全文获取类型
收费全文 | 2359篇 |
免费 | 65篇 |
国内免费 | 145篇 |
专业分类
系统科学 | 27篇 |
丛书文集 | 155篇 |
教育与普及 | 109篇 |
理论与方法论 | 13篇 |
现状及发展 | 6篇 |
综合类 | 2259篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 22篇 |
2021年 | 33篇 |
2020年 | 18篇 |
2019年 | 19篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 23篇 |
2016年 | 25篇 |
2015年 | 36篇 |
2014年 | 81篇 |
2013年 | 55篇 |
2012年 | 82篇 |
2011年 | 89篇 |
2010年 | 84篇 |
2009年 | 89篇 |
2008年 | 140篇 |
2007年 | 113篇 |
2006年 | 96篇 |
2005年 | 93篇 |
2004年 | 109篇 |
2003年 | 117篇 |
2002年 | 99篇 |
2001年 | 104篇 |
2000年 | 88篇 |
1999年 | 91篇 |
1998年 | 68篇 |
1997年 | 77篇 |
1996年 | 95篇 |
1995年 | 93篇 |
1994年 | 80篇 |
1993年 | 65篇 |
1992年 | 70篇 |
1991年 | 86篇 |
1990年 | 59篇 |
1989年 | 53篇 |
1988年 | 33篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1957年 | 4篇 |
1948年 | 1篇 |
排序方式: 共有2569条查询结果,搜索用时 296 毫秒
991.
用有效介质理论模拟Ag/AAO纳米有序阵列复合结构光学常数 总被引:2,自引:0,他引:2
运用Maxwell—Garnett有效介质理论,计算了Ag/阳极氧化铝(AAO)纳米有序阵列复合结构的光学常数(250~2000nm波段),探讨了Ag组分的体积分数对Ag/AAO光学常数的调制作用和Ag纳米粒子的长径比对其表面等离子共振吸收的影响.模拟结果表明,随着Ag组分体积分数的增加,在小于450nm波段,Ag/AAO复合结构的介电函数实部和折射率均逐渐减小,而介电函数虚部和消光系数逐渐增大;在大于450nm波段,Ag/AAO复合结构的介电函数实部、介电函数虚部及折射率均逐渐增大,消光系数则变化较小.模拟结果显示出Ag纳米粒子的长径比与复合结构表面等离子共振吸收峰位有较强的相关性.另外,理论模拟预期透射谱也与实验透射谱变化趋势一致. 相似文献
992.
<正>化学平衡与生态平衡存在着一定的内在联系,它们具有相类似的动态特征。化学平衡原理对研究化学变化进行的方向和限度,实现有利于人类的物质和能量转化,具有普遍的指导意义。应用吕·查德里原理可以很好地解释生态平衡的移动规律。模拟化学平衡常数表达式可以建立生态平衡常数的定量概念,并由此产生对生态平衡更科学的理解。 相似文献
993.
为获得丰富的特异识别分子和实现无标记、高灵敏度检测,利用噬菌体展示技术,选择在pⅢ蛋白上展示12肽的噬菌体M13作探针,采用羧基-氨基共价耦联法制备噬菌体展示蛋白质芯片.在此基础上,与表面等离子体共振传感技术结合,使用Biacore3000仪器,检测噬菌体展示蛋白质芯片与特异性抗体的反应,测定反应动力学常数.实验结果表明:当抗体浓度为0.4 μmol·L-1时,响应信号可达365±8个单位;不同浓度的抗体与芯片反应的数据较好地与S型曲线吻合.该方法可望用于噬菌体展示蛋白质芯片的检测. 相似文献
994.
作者之一[1]曾讨论过仅四边中点被支撑的正方形板,在均布载荷作用下的弯曲问题.本文进一步讨论矩形板的情形,得到了这个问题的一个解析解。文中对于边比b/a=1,1.5,2等三种情况,详细计算出板内各点的挠度和弯矩值.计算结果表明,本文的解法是简便有效的.1.解的表达式 薄板挠度曲面的微分方程为[2]设坐标系的原点在板的中心点,x轴平行于短边,y轴平行于长边,z轴向下.短边和长边的长度分别为a和b.用P记长边中点(a/2,0)支撑反力的数值.由对称性条件和整个板在z轴方向力的平衡条件,可得到短边中点(0,b/2)支撑反力的数值为qab/2-P.于是,问题的边界… 相似文献
995.
袁立新 《云南师范大学学报(自然科学版)》2012,32(5):64-66
用玻尔原子模型轨道能量与光子能量比的方式,对精细结构常数值的求解作了论证;对以玻尔原子模型轨道速度V与光速c比的精细结构常数值求解,与玻尔原子模型轨道能量与光子能量比的同值性作了分析;并论证了由速度比定义的精细结构常数,是一般式玻尔原子模型轨道能量与光子能量比的特解。 相似文献
996.
对一般的Hausdorff拓扑空间上的完备映射定义了余紧拓扑熵。余紧拓扑熵是Alder意义下熵的推广,但又不同于Bowen意义下的熵,它是不同度量下所有Bowen意义下熵的下界。此外,把Lebesgue数定理从紧度量空间上的开覆盖推广到任意度量空间上的余紧开覆盖。 相似文献
997.
报道银杏叶和银杏外种皮乙醇提取物对酪氨酸酶活力的影响.结果表明:银杏叶和银杏外种皮乙醇提取物对酪氨酸酶活力均有显的抑制作用,测定导致酶活力下降50%的银杏叶和银杏外种皮提取物含量(IC50)分别为:6.59mg/mL和2.73mg/mL.对酪氨酸酶的抑制作用均表现为可逆抑制.抑制类型均为混合型.分别测定银杏叶和外种皮提取物对游离酶抑制常数(K1)和酶-底物络合物抑制常数(KIS),并加以比较. 相似文献
998.
Jing Nie Lin Liu XiaoHang Zhao Ping Xie PingKun Zhou GuiChun Xing XiangJun Liu FuChu He WeiDong Han LingQiang Zhang 《科学通报(英文版)》2011,56(30):3155-3161
The tumor suppressor p53 locates at the key point of cell growth or apoptosis balance, and the expression level of p53 is
tightly controlled by ubiquitin ligases including MDM2. Upon DNA damage stresses, p53 was accumulated and activated, leading
to cell cycle arrest or apoptosis. We previously showed that Smad ubiquitylation regulatory factor 1/2 (Smurf1/2) promotes
p53 degradation by interacting with and stabilizing MDM2, and consequently enhancing MDM2-mediated ubiquitylation of p53.
However, it is unclear how the Smurf1-MDM2 interaction is regulated in response to DNA damage stress. Here, we show that in
response to etoposide treatment Smurf1 dissociates from MDM2, resulting in MDM2 destabilization and p53 accumulation. The
negative regulation of Smurf1 on apoptosis is released. Notably, this dissociation is a slow process rather than a rapid response,
implicating high expression of Smurf1 might confer the resistance against p53 activation. Consistent with this notion, we
observed that Smurf1/2 ligases are highly expressed in colon cancer, esophageal squamous cell carcinoma and pancreatic cancer
tissues, suggesting the oncogenic tendency of Smurf1/2. 相似文献
999.
1000.
模拟了氨氮与铁钢熔体之间的界面反应,实验研究了在不同条件下的铁钢液吸氮的热力学、动力学过程.结果表明:当铁钢液中氧质量分数为0.007 % ~0.020 % 时,铁钢液吸氮速度的控制性环节是氮在铁钢液相边界层内的传质;铁钢种类及实验温度对表观反应速度常数k1 有很大影响,而氨氮分压对k1 无影响. 相似文献