螺旋结构手性材料的手性参数实验研究

利用微波圆波导测量系统，在８．５～１１．５ ＧＨｚ 频段内测量了螺旋结构手性材料的手性参数．研究了手性掺杂体的螺径、螺距和线径对手性参数的影响．结果表明，随着螺旋体结构参数的变化，有Ｃｏｔｔｏｎ 效应出现． 实验结果为手性材料的设计提供了实验依据．     

钩端螺旋体的保存方法

钩端螺旋体引起的钩体病是一种严重人兽共患传染病，在医学微生物学教学与科研中经常使用钩端螺旋体菌种，钩端螺旋体按常规方法保存一般每月传代１次，超过这时间易于死亡，频繁传代，费时费力，也增加钩端螺旋体菌种污染机会。目前在国内多数单位无特殊设备情况下，能否长期保存钩端螺旋体，具有重要意义。我们通过对３种途径保存方法进行比较，经过多年的实践，培养钩端螺旋体传代时间延长至９０ｄ，而安瓶封闭保存至少达到６年以上。１材料与方法 按以下顺序配置无血清的柯氏培养基，其成分为国产蛋白陈 ０．４ ｇ、ＮａＣ１ ０．７ ｇ…     

微机在钩端螺旋体菌苗培养中的应用

介绍了微机在钩端螺旋体菌苗培养中的应用情况，该系统是由一台ＩＢＭ－ＰＣ／ＸＴ微机和６个８０３１单片机子系统组成的集散型控制系统，能对全室６个钩体菌苗培养大罐进行集散型控制，该系统可在生物制品、医药、食品、发酵、化工等生产部门大力推广应用。     

彭水县2001至2002年钩端螺旋体病血清流行病学监测分析

利用显微凝集试验调查重庆市彭水县2001--2002年495名健康人群血清钩端螺旋体抗体水平．结果显示：健康人群阳性抗体率平均达到61．27％，与性别、年龄、职业有相关性；检测人群中含12群钩体血清抗体，滴度一般在1：20～1；320之间处于较低水平；阳性血清中2001年以56604拜伦型居多占阳性血清的59．8％，而在2002年以56007澳洲型居多占阳性血清的69．9％．以上结果提示彭水县人群存在钩体的隐形感染，但免疫水平低下，且可能有菌群更迭现象存在．     

钩端螺旋体蛋白质相互作用网络预测与系统分析

问号钩端螺旋体是一种致病菌, 能够引起人畜共患病. 该细菌全基因组序列测序的完成, 为从全蛋白质组学的角度分析蛋白质相互作用网络提供了基础. 本研究通过整合4种计算方法(基因融合法、基因邻居法、系统发生谱法和操纵子法)来预测钩端螺旋体赖株蛋白质相互作用网络. 对运动和趋化系统、信号传导系统、脂多糖生物合成以及黏附、侵袭等有关蛋白质之间的相互作用进行了详细分析. 除此以外, 根据蛋白质的相互作用网络以及功能分类, 预测了203个未知蛋白质可能的功能. 这不仅为进一步研究钩端螺旋体赖株的致病机制提供了一个资料, 也为在基因组范围内应用生物信息学方法研究微生物提供了一个实例.     

旋波介质的物质方程

从经典电子论出发，通过对螺旋体在电磁场中极化和磁化的分析，导出旋波介质的物质方程，给出了旋波介质电磁参数与螺旋体和基体材料的关系     

智能手机配件快速检测传染病

美国哥伦比亚大学的一个研究小组于2月4发表论文,公布了他们最新的研究成果,即一能在15分钟内,同时检测手指采血样本中是否含有三种传染病标记物的智能手机配件,该设备首次实现了单一化验项目对HIV抗体、梅毒螺旋体特异性抗体和梅毒螺旋体非特异性抗体的免疫分析。这种设备可以完成实验室中机械、光学、电子等系统的检测功能,所需电能可以完全由智能手机提供。与传统检测设备相比,它不仅方便实用,而且价格低廉。在卢旺达的试用表明该设备     

梅毒螺旋体47ku抗原的分段表达及抗原表位分析

通过大肠杆菌表达系统表达了梅毒螺旋体47 ku膜蛋白及其N端和/或C端缺失的重组蛋白共15个,经亲和层析纯化,并通过免疫印迹和酶联免疫实验检测这组蛋白与梅毒病人血清的反应性.结果发现所有包含D结构域的重组蛋白的免疫反应性显著高于不含D结构域的蛋白,提示D结构域中可能包含47 ku膜蛋白上的一个免疫优势表位.     

读懂疫苗那些事

正近日,山东非法经营疫苗案件引起公众对疫苗的关注:什么是疫苗?有何作用?疫苗有几类?疫苗不经冷链运输会有什么后果?担心接种的疫苗无效要不要补种?我们—起来读懂疫苗那些事。什么是疫苗?有何作用?疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程     

钩端螺旋体LAg42膜蛋白基因的克隆及原核表达

分别以问号状赖型钩体017株,56601株及双曲钩体PatocI株基因组为模板,PCR扩增目的基因lag42与质粒pET32a(＋)构建重组原核表达质粒,在大肠杆菌BL21中诱导表达.结果显示不同毒力赖型钩体均能扩增出约1100 bp的片段,而PatocI株则未能扩增出目的片段;不同赖型钩体的lag42基因的同源性很高.融合表达质粒pET-lag42转化大肠杆菌BL21后,经IPTG诱导,表达出约62kDa的重组融合蛋白,用Western blotting证实其有良好的抗原性,纯化蛋白免疫新西兰大白兔,获