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101.
刘文婷  高友军  腾峰  史卿  郑用琏 《科学通报》2006,51(17):2030-2036
以Q105, WW51, 115F, V26-2, 919J为Mutator转座子供体材料, 与本地优良玉米自交系受体材料Hz85, W328以及S-Mo17Rf3Rf3杂交, 获得26718单株的插入诱变F1群体(M1). 田间鉴定M1单株的生物学特征及农艺学性状的表型突变, 室内考察突变单株自交果穗M2籽粒性状的突变类型, 并以斑点籽粒出现的频率评价Mu因子的转座频率. 结果表明, 在所构建的Mu介导的玉米插入突变体库中, 以W328为母本(BzBz)的M1群体平均田间表型突变频率为0.07; 以W328 × Mu的M2果穗斑点籽粒的出现频率评价的Mu转座频率为0.121802; 在22500个S-Mo17Rf3Rf3 × Mu单株中, 发现了5个S型玉米细胞质雄性不育突变单株, 突变频率为2.2×10-4. 利用优化的MuTAIL-PCR技术分析了99条转座子插入位点的侧翼序列, 归并整理后获得59条(每条约400核苷酸序列)非重复靶位点序列. 对59条序列非重复的Mu因子插入产生的9 bp靶位点正向重复序列进行同源性比较分析, 结果表明, Mu的插入有序列热点. 经生物信息学分析后注释了27条与玉米、水稻等植物核苷酸数据库中匹配值较高的功能序列. 利用比较基因组学方法将36条单一基因序列定位在玉米遗传图谱上, 有多条Mu插入靶位点序列定位在单个标记位点上. 分析发现, 8条Mu插入靶位点序列的预测功能与其相应的定位标记的功能具有一致性. Mu插入突变体库的构建与遗传评价为利用Mu转座子进一步发掘玉米基因、深入开展玉米功能基因组学研究搭建起重要的技术与材料平台.  相似文献   
102.
在BNF范式编码的基础上,深入讨论了生僻汉字数字化处理问题。根据对生僻汉字部件的统计和分析,本文提出了基于编码的生僻汉字输入方法,建立了相应的生僻汉字部件库,实现了生僻汉字的数字存储和显示。此外,应用测试用例自动生成的方法,对输入方法进行了测试,表明该方法具有造字速度快,应用范围广,与现有字体兼容性强等优点,从而为生僻汉字的数字化提出了一个新的解决方案。  相似文献   
103.
针对常规IC卡读写系统的缺点与不足,设计出在VB环境下的非接触式射频IC卡读写系统.本系统由计算机、读写器、IC卡组成[1].非接触式IC卡读写器采用具有最新Mifare技术的11T6射频读写模块,配以天线、RS232串口便可与计算机实现信息交换[2],在VB环境下,编程时通过调用动态连接库中的卡操作函数,便可实现对Mifare卡的读写操作[3].  相似文献   
104.
沉积物中有机成分的分析方法研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用GC-MS对污染严重的官厅水库沉积物中的有机成分进行了初步的定 性分析和归类,并探讨了有机污染物的来源.对不同的提取方法、提取时间的探索,得到了样 品提取的最佳条件.优化了固相萃取的条件,并在此条件下用固相萃取对土壤样品中的多环 芳烃类、有机酸类化合物进行了富集和纯化,GC-MS分析检出了80种多环芳烃、29种一元酸和6种二元酸.  相似文献   
105.
成品板材出库搬运规划是板材库管房管理的一修理要难题。针对该问题建立了数学模型,并给出了一个基于启发式的规划算法,结合某钢铁公司薄板分厂现行成品库房管理系统,用PowerBuilder7.0开发了一个实用的成品板材出库搬运规划系统,效果非常满意。  相似文献   
106.
堆栈溢出攻击的分析及防范   总被引:2,自引:0,他引:2  
堆栈溢出(Stack overflow)攻击是当前攻击计算机的一种常用手段,首先对各种类型的堆栈溢出漏洞和攻击手段进行分析,然后针对这些漏洞讨论已有的各种预防攻击的办法,最后提出了一种利用动态修改堆栈空间和静态植入二进制代码的方法来实现对于堆栈的保护,分析结果表明,由于所监控的函数本身对效率的要求不高,同时被系统调用的次数不多,所插入的代码一方面很好地防御了通常的堆栈溢出攻击,另一方面对于整个程序的效率也几乎没有任何影响,而且对于新发现的具有安全漏洞的函数,只要将其加入监控函数列表,就可以使整个程序的架构保持不变,为以后的扩展带来方便。  相似文献   
107.
积件是由教师和学生根据教学需要自己组合运用多媒体信息资源的教学软件系统.积件系统的开发分为积件库和积件组合平台两部分,主要包括课件制作工具、课件演播工具和素材库管理工具,要求设计一个开放型的制作工具作为积件组合平台使用.积件是与现代教育思想相适应的技术手段,将推动人们学习方式和教育方式的一次革命,可谓之第三代计算机辅助教学软件系统.  相似文献   
108.
利用RT-PCR和噬菌体表面展示技术,直接从乙肝病毒核心抗体(抗HBc)阳性患淋巴细胞中提取总RNA,反转录成cDNA;合成全套人抗体可变区引物扩增抗体可变区基因,并将重、轻链可变区基因进行拼接装配成单链抗体(ScFv)基因,重组于噬菌粒载体pHEN1,转化抑制型大肠杆菌E.coliTG1,以辅助噬菌体援救后,构建成人源性单链噬菌体库。库容量达106。  相似文献   
109.
讨论了在网络环境下采用设计语言VC++6.0,对计算机的键盘输入进行了监控软件的编程设计,讨论了Hook,动态链接库,Socket、注册表操等技术问题,以及软件设计方法及实现,最后对该软件进行了测试。结果表明,本软件可运行在Windows'95\'98\200\ME\XP\NT4.0.  相似文献   
110.
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