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191.
叙述了7-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷与给电子单体醋酸乙烯酯(VA)、受电子单体丙烯酸甲酯(MA)和丙烯腈(AN)的自由基共聚合反应。分析共聚物的红外、核磁共振氢谱和碳谱,确定了共聚物的结构,该螺环单体能与VA很好共聚,共聚物的组成比和产率受温度的影响。当与MA、AN共聚时,投料比影响共聚物产率,而不影响共聚物组成比。通过对CT络合物研究,探讨了共聚反应机理。对取代基影响共聚活性,共聚物结构作了初步研究。 相似文献
192.
利用手性源(2R,3S)-3,4-二甲基-2-苯基-1,4-氧氮杂Zhuo-5,7-二酮(1)合成了具有光学活性的7,8-二甲基-3,6-二苯基-5-氧-8-氮螺〔2.6〕壬-4,9-二酮(3)。测定了化合物(3)的晶体结构,并讨论了在五洄成反应中的不对称诱导作用的机理。 相似文献
193.
2007年4月-2007年7月对鄱阳湖的淡水螺类进行了较为广泛的定性定量采集。标本经整理,计有螺类26种,隶属7科15属。优势种为铜锈环棱螺(Bellamya aentginosa)、纹沼螺(Parafossarulus striatulus)和方格短沟蜷(Semislcospira cancellata)。平均生物量和密度分别为69.60g/m^2和110,27ind./m^2。不同断面的Shannon—Wiener多样性指数H'的范围在1,11—2.11;均匀度指数Jsww的范围为0,76—0.99。 相似文献
194.
根据羟醛缩合原理,应用2-亚甲基-1,3,3-三甲基吲哚啉和2,5-二羟基苯甲醛一步合成了1′,3′,3′-三甲基-6-羟基-螺-(2-氢-1-苯吡喃-2,2′-二吲哚啉),简称为羟基螺吡喃.该合成产物是一种新型的在苯环上带有羟基官能团的光致变色化合物.合成过程的反应条件温和又易于控制.应用红外(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)等分析方法对该化合物的结构进行表征;通过紫外(UV)分析,对其光致变色性能和变色反应动力学进行了研究.结果发现合成产物在紫外光照射下具有良好的光致变色性能,而且不同浓度羟基螺吡喃在溶剂中光变性能与变色速率明显不同. 相似文献
195.
李朝品 《安徽理工大学学报(自然科学版)》1998,(1)
目的:探讨耳萝卜螺的生态习性及季节分布,以利研究淮河水系毛毕属吸虫。方法:应用手抄网、手抄勺等在其生境内作定时、定性、定量采集。结果:基本探明了淮河水系耳萝卜螺的生境、食性、繁殖、季节消长、孳生密度、迁移和敌害等。结论:耳萝卜螺在淮河水系分布广泛,活动时间较长,是毛毕属吸虫在该水系流行的主要中间宿主。 相似文献
196.
检查203例生育期妇女生殖道解脲脲原体感染的情况,其中宫颈炎63例有37例阳性,阴道炎89例有62例阳性,正常组51例有14例阳性,生殖道炎症两组的感染率分别与正常组相比较,均有显著性差异。 相似文献
197.
对具有高生物活性的4’-三氟甲基-3,2’-吡咯烷基双螺环氧化吲哚及其衍生物进行了探索合成。在有机小分子碱三乙胺催化作用下,由3-异硫氰基氧化吲哚与3-三氟亚乙基羟吲哚在二氯甲烷(DCM)溶剂中于室温下发生3+2环合加成反应,高产率(85%~96%)获得4’-三氟甲基-3,2’-吡咯烷基双螺环氧化吲哚。通过核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱等手段对已合成的产物进行表征。这一合成方法具有简单,高效,环保的特点。 相似文献
198.
仿照卵磷脂的结构,利用点击化学成功合成了含螺吡喃基团的Y型光敏感性分子SP-TPPE-(C16)2。通过核磁氢谱和红外测试表征了SP-TPPE-(C_(16))_2的结构。紫外-可见吸收光谱结果表明了该分子对光的响应具有较好的可逆性和重复性,紫外光照射使螺吡喃基团由非离子型的螺环(SP)结构变为离子型的部花青(MC)结构,从而诱导分子在非极性溶剂中发生聚集。此外,溶剂极性能够影响分子的聚集形态;延长紫外光照射时间,有利于分子形成纳米尺度下较为有序的聚集形态。 相似文献
199.
根据螺槽是一族螺线的集合特点,先建立螺旋直角坐标系,并证明了等截面螺槽区域在螺旋直角坐标系下为柱体区域;再利用数值保角变换,将柱体区域变为长方体区域,使得此类求解区域上的偏微分方程(PDE)模型在区域几何变换后易于数值求解;最后对一个矩形螺槽上的三维Poisson方程边值问题进行了数值计算。结果表明,此算法有效且易用,为研究单螺杆挤出机中三维流体流动提供了易用可行的基础数值方法。 相似文献
200.
侯政 《太原理工大学学报》1999,30(6):626-628
介绍不锈钢波螺旋槽管凝汽器的抗腐蚀性能和工艺性能,并与铜管的传热性能进行了比较;从经济的角度分析了该凝汽器在老机组的改造方案和市场前景。 相似文献