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21.
锰超氧化物歧化酶模型化合物的合成、表征及活性检测 总被引:3,自引:0,他引:3
研究近年来报道的有关锰超氧化物歧化酶及其活性部位的结构,以苹果酸,酒石酸与碳酸锰作用合成了两种超氧化物歧化酶的模型化合物,进行了红外、紫外谱图的表征,利用邻苯三酚自氧化法检测了它们的生物活性。 相似文献
22.
借助Fe-SOD的晶体模型,运用Gaussian94程序包,采用HF下的LanL2DZ基组对一种新型的超氧化物歧化酶Ni-SOD的还原型Ni(Ⅱ)-SOD的活性中心进行了量子化学计算,由其分子轨道能量,电荷分布和前线轨道的贡献可以预见,Ni-SOD具有较高的结构稳定性和催化超氧离子的活性。 相似文献
23.
借助Fe-SOD的晶体结构模型,运用Gaussian 94程序包,采用HF下的LznL2DZ基组对钒辅基模拟超氧化物歧化酶的活性中心进行了量子化学计算,由其分子轨道能量,电荷分布和前线轨道的贡献可以理论预测,V-SOD具有较高的结构稳定性和催化超氧阴离子的活性。 相似文献
24.
酵母菌SOD发酵条件的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究环境条件对酵母菌SOD发酵的影响。试验结果表明,初糖浓度、金属离子、pH值、装液量和培养时间等对酵母发酵的生物量和SOD含量有较大影响。在初步优化发酵条件下,细胞生物量为33 90g L,菌体SOD含量为1871 68U L,发酵液产SOD能力为6 34×104U L。 相似文献
25.
弱光照对螺旋藻抗氧化酶活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了螺旋藻在弱光照下的抗氧化酶活力的变化。结果显示:在1100lx光照下,钝顶螺旋藻(Spirulina plentasis)314和极大螺旋藻(Spirulina maxima)438两者的SOD活性最低,黑暗条件下的活力分别是1100lx光照下的2.2倍和1.4倍;两者的APX则在600lx光照下,活星最大;两者的CAT的活性变化情况分别与各自的APX类似。 相似文献
26.
本文报道了胃癌胃液与非胃癌胃液中乳酸脱氢酶同功酶与超氧化物歧化酶的活性及其相关性。通过两种酶活性的比较得知,乳酸脱氢酶与超氧化物歧化酶的活性呈负相关。讨论了酶活性与癌细胞膜系损伤的关系。 相似文献
27.
SOD系超氧化物岐化酶的简称,是一种在医学、生物学和医药保健等方面具有重要理论和实用价值的生物制剂和药用酶(见本刊去年第9期31页的介绍),具有广阔的发展前途,目前应用主要是:一、用作药物。主要集中在炎症病人上,尤其以类风湿关节炎,慢性多发性关节炎及放射治疗后的炎症 相似文献
28.
用酰化法合成N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和活化脂肪酸,并对人血超氧化物歧化酶(h-SOD)进行了化学修饰,得到均一性的酰化SOD(Ac-SOD),对Ac-SOD分析表明,残留氨基为22%活力回收为85%。 相似文献
29.
30.
锰浸种对大豆幼苗膜脂过氧化和体内保护系统的影响 总被引:10,自引:1,他引:9
以2个大豆(Glycine max Merrill)品种(“浙春2号”,“浙春3号”)为材料,设置不同的锰水平,研究了大豆种子萌发和幼苗生长期中各种生理特征的变化规律.结果表明,锰浸种对大豆种子的萌发率影响不大;但在幼苗生长期,适量锰(w(Mn^2 /种子)=O.001~O.1mg/kg)浸种使大豆叶片的质膜透性(MP)降低,脯氨酸(Pro)含量降低,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性升高.说明适量的锰浸种对大豆的生长十分有利。 相似文献