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141.
143.
用Fmoc固相多肽合成的方法手工合成了一种ω-芋螺毒素MVIIA和纹捕鸟蛛毒素-I的嵌合体HM-1227,经过RP-HPLC纯化和氧化复性,小鼠隔神经-隔肌标本的阻断实验显示此嵌合体能实现二硫键完全配对与稳定折叠并具有弱的神经毒活性。实验结果表明,ω-CtxMVIIA和HWTX-I的分子框架稳定,部分序列交换后仍能实现二硫键配对与折叠,说明该结构模体可以作为蛋白质工程的分子框架。 相似文献
144.
145.
手性螺-环丙烷类化合物的合成 总被引:4,自引:3,他引:1
研究了手性试剂5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮与中等碳链的亲核性醇发生的串联不对称双Michael加成-分子内亲核聚代反应。通过此反应,一举生成了4个新的手性中心,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺-环丙烷类化合物8a-d。 相似文献
146.
147.
148.
氨基酸手性修饰砌块用于不对称合成 总被引:2,自引:0,他引:2
利用以苯基甘氨酸1为代表的、来源丰富的α-氨基酸通过还原和官能团保护。修饰为氨基醇手性砌块3.5-(τ-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮手性试剂4与3在温和的条件下发生串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,得到了具有4个新的手性中心的氨基酸手性修饰砌块/螺环/环丙烷类化合物7(52%,非对映体过量(de)≥98%),经元素分析,[α]D^20,UV,IR,^1HNMR,^13CNMR,MS以及X射线四圆衍射测定,确认了它的化学结构、立体化学和绝对构型,其结果可以为手性砌块的引入,合成含有某些活性官能团的复杂结构化合物以及探讨它们的生物活性提供新的方法和途径。 相似文献
149.
本文研究了2—烷基—7—亚甲基—1,4,6—三氧螺[4,4]壬烷的合成,和在自由基引发剂DTBP、BPO和AIBN作用下的自由基开环聚合反应。分析聚合物的红外、核磁共振氢、碳谱等可确定聚合物是由单开环和双开环结构单元组成。研究了2位不同取代基对单体的聚合活性、聚合物的结构。分子量和物理化学性质的影响。对这类单体的聚合反应机理作了初步探讨。 相似文献
150.
本文报告了舟山沿海马蹄螺科种类的水平分布、垂直分布及生物量和栖息密度的季节变化规律,其中单齿螺、锈凹螺的分布最为广泛,是潮间带生物群落组成的优势种类。本文另还就环境因子与生物分布、季节变化与生物适应作了分析讨论。 相似文献