国内科技期刊亮点

先天性脊柱侧凸的遗传学研究据《中华医学杂志》2008年第37期报道,我国学者在国内首次通过位点筛查和关联分析的分子生物学方法探索PAX1基因与先天性脊柱侧凸的关系,提出了与国外学者不一致的观点,认为中国汉族人群中,PAX1基因可能不是引起先天性脊柱侧凸的主要因素。此研究报告题为"中国汉族人群PAX1基因多态性与先天性脊柱侧凸遗传易感性的关联研究",第一作者为北京协和医院骨科费琦和吴志宏医师。     

混凝土再生骨料的力学性能实验研究

为了推动环保材料的发展,特别是城市建设中对废弃建筑材料的再利用,得到能够解释再生混凝土作为新的原始材料加以利用的理论依据。通过介绍混凝土再生骨料与天然骨料基本特征的比较引出当前再生骨料混凝土的一些特性和发展,以及使用期需注意的问题。根据理论指导通过制作试块的方法对强度加以验证,结果验证了实验之前的理论推导,实验表明:存在一个临界水灰比,当水灰比大于这个值时,试块强度降低,当小于这个值时强度变化不大,再生混凝土的最佳砂率大致为0.37,并且再生混凝土可以实现建筑垃圾的再利用。通过实验对这些制作工艺上的推究相信会对环保材料的研究和发展,特别是对废弃混凝土的再利用起到积极的作用。     

分子遗传学研究在非典型角膜营养不良临床诊断中的应用

通过TGFBI基因突变检测,探讨分子遗传学研究在临床诊断角膜营养不良中的应用.采集各个患者及50名正常对照外周血10 mL,提取白细胞DNA,应用聚合酶链反应(PCR)和直接测序分析确定其突变位点.结果:所用角膜营养不良患者均发现TGFBI基因突变,其中2例为R555W杂合子,确诊为颗粒状角膜营养不良;5例为R124H杂合子,确诊为Avellino角膜营养不良;1例为R623D杂合子,确诊为不典型Reis-Bückler角膜营养不良.正常对照未检测到TGFBI基因突变存在.说明以分子遗传学为基础的角膜营养不良临床分类方法使临床诊断更为精准.     

遗传学测试能成为一种知情选择吗?

遗传学保健公司网址上刊载的宣传标语说:"通过认知个人遗传学特征,你就可以掌控生命和个人健康."这家英国公司提供各种不同的疾病遗传学测试,包括癌症、骨质疏松症和血栓,每项测试付费高达825英镑.     

情境创设法在种子科学与工程专业遗传学教学中的应用

在种子科学与工程专业遗传学教学中创设不同的情境———故事情境、图文资料情境、生活实例情境、视频动画情境和生产实际情境,以提高学生的学习兴趣,激发学生求知的欲望,最终达到提高教学效果的目的.     

“立体化”教材建设在高校遗传学教学中的探讨与实践

本文探讨了立体化教材的含义、特点、现实意义,并介绍了高校遗传学立体化建设的经验,期望能为其他学科的立体化教材建设提供借鉴作用。     

对基因组研究转向战胜疾病的不同声音——人口遗传学家戴维·B·戈尔斯坦谈基因的自然选择

花费30亿美元破译人类基因组的主要目的，是基于能够发现使人们易患的一些常见疾病（如癌症和老年性痴呆症）的基因变体。研究人员普遍有这样一个期望：这些基因变体并没有被自然选择消除掉，因为它们只是在人们生育期结束后的生命晚期才危害人们，因而它们也是普通的基因。     

一种处理遮掩的人脸特征点定位方法

AAM(Active Appearance Models,主动表观模型)是一种定位人脸特征点的有效方法,它由人脸动态表现建模和拟合算法两部分组成.在多种拟合算法中,投影式反向组合算法(Proiect-outInverse Compositional Algorithm)具有快速高效的特点.但当人脸的某部分被遮掩时,算法的精度会明显下降.提出一种采用逐层细分掩模消除干扰的正规化反向组合算法,该算法既保留了反向组合算法快速高效的优点又提高了算法处理遮掩的能力.实验结果表明:在采用标准的IMM人脸库作为训练集的情况下,当脸部被遮掩0%-30%时,算法能够保证定位特征点的标准误差值介于0.01-0.1之间.     

“多胞胎”现象揭秘

如今，双胞胎已成家常便饭，三胞胎、五胞胎也不新鲜，七胞胎、八胞胎也时有所闻……那么，多胞胎为何越来越多？多胞胎现象到底是福还是祸呢？