1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷镍配合物的晶体结构

合成了氮杂大环配体C_9H_(22)N_4及其镍的配合物[Ni(C_9H_(22)N_4)](ClO_4)_2。用X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。晶体属于正交晶系,P2_12_12_1空间群,a=13.069(8),b=14.106(7),C=9.282(4)(?),V=1711.2(?)~3,Z=4,Dc=1.72g/cm~3。配合物中镍为4配位,其配位多面体为扭曲的平面四方形。     

氨基酸嵌段聚醚氨酯的合成及其膜表面共价肝素化修饰

以Ｌ－赖氨酸甲酯和Ｌ－膀胱氨酸二甲酯分别作扩链剂进行嵌段聚醚氨酯的合成并将产物透明薄膜。为了进一步改进膜的抗凝血性，在膜的表面以胺共价键结合天然肝素进行修饰。实验结果表明所得膜表面在扫描电镜观察下呈凹凸不平的结构形态，其抗凝血性有显著提高，而膜仍保持优良弹性。测定了ＳＰＥＵ膜的其它性能。     

关于f—投射模的几个注记

本文证明了如下结果:(1)右强FC环为左FGF环;左FP—内射的左FGF环为右强FC环;(2)左FGF环为半单环或lD(R)=∞;(3)若单右R—模的内射闭包为f—投射模,则f.g.右R—模为无挠模;(4)左R—模M为f—投射模的充要条件是对任意f.g.左R—模P,自然映射:P~*(?) M→hom_R(P,M)为满同态。     

松香马来酰亚胺聚酯的合成及热稳定性研究

本文研究N-(对-,间-,邻-羧苯基)-松香马来酰亚胺聚酯的合成方法及其热稳定性能.在催化剂存在下,N-(对-,间-,邻-羧苯基)-松香马来酰亚胺三种异构体与乙二醇进行缩聚反应生成三种松香马来酐聚酰亚胺酯(分别称为PPEI、PMEI、POEI)的产率分别为80%,80%,72%.在反应体系分别添加一定量的H_2SO_2,H_3PO_4,H_3BO_3,ZnO,Sb_2O_3与(CH_3CO_2)Zn(1:1),H_3BO_3与ZnO(1:1)做催化剂时,对缩聚反应均有催化作用,其中以H_3BO_3与ZnO(1:1)的催化效果最好.升高缩聚反应体系的温度则反应产率随之增高.经溶解性能试验、傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱测试表明合成的三种聚酰亚胺酯为目标产物.热重分析(TGA)表明这三种聚酞亚胺酯的ONSET温度均超过470℃,显示出高的热稳定性能.     

偏航系统的极限环振动

本文用定性分析方法处理气流导致的偏航振动方程,对于偏航矩的Fourier展式的n次谐波截断式,证明了在相柱面上,系统恰有n-1个极限环。     

关于“一类生化反应的三分子模型的定性分析”一文的注记

本文分析了赵振海等人研究的一类生化反应系统关于极限环存在性的结果,指出了其存在的错误并作了纠正。     

三价磷的硫代衍生酯的合成和性质

简单扼要地介绍了近年来三价磷的硫代衍生酯的合成方法和化学性质。     

α—烷基—β—（2，2，3—三甲基—3—环戊烯基）乙醇及烷基（2，2，3—三

以α－蒎烯为原料，经环氧化等一系列反应得到α－烷基－β（2，2，3－三甲基－3－环戊烯基）乙醇和烷基（2，2，3－三甲基－3－环戊烯甲基）酮（烷基分别为乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、二级丁级、三级丁基、正戊基、异戊基、正己基、2－乙基丁基和环己基）共24个新化合物，并通过波谱及色谱确定了它们的结构及含量。