直观模糊赋范空间中双指标序列的收敛性(英文)

目的研究直观模糊赋范空间中双指标序列的收敛性,证明直观模糊赋范空间中的加法、数乘及观模糊范数的连续性。方法定义直观模糊赋范空间中双指标序列的收敛性及有界性。结果证明直观模糊赋范空间中的加法、数乘及直观模糊范数关于双指标序列的连续性。结论本文结果说明了直观模糊赋范空间中的代数结构与拓扑结构是相容的。     

家校合作对父母教育焦虑的影响研究

考察家校合作、社会资本和心理资本对父母教育焦虑的影响关系,为父母的教育焦虑情绪管理提供依据。采用家校合作量表,社会资本量表,心理资本量表和教育焦虑量表,借助问卷星对974位父母进行调查。结果发现:家校合作和家庭的社会资本负向影响父母的教育焦虑情绪,心理资本中介家校合作对父母教育焦虑的影响,家庭的社会资本反向调节家校合作对父母教育焦虑的影响。     

浅析《昭明文选》两家注——以《述祖德诗二首》部分句子为例

《昭明文选》文类繁多,词章优美,成为历代文人、学者阅读、品鉴的蓝本,对其注释亦应运而生,流传下来的主要是李善注与五臣注。然两家注因其注释体例不同而呈现出不一的训诂面貌,历代文人、学者对两家注颇有争论。本文以《述祖德诗二首》为例,浅析两家注注释体例、产生背景与阅读人群以及雅俗之融合等问题,以价值中立的原则客观论述两家注之优劣。     

新时期技术创新下我国金融科技2.O发展的现实困境与路径选择

当前金融科技2.0的主要特点是由金融的资金端向着资产端和基础经济建设方向发展,将金融界现存的规范制度作为背景,以此来拓宽金融服务的范围,从而更好地促进智慧金融及普惠金融的大范围传播.但由于目前资金短缺,且在技术水平上存在一定的不足,导致现如今金融科技2.0在发展上经常出现问题,例如只注重创新层面的发展,而忽视了质量上的把控,造成数据差异过大等问题.并且有关部门在监管方面存在疏漏,不能及时发现问题并解决,在网络安全方面也存在着诸多隐患.从以上问题出发,对其进行分析,更好的为金融科技2.0的发展消除障碍,将其发展方向及方式进行优化.不断的规范金融市场的秩序,加强监管力度,保障金融科技的安全性.鼓励金融时代的变革,加快技术创新的脚步,促进传统模式走向新的突破.加大金融市场的消费需求,为其发展创造良好的经济环境.     

厚植大学生家国情怀的实现理路探析

家国情怀是中华民族复兴道路上的一笔宝贵精神财富。以英雄人物的力量滋养情怀,提高家庭教育的重视力度,健全家国情怀网络传播渠道,在现实生活中践行家国情怀,积蓄力量共筑中国梦的实现,是高校思想政治工作的重要内容与应有之义。     

众创空间之发展赋能研究 ——基于知识产权运营与赋能方式

我国众创空间发展已有几年,但其运营能力还有提升的空间.文章从众创空间的知识产权运营方面挖掘其潜能,使众创空间的赋能方式再添新动力.     

家猪信号转导及转录激活因子基因3、5a及5b的克隆、剪切变体鉴定及组织表达图谱分析

本研究以家猪为材料,克隆了家猪STAT3、STAT5a、STAT5b基因的cDNA全长,序列分析显示:家猪STAT3基因cDNA编码770个氨基酸的蛋白,与人、牛、大鼠、小鼠STAT3氨基酸序列一致性高达99%;STAT5a基因cDNA编码799个氨基酸的蛋白,与人、牛、大鼠、小鼠氨基酸序列一致性分别为分别为96%,97%,95%,和95%;STAT5b基因cDNA编码787个氨基酸的蛋白,与人、牛、大鼠、小鼠氨基酸序列一致性高达98%.同时,还鉴定到STAT3的一种新剪接变体以及STAT5a的三种剪接变体.采用RT-PCR方法,我们进一步检测了这些基因mRNA在成年家猪各组织中的表达情况.STAT3在除了心脏和肌肉以外的其他被检测组织中均有较高的表达水平;STAT5a在肝脏、肾脏、脾脏、肺和卵巢中有较高的表达水平;STAT5b在所有被检测的组织中均有表达.     

赋石水库兴利调节计算

主要根据水量平衡的原理,对赋石水库建库以来的水文资料进行整理和分析,采用典型年法,按逆序逐时段调节计算水量的余与缺来确定兴利调度线,并绘制兴利调度图。以期能对赋石水库进行合理的兴利调度,发挥更大的经济效益,贡献自己的绵薄之力。     

家蚕卵蛋白的 SDS-PAGE 分析(动物科学)

本研究探讨了蛋白质提取方法、十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)条件对家蚕卵蛋白分离效果的影响。分别用裂解液提取法、TCA沉淀法、冷丙酮沉淀法和TCA-丙酮沉淀法制备蛋白质样品,然后进行6%～12%、6%～15%两种梯度胶的SDS-PAGE,获得了不同提取方法和电泳条件下的电泳图谱用以比较家蚕卵蛋白分离效果。结果表明用TCA-丙酮沉淀法除盐,再用含9 mol.L-1尿素、4%CHAPS、1%DTT的裂解液重悬,最适合家蚕卵蛋白提取;6%～12%梯度胶对家蚕卵蛋白的分离较为适宜。利用这一优化方法对家蚕感染微孢子虫的蚕卵和正常蚕卵进行了比较研究,在分子量66 kD和85 kD处找到了与感染微孢子虫相关的蛋白,为进一步进行正常蚕卵和感染微孢子虫蚕卵的蛋白质组学研究奠定了基础。