大蒜超氧化物歧化酶活性测定及某些性质研究

采用肾上腺素自氧化法蒜头ＳＯＤ进行活力测定及某些性质研究。结果表明：蒜头粗提取液富含ＳＯＤ，其比活力为４．６０２×１０＾ｕ／ｇ蛋白质；能被高浓度的ＫＣＮ、Ｈ２Ｏ２完全抑制，但对氯仿－乙醇液不敏感，说明此酶为Ｃｕ、Ｚｎ－ＳＯＤ。     

ASD、VSD和MS患者SOD活力的研究

目的：检测房间隔缺损（ＡＳＤ）、室间隔缺损（ＶＳＤ）和二尖瓣狭窄（ＭＳ）的患者红细胞中ＳＯＤ活力,分析术后ＳＯＤ活力的变化。方法：应用四氮唑蓝法（ＮＢＴ法）。结果：ＡＳＤ、ＶＳＤ和ＭＳ患者红细胞中ＳＯＤ活力明显低于正常人,术后可见ＳＯＤ活力逐步提高,患者年龄愈小,ＳＯＤ活力增加幅度愈大。结论：ＡＳＤ、ＶＳＤ和ＭＳ患者术后可使ＳＯＤ活力增加,有利于保护心脏正常功能。     

蜡质芽孢杆菌超氧化物歧化酶稳定性研究

采用化学动力学方法首次测定了蜡质芽孢杆菌ＳＯＤ稳定性，结果表明，蜡质芽孢杆菌ＳＯＤ的ｔ０．９为５５．９７／ｍｉｎ，ｔ１／２为３６９．４０ｍｉｎ，该酶显示出具有良好的稳定性，提示可作为一种ＳＯＤ药用酶的重要资源，具有潜在的重要药用价值。     

邻苯三酚—NBT法测定超氧化物歧化酶活性的方法学研究

本文对邻苯三酚—NBT法测定超氧化物歧化酶活性的方法学进行了研究,结果表明此方法可适用于乙醇—氯仿溶液提取的植物超氧化物歧化酶的活性测定。     

春小麦、棉花POX和SOD同工酶的分离与Nacl胁迫对POX活性的影响

同工酶具有器官的特异性;杂交小麦石春1号幼苗叶出现杂种酶带;供试春小麦和棉花分别具有5条和4条SOD同工酶带;雄性不育系棉花子叶POX活性相对较弱,Nacl胁迫可使POX和SOD同工酶发生一些变化,产生了酶蛋白合成的盐诱异,提高了POX活性,这有助于对作物耐盐性的探讨.     

应用极谱氧电极检测SOD活性研究

本文建立 SOD 活性测定的极谱氧电极法,同时比较了邻苯三酚和肾上腺素自氧化系统的工作条件和优缺点,结果提示,肾上腺素自氧化系统的最适条件为:30℃,0.1mol/LpH10.3碳酸缓冲液4.0ml,0.05mol/L 肾上腺素30μl,SOD 在0-0.8μg 间与产氧量成线性关系;邻苯三酚系统的工作条件与文献报道一致.实验发现肾上腺素系统灵敏度较高,但线性范围小,重复性与邻苯三酚系统一致.本文还应用极谱氧电极法筛选抗氧化天然活性物质,在若干动物、植物及酵母中进行了SOD 活性测定,证明该法简便、快速、灵敏。     

用阳极溶出伏安法测定超氧化物歧化酶中的铜

本文介绍用阳极溶出伏安法测定超氧化物歧化酶中铜的方法,试样(0.3～0.4mg)经灰化后,用硝酸溶解并蒸干,残留物溶于0.1MNH_4OAc中。取部分该试液放入电解池中用悬汞电极在-1.0V进行预电解,并以线性变位二次导数极谱法测定铜的溶出电流。     

电针穴位对脑缺血-再灌注大鼠海马内MDA含量及SOD、GSH-Px活性的影响

目的：观察电针对脑缺血—再灌注损伤的防护作用及可能机制。方法：采用结扎大鼠双侧颈总动脉造成的脑缺血—再灌注损伤模型，测定电针穴位前后海马内MDA含量和SOD、GSH—Px活性。每日电针双侧“百会”、“风池”、“大钟”及“足三里”穴30min，持续7和14d，疏—密波频率：2-20Hz，强度：2．0A。结果：电针能降低缺血—再灌注组大鼠海马MDA含量、提高SOD及GSH—Px活性。结论：电针穴位能提高动物脑海马内氧化酶活性、抑制自由基生成。     

模拟金属酶-铁(Ⅱ)酪氨酸配合物的合成及SOD样活性

合成了尚未见文献报道的铁(Ⅱ)-酪氨酸模拟超氧化物歧化酶。用差动热分析仪(DTA)，监测模拟物生成；分析了热稳定性。通过元素分析、红外光谱初步对配合物组成和结构进行了表征，确定了金属离子与氨基酸发生了配位反应；利用改进核黄素光还原氯化硝基四氮唑兰(NBT)法测定了模拟物催化歧化超氧阴离子自由基(O^-2)反应的活性。研究表明：合成配合物结构稳定，水溶液中具有一定的SOD样活性。     

外源基因的导入对Synechococcus sp.PCC7942 SOD活性和同工酶谱的影响

外源DNA导入Synechococcus sp．PCC7942后．通过NBT光化还原和PAGE电泳检测发现转基因藻Synechococcus sp．PCC7942的SOD活性和同工酶谱发生了改变．若外源基因整合在受体细胞染色体DNA上，根据整合位点的不同则能提高或减弱Synechococcus sp．PCC7942的SOD活性，同时增加同工酶谱带．若外源基因不是整合在染色体上而是以质粒的形式存在，则只改变Synechococcus sp．PCC7942 SOD活性而不影响其同工酶谱．