加强DCN网络安全方案

本文从网络管理、服务器和终端维护方面说明了加强本公司DCN网络安全采用的一些方法。     

新显微技术首次观测到原子——UCLA应用冷原子显微镜成像技术阐明病毒结构

洛杉矶加州大学(UCLA)研究人员在不久前发表于《细胞》杂志上的文章称,他们在一个观测到的足够清晰的原子的分辨率上实现了细胞结构成像,这是首次发表在这一分辨率上对生物复杂体的成像。     

新知短信

甲流疫苗接种的新方式美国是当前H1N1甲型流感的高发区，那里的疫苗接种出现了一种新方式，最近日本也引进了这种方式，即鼻黏膜喷剂式疫苗。鼻喉等处的黏膜是感染病毒的前沿，与肌肉注射相比．针对这些部位的喷剂式疫苗药效更直接、更迅速。     

大理州烟草病毒种类及其分布特点研究

从１９９１￣１９９７年对大理州烟草重病区病毒病调查采样，应用病毒提纯技术、电子显微镜技术、生物测定和血汪膛方法及症状学开展鉴定研究得出：（１）大理州烟草病毒病原以ＣＭＶ、ＴＭＶ、ＰＶＹ、ＴＥＶ发生较普遍，且危害严重，此外还有ＰＶＸ、ＴＶＢＭＶ、ＴＳＷＶ、ＴＮＶ、ＴＲＳＶ、ＴＬＣＶ及一种引起丛枝症的植原体（ＭＬｏ），症状来看，还有条纹类型，但未分离到明显病原；（２）病毒病病原的分布在大理州主栽烤烟品     

蜜蜂属的分类方法研究进展

【目的】梳理应用较为广泛的蜜蜂分类方法,为今后蜜蜂属(Apis)的分类学研究工作提供参考。【方法】在Pubmed和CNKI中检索注蜜蜂分类方法相关文献,对检索到的文献进行归纳与总结,获得蜜蜂属主要的分类学方法及分类法研究进展。【结果】蜜蜂属的分类方法主要包括蜜蜂形态测定分类法、同工酶多态性分析法、分子遗传标记法和蜜蜂数量分类法。蜜蜂形态学分类法仍然是蜜蜂分类研究最基础的方法,新发展的分类方法能够对形态学分析进行补充,从而得到更准确的分类结果。但逐渐流行的分子鉴定分类法仍存在一定不足,如:RFLP法难以获得显示基因组DNA多态性的探针;多拷贝的微卫星DNA不能跟踪分离群体中个体基因组的同源区域;显性的RAPD标记不能区分动物的纯合体与杂合体等。【结论】蜜蜂属分类研究方法随着分子生物学技术的发展而逐渐丰富。通过建立多方法组合、筛选单独或多种分子标记技术、构建自动化分子标记法等增加分类准确性和简化实验操作,将是今后蜜蜂属分类工作的研究重点。
     

CV-1细胞内表达的抗HPV16E7-ribozyme的活性鉴定

近年来的研究证实,人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E6和E7基因表达在人类生殖道肿瘤,特别是宫颈癌的发生及其恶性表型的维持中起着重要作用。我们针对HPV16 E7 mRNA设计的ribozyme经体外实验证明能特异地切割E7 RNA片断,本文利用T7-痘苗病毒表达体系研究了ribozyme在真核细胞内的表达.结果表明,利用痘苗病毒表达系统在CV-1细胞中表达了具有体外切割活性的抗HPV16 E7-ribozyme。同时观察到ribozyme能使细胞内HPV16 E7 RNA的表达水平降低。提示ribozyme在细胞内具有一定的生物学活性,有可能利用ribozyme逆转HPV16阳性的宫颈癌细胞的恶性表型。     

广东省佛山地区犬带狂犬病病毒调查

本文介绍了三种狂犬病病毒检测方法,叙述了狂犬病病毒的检测和狂犬病疫苗免疫后抗体水平的监测在实际工作的应用,提供监测狂犬病方法,有助于控制和扑灭狂犬病.     

鸡产蛋下降综合症的调查

采用微量血球凝集和血球凝集抑制试验，对石河子及附近地区部分未注射过ＥＤＳ—７６灭活疫苗的六个鸡场进行了血清学调查和流行病学调查，结果表明ＥＤＳ—７６病毒已在本地区广泛存在。     

用微量单管RT－PCR快速检测及定型脊髓灰质炎病毒

介绍一种逆转录─聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）的简单快速检测和定型脊髓灰质炎病毒（ＰＶ）的方法，无需提取ＰＶＲＮＡ，共用一种缓冲系统，将ＲＴ和ＰＣＲ试剂混合在２０μＬ反应体系中，整个操作可置于一不间断温度循环程度程序中完成。一步法ＲＴ－ＰＣＲ与常规ＲＴ－ＰＣＲ及中和抗体试验对ＰＶ的检测结果完全一致，它的检测敏感度可达５ＴＣＩＤ（５０）／ｍＬ。该法需要的时间，费用和污染的都大大减少，而且特别适于临床常规诊断和鉴别ＰＶ的需要。     

芜菁花叶病毒衣壳蛋白降解原因的初步研究

通过对广州郊区芜菁花叶病毒芜菁毒系的研究，表明该病毒的衣壳蛋白为单一组分，分子量为２００００。当纯化病毒或病毒蛋白在４℃冰箱中放置两个月后，蛋白质已部分降解，高效液相色谱分析得到两个吸收峰，聚丙烯酰胺凝胶电泳得到分子量为２００００和８７７０的两种组分。降解是由于病毒衣壳蛋白自身的原因造成的。