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161.
甲醇氧化羰基合成碳酸二甲酯原位红外研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用原位红外技术对甲醇氧化羰基合成碳酸二甲酯反应机理进行了系统的研究,原位红外实验结果表明,氧气在负载的Cu基催化剂上发生解离吸附,CO在催化剂表面的吸附为弱吸附,氧气与CO在催化剂表面发生共吸附,甲醇在催化剂表面吸附后产生甲氧基,压力提高有助于甲氧基的生成,吸附态的甲氧基诱导弱吸附的CO进行插入反应是生成碳酸二甲酯的途径,同时,原位红外技术研究结果表明,在碳酸二甲酯合成过程中,存在甲氧基与离解的氧进一步作用生成副产物CO2和H2O的可能,因此,应控制应料中O2的浓度为适宜值。 相似文献
162.
163.
硫代双乙醇的超临界水热分解过程 总被引:1,自引:0,他引:1
在等温管式平推流反应器中研究了超临界水中硫代双乙醇 (TDG)的水热分解反应 ,反应温度为 42 5~ 5 2 5℃ ,压力为 2 2~ 30 MPa,反应停留时间为 0 .6~ 6 3.2 s。结果表明 ,TDG可在超临界水中快速、彻底分解。TDG分解产物为甲烷、一氧化碳、二氧化碳、乙烯、氢气、乙醇、乙醛、硫化氢和单质硫。 TDG转化率随停留时间增加而增大。随温度和压力升高 ,TDG分解速率加快。分析表明 ,TDG的水热分解过程是通过水解和热解两条反应路径进行的 相似文献
164.
超临界CO2的PR状态方程参数α——固体在超临界CO2中溶解度计算 总被引:2,自引:0,他引:2
由超临界区CO2的PVT实验数据,确定了超临界CO2的PR状态方程参数α的关联式,计算了若干固体组份在超临界CO2中的溶解度,其总平均相对偏差小于由原PR方程计算的总平均相对偏差。 相似文献
165.
对CO和H2在483K、3.5MPa条件下,在充满F-T合成产物(平均相对分子质量400)或超临界正戊烷的催化剂微孔内的扩散速率、孔内气体浓度分布以及催化剂的内表面利用率进行了模拟计算。结果表明合成气在F-T产物中的扩散速率比超临界介质中低得多,从而造成了气相反应中从催化剂孔中到孔内显著的合成气浓度梯度及催化剂内表面利用率的下降,从理论上解释了超临界条件下CO转化率和烃收率优于气相反应的原因。 相似文献
166.
针对甲醇合成优化中的多个目标函数 ,对多目标遗传算法进行了改进 ,引进了多个体交叉算子和种群间的变异算子 ,使用多目标权重因子解决了适应度函数的构造问题 ,不仅提高了算法本身的运行速度 ,而且在处理实际的多目标优化时 ,提供了较好的灵活度 ,在指导实际生产中表现出了良好的性能。 相似文献
167.
超临界CO2萃取啤酒花及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
对啤酒花的超临界CO2萃取物的组分进行了分析,气相色谱图表明了超临界CO2和液态CO2萃取物的异同;并对超临界CO2萃取物进行酿酒试验,结果表明超临界CO2萃取物不仅增加啤酒香味,还能改善口味。 相似文献
168.
哒螨酮在甲醇中的光解 总被引:3,自引:0,他引:3
以氙灯为光源,农药哒螨酮在甲醇溶剂中的光解动力学符合一级动力学规律,通空气对哒螨酮的光解速率影响不大,而通氮气时可明显促进其光解,产物分析表明,哒螨酮在甲醇中光解断裂碳硫键,生成对叔丁基苯乙烷-2特丁基-4-巯基-4-氯哒嗪-3-醇,前可进一步氧化成对叔丁基苯甲酸和对叔丁基苯甲酸甲酯。 相似文献
169.
在半连续实验装置上,以水为溶剂对大雁褐煤进行了超临界萃取实验。考察了压力、终温对萃取过程产率及产品组成的影响。结果表明,用水萃取褐煤在合适条件下,可得到高的转化率及萃取物产率;萃取压力增加,转化率和萃取物产率增加;萃取终温增加,转化率增加,但增加量主要为气体和轻油组分。在超临界条件下,萃取物主要馏分为予沥青烯。萃取过程中气体产率约为20%,其主要组分为CO2;经萃取后的褐煤(约占原煤50%),具有比原煤高的碳含量,低挥发分及氧含量,几乎不含水,可作为气化或燃烧的原料。 相似文献
170.
三种烟煤的超临界萃取研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲苯为溶剂在半连续装置上对神府、抚顺和大同三种年轻烟煤进行了超临界萃取研究。结果表明:提高系统压力或溶剂流量均可使萃取物生成速率和萃取率提高。通过对萃取结果和热重分析的比较,可以认为煤的超临界萃取实质上是一种在超临界流体保护下的煤热解,而且在这一过程中自由基碎片从煤到流体的扩散是速度控制步骤。对所得数据进行了动力学处理,认为这三种煤的萃取过程均可按温度区间分两段用二级反应来描述。 相似文献