螯合物分解法制备ZnO微粉

利用螯合物分解法制备了ＺｎＯ微粉，选用的螯合剂有氢氧化铵，乙二胺四乙酸二钠和疏基丙氨酸。实验结果表明，由于Ｚｎ－ＮＨ３络离子的稳定常数小，所得ＺｎＯ粒子直径大，而当络离子的稳定常数适当时可得到纳米级微粉粒子。     

Cu(Ⅰ)-桐油酸螯合物的制备及性能研究

用桐油酸与Cu 进行了络合反应研究,对络合产物进行了紫外光谱测试.分析了产物的形成机理和结构特点.对在防污涂料方面可能的应用作了性能探索,反应在106℃时所得产物具有较好的抑制藻类作用.     

金属-2-(5-溴-呲啶偶氮)-5-二乙氨基酚-溴代十六烷基三甲胺螯合体系的高效液相色谱研究

关于多种配体与相应金属形成螯合物的高效液相色谱(HPLC)研究已有专门综述,但金属-2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)螯合物的HPLC研究报道不多。现有文献中通过一次分离来检测多金属离子的报道较少,特别是在色谱流动相中添加表面活性剂和氯化钠时探讨金属螯合物的色谱保留行为的研究至今尚未见报道。     

3，4—二羟基苯甲酸与铁（Ⅱ）的配位转换反应研究

研究了过渡金属元素铁（Ⅱ）离子与3,4-二羟基苯甲酸（H3L)在水溶液体系中生成羟基配位化合物及一定条件下转化成邻酚羟基螯合物的反应。     

顺—1,2—二苯基—1,2—二巯基乙烯金属螯合物的合成

通过苯偶姻,对二甲氨基苯偶姻分别合成了相应的顺－１,２－二苯基－１,２－二巯基乙烯、顺－１－苯基－２－对二甲氨基苯基－１,２－二巯基乙烯及其各自与氯化镍反应形成的螯合物。     

PEI与Cr(Ⅲ)螯合物结构的测定及其分析应用

使用分光光度法与电导滴定法研究了聚乙烯亚胺(PEI)与Cr3+的配合过程,测定了二者形成的螯合物结构.Cr3+与水溶性聚胺PEI可以定量地形成六配位螯合物,而且配合过程速度很快,螯合物稳定;在用PEI水溶液滴定Cr3+过程中,体系的电导率快速下降,在滴定终点电导率发生了清晰的转变.建立了测定Cr3+含量的一种新方法-PEI螯合作用电导滴定法,考察了各种因素对分析方法的影响,优化了分析条件.     

借铝（Ⅲ）螯合物和高效液相色谱测定四环素类药物

借离子对反相高效液相色谱分离美满霉素(MNC)、土霉素(OTC)、美他霉素 (MTC)和金霉素(CTC)的铝(Ⅲ)螯合物并于激发波长380nm和发射波长480nm处 检测.研究了螯合物的最宜分离和测定条件.于KromasilODS柱(250×4.6mm I.D.,5μm)上,用含0.050mol/L柠檬酸缓冲剂(pH2.5)作流动相,流速为0.7mL/ min.检测限为0.12ngMNC,0.2ngOTC,1.8ngMTC和0.6ngCTC.     

用CHCl3萃取Cu（Ⅱ）—铜试剂螯合物酸度条件的讨论

讨论了以CHCl3萃取Cu(Ⅱ）－铜试剂（DDTC）螯合物体系中,应控制的酸度首先对影响萃取平衡的副反应（如缓冲剂和掩蔽剂的配位反应等）进行了考虑,并引入副反应系数,列表计算出了相应的α值,且在此基础上计算出了萃取应控制的pH范围,结果与实验确定的实验条件一致。     

DMF对镧系—XO螯合物热色性影响初探

用分光光度法研究镧系元素离子Ｎｄ（Ⅲ）、Ｅｕ（Ⅲ）的二甲酚橙螯合物水溶液在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺的影响下的热致变色规律，初步探讨了ＤＭＦ对镧系－ＸＯ螯合物的溶剂效应，研究表明，随着ＤＭＦ比例增大，体系变色温度逐步下降，热色性逐渐明显，并通过实验验证了镧系元素螯合物热变色机理。