强场图象中的Trees修正

本文推导了d~2、d~3、d~4组态强场图象中的Trees修正。     

用卡尔曼滤波单纯形优化法同时测定混合金属离子

对Ｍｇ－Ｃａ－Ｂａ三元组分体系，金属离子摩尔比介于１：１～１：２０时，回收率为９５％～１１６％；对Ｚｎ－Ｃｕ－Ｎｉ－Ｃｄ－Ｆｅ六元组分体系，金属离子摩尔比介于１：１～１：４５时，回收率为７９％～１３５％。对黄浦江水样进行分析，获得了成功。     

几种多种离子对DNA的效应

对金定鸭肝脏ＤＮＡ的紫外光谱分析表明：ＺＮ＾２＋可与碱基的－Ｎ经予体较弱地络合，在ＤＮＡ两链间提供一个桥，有利于ＤＮＡ复性，Ｆｅ＾３＋能与ＤＮＡ中的磷酸酯氧结合，稳定络合物，以致会阻碍ＤＮＡ复性。Ａｌ＾３与ＤＮＡ中的磷酸酯氧亲和力高，容易形成更稳定的络合物，使ＤＮＡ双链紧密结合而对热非常稳定。     

硫脲树脂的合成及其对贵金属离子的吸附性能

以交联聚苯乙烯为母体，通过反应与ＣＳ＿２（ＣＨ＿３）＿２ＮＨ相联接枝，合成了含硫脲结构基团的螯合树脂。同时研究了该树脂对贵金属离子Ｐｄ（Ⅱ）、Ａｕ（Ⅲ）等的吸附性能。     

阳极溶出库仑法水质连续分析的研究

本文用微型计算机实现了阳极溶出——库仑方法的联用,研制了阳极溶出库仑法水质连续分析仪,探讨了该仪器的性能和测试条件。铅的最低检测限为32ng/ml,7次测定的相对标准偏差为4.6％。本方法具有选择性高、检测限低、不用标样和能连续自动监测等优点。     

金属离子Mn~(2+),Ni~(2+)和钙调神经磷酸酶的相互作用

钙调神经磷酸酶(Calcineurin,CaN,EC 3.1.3.16)是目前所知的唯一依赖于钙/钙调素的磷蛋白磷酸酶.CaN全酶分子量为80ku,大亚基A(61 ku)是催化亚基,小亚基B(19ku)是调节亚基并且与钙调素相似.CaN的活性受多种二价金属离子的调节,Mn~(2+),Ni~(2+)就可以强烈激活CaN.由于Mn~(2+),Ni~(2+)与Ca~(2+)在原子半径、电荷等性质上十分相似,因此,研究它们与CaN的相互作用对于揭示CaN的催化调控机理以及生物大分子高级结构方面具有重要意义.本室已经纯化了CaN,并且利用电子顺磁共振(ESR)方法研究了Mn~(2+)与全酶及A,B亚基的结合.本文将AAS(原子吸收光谱)与ESR两种方法结合,进一步研究了Mn~(2+),     

金属离子对棉铃虫N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的影响

研究了金属离子对棉铃虫N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（EC3．2,1．52）活力的影响．结果表明：Na^＋、K^＋和Li^＋等金属离子对酶活力没有任何影响；在指定范围内，Mg^2＋和Ca^2＋对酶活力影响不显著；Zn^2＋、Cu^2＋和Al^3＋对该酶有不同程度的抑制作用．进一步研究Cu^2＋和Al^3＋的抑制作用动力学，结果表明：Cu^2＋对该酶的抑制作用是一种可逆过程，抑制机理表现为混合型，抑制常数Kt为0．23mmol／L，K1s为1．49mmol／L．Al^3＋对该酶的抑制作用是一种可逆过程，抑制机理表现为竞争性类型，抑制常数Kt为6．42mmol／L．     

3种金属离子对球等鞭金藻生长的影响

利用分批培养,采用f/2培养基,研究了不同浓度的重金属离子(Cu2 、Pb2 、Cd2 )对球等鞭金藻生长的影响.结果表明,等鞭金藻的生长属于"S"型曲线;Cu2 抑制球形等鞭金藻的生长;浓度低于3 mg/L的Cd2 促进金藻生长,高于3 mg/L时抑制其生长;Pb2 能够促进等鞭金藻的生长.     

M2+(Zn2+、Cu2+)-BR-OH--EDTA 水溶液体系的发光特征

为了进一步探讨金属离子对胆红素的发光机制,采用荧光光谱法考察了室温下胆红素在不同体系中的发光情况.结果显示,BR-OH--EDTA体系与BR-OH-体系的荧光性质相似;而M2 -BR-OH--EDTA与M2 -BR-OH-体系的荧光性质也相似,其中Zn2 -BR-OH--EDTA体系比BR-OH-体系的荧光强度有显著增强,而Cu2 -BR-OH--EDTA体系比BR-OH-体系的荧光强度有明显猝灭.     

可溶性甲壳素对金属离子吸附的研究

用可溶性甲壳素对Fe^3 、Cu^2 、Zn^2 、Pb^2 溶液进行吸附实验。结果表明其对Fe^3 的吸附率随温度升高而增加，对Cu^2 的吸附率与温度变化关系不大，Zn^2 、Pb^2 随温度升高吸附率逐渐降低。