活性随粒子粒径的大小、相结构的不同而改变;催化剂对产物环己醇具有很高的选择性(选择性大于85%). 相似文献
963.
以表面浸渍的方法制备了以 Fe3 (CO) 12 为母体 ,SY分子筛为载体的担载型 Fe3 / SY催化剂 .采用 TPD- IR,UV- DRS,XPS,TPD- GC等技术综合研究了 Fe3 (CO) 12 与 SY载体间的相互作用、在真空中的热分解以及 Fe3 / SY上 CO吸附、CO和 H2 共吸附的动态过程 .IR结果表明 ,Fe3 (CO) 12 与载体之间存在着较强的相互作用 ,并由此使得簇结构得到稳定 ,脱羰过程中存在着结构的转变 .XPS及 TPD- GC结果均表明脱羰过程中铁被氧化 .U V- DRS结果表明 ,脱羰还原后表征 Fe- Fe键的特征谱带仍存在 ,并能对 CO再吸附 ,形成一个新的羰基簇合物 .根据 Fe3 / SY上CO和 H2 共吸附的结果 ,提出了 F- T合成中 C- O键的断裂是经由羰基氢化物的途径 ,而不是直接断裂 ,催化剂簇结构的保持可能是高催化活性的原因之一 . 相似文献
964.
用浓硫酸,对甲基苯磺酸和硫酸铝分别催化合成α-呋喃丙烯酸酯,探讨了催化剂的种类,用量以及反应时间对α-呋喃丙烯酸与常见醇的酯化反应的影响. 相似文献
965.
采用微型固定床流动反应装置研究了在La2 O3 NiO/γ Al2 O3 催化剂上添加CaO对甲烷部分氧化制合成气的影响 .结果表明 ,添加CaO后 ,催化剂活性明显提高 ,引发温度降低 ,CH4的转化率和CO的选择性升高 ,1 ?O 2 %La 1 2 %Ni/γ Al2 O3 是较适宜的催化剂在中低温区 ,随反应温度升高 ,CH4的转化率和CO的选择性升高 ,催化反应的适宜温度为 6 0 0℃~70 0℃ . 相似文献
966.
967.
几种固体酸催化剂表面酸性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
利用消光系数法对几咱固体酸催化剂的表面酸性进行了定量研究,发现在较小的实验误差范围内,消光系数法可用于文中选用催化剂的酸量测试。测试结果表明,通过适当工艺合成的两种FCC催化剂均含有较多的B酸,是催化裂化过程所希望的;而用于丁烯骨架异构化的SAPO-11催化剂主要含L酸。 相似文献
968.
采用动态法 ,在单颗粒线反应器中对 A30 1氨合成催化剂的曲折因子进行了测定。由自行开发的计算机采样系统自动分析脉冲 -应答曲线 ,通过参数估值得到颗粒内的有效扩散系数 ,从而得出催化剂的曲折因子。经测定 ,A30 1催化剂的曲折因子为 3.2 8。 相似文献
969.
三相床甲醇合成过程II.C302催化剂甲醇反应本征动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了 C30 2型铜基催化剂上由 CO、CO2 与 H2 合成 CH3OH的本征反应动力学。为使本征动力学模型能应用于三相床甲醇合成过程 ,实验所用原料气中 CO浓度较高 ,范围为 y CO=0 .0 8~ 0 .2 6 ,压力和温度均在合成甲醇工业操作的范围内。选用双速率的 Langmuir- Hinshelwood方程来描述系统的本征反应速率 ,该模型的计算值与实验结果相吻合。 相似文献
970.
环己烯催化氧化反应的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文综合评述了不同类型的金属配合物催化剂氧化环己烯氧化反应的性能。对其氧化反应的机理及不同氧源O2,t-BuOOH,H2O2,PhIO,NaClO作氧化剂下环己烯氧化反应的活性及产物的选择性作了较详细的介绍。 相似文献