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通过土柱淋滤试验考察了乙硫氮对土壤中Cr~(3+)和Ni~(2+)两种重金属离子的钝化性能.试验结果表明,乙硫氮对土壤中的Cr~(3+)和Ni~(2+)具有很好的钝化效果,而且乙硫氮对Cr~(3+)的钝化性能更为显著.随着乙硫氮用量的增加,重金属钝化率逐渐升高,在乙硫氮用量为110 g·kg-1时,Cr~(3+)和Ni~(2+)的钝化率均达到99%以上.淋滤液pH值对钝化效果有一定的影响,随着淋滤液pH值的降低,乙硫氮对Cr~(3+)和Ni~(2+)的钝化性能逐渐减弱,但钝化率仍较高,都在90%以上.Cr~(3+)的钝化率随淋滤液pH值的降低有小幅下降,但均在99.68%以上.XRD检测和配位化学分析结果表明,乙硫氮与Ni~(2+)和Cr~(3+)形成了配位数为4和6,分子式为Ni(DDTC)_2和Cr(DDTC)_3的四元环螯合物沉淀.同时,Cr(DDTC)_3的稳定性要远高于Ni(DDTC)_2,因此,乙硫氮对Cr~(3+)具有更好的钝化性能. 相似文献
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研究了柠檬酸与重铬酸钠的反应历程、生成螯合物的结构以及Cr^3 -HPAM胶态分散体冻胶的性能。在75℃下用柠檬酸将重铬酸钠中的Cr^6 还原为Cr^ 3 ,同时与Cr^3 发生螯合反应,生成柠檬酸铬螯合物。这种螯合物在一定条件下释放出Cr^3 ,它与HPAM交联形成胶态分散体冻胶。实验表明,柠檬酸铬-HPAM胶态分散体冻胶体系最长的成冻时间为40d,最大强度为0.036 MPa。用平行管岩心模型考察了冻胶的液流转向作用,调剖后高渗透层流量减小,液流转向低渗透层。 相似文献
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聚吡咯苯甲烯及其铜螯合物的红外光谱表征 总被引:2,自引:0,他引:2
用红外光谱研究吡咯、苯甲醛在常温和酸催化条件下缩聚合成的新型大π共轭高分子,红外光谱信息表明,醛基(2734、1701cm-1)已经消失,出现了与苯环共轭的α-碳双键取代基(1576cm-1)和吡咯环的-C=N-键(1491cm-1).这意味着产物为聚吡咯苯甲烯.吡咯N-H(3423cm-1的消失和C-H面内变形振动频率的特征位移,启示了含铜产物为聚吡咯苯甲烯一铜螯合物. 相似文献
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利用1-(N-溴乙酰-对氨基苄基)-EDTA,借助活泼溴的高离核性,对琉基。枯草杆菌蛋白酶的巯基亲核取代,进行化学偶联。将EDTA基团与Fe ̄2+螯合,在pH7.0,25℃下用H_2O_2及抗坏血酸钠处理,使巯基-枯草杆菌蛋白酶的多肽链于Val ̄88-Ser ̄89处被特异地切断为两段。 相似文献
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用分光光度法研究了镧系元素离子Ce(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)的二甲酸橙(简称XO)螯合物在水溶液及在N、N──二甲基甲酰胺(简称DMF)影响下热致变色规律,比较了DMF对Ce(Ⅲ)-XO、Pr(Ⅲ)-XO螯合物的溶剂效应.研究表明,随着DMF比例增大,体系变色温度逐步下降,热色性逐渐明显,并通过实验验证了镧系元素螯合物热变色机理. 相似文献