科学家还原3亿年前“史前蜘蛛”真实模样

近日，英国伦敦帝国学院的古生物学家利用3D成像扫描技术，成功复原了3亿年前史前蜘蛛的真实面貌。这不仅首次获得了珍贵的模拟图像，而且还对这种神秘的史前生物所处的环境进行了深入的研究。     

蜘蛛世界中的“三大高手”

记得有这样一则谜语：“南阳诸葛亮，稳坐军中帐，布下八卦阵，专捉飞来将。”可能很多人都知道谜底是蜘蛛。不过，并不是所有的蜘蛛都是通过织网布阵来捕食昆虫的，有的直接是游猎型，有的甚至仅仅使用一条丝就可以捕食，其中真可谓“高手”云集。下面就介绍蜘蛛世界中三个独特的捕食高手。     

小分子蛋白酶抑制剂及多肽毒素的研究回顾

对以往小分子蛋白酶抑制剂及多肽毒素的研究成果作一历史性回顾, 重点介绍了Bowman-Birk家族的绿豆胰蛋白酶抑制剂, 对此抑制剂的Lys活性功能区作了解析. 它是双头抑制剂, 有两个功能区, 用蛋白与基因测序、基因表达、突变、肽段合成等手段证实, 其核心结构是一个由两个相连九元环组成的16肽, 与天然14环肽的向日葵抑制剂极类似. 另一深入研究的抑制剂是27肽的天花粉胰蛋白酶抑制剂, 属于南瓜族, 介绍了该家族的基因序列. 多肽毒素的研究包括蝎毒毒素及芋螺毒素. 本文介绍了多种东亚马氏钳蝎新的钾通道毒素, 有的是钙离子依赖的BK或SK钾通道毒素, 有的是电压门控毒素, 有的具有两个不同的功能区, 阐明了它们的构效关系. 表达的重组蝎氯毒素有望用于恶性胶质瘤的治疗. 芋螺毒素分子量小、序列多变、功能广泛, 有更好的应用前景. 从中国南海16种芋螺中纯化了50个结构新的芋螺毒素, 克隆了134个新基因; 确定了3个新超家族, 命名为V, Y, K超家族; 研究发现, 在某些芋螺毒素一级结构中有新的二硫键骨架和二硫键配对、独特的模板(motif)、氨基酸的D型化等; 分析了A超家族的基因组结构, 在内含子的3′端有一非常保守的序列, 可用作引物克隆更多新的芋螺毒素基因; 阐明了个别芋螺毒素的生理功能.     

一种与核黄素合酶α亚基具有结构相似性的板蓝根多肽的分离纯化与表征

利用离子交换色谱SP-5PW和疏水色谱POROS HP2从板蓝根鲜根水相抽提物中分离纯化多肽组分,并对其进行生化表征.获得一种达到电泳纯的多肽RIP2,其相对分子质量约为6.87 ku,等电点约为7.73,N端氨基酸序列依次为QIGEFATAPF.经数据库搜索比对,发现该多肽与核黄素合酶α亚基具有一定的同源性.细胞毒性实验表明该多肽具有一定抗病毒作用.     

中国花蟹蛛属2新纪录种记述(蜘蛛目:蟹蛛科)

记述了首次发现分布于我国的2种花蟹蛛:南西伯利亚花蟹蛛Xysticus austrosibiricus LogunovMarusik,1998和内尼利花蟹蛛X.nenilini Marusik,1989.标本保存于河北大学博物馆.文中所有测量单位为mm.     

方格星虫生物活性成分的研究进展

方格星虫(Sipunculus nudus)是重要的经济类底栖动物,具有重要的食用和药用价值,它含有多种生物活性成分,如多糖、多肽及蛋白质等,具有增加免疫、延缓衰老、抗疲劳等生理功能。本文对方格星虫中生物活性成分的提取分离、纯化、结构分析及药理作用等进行综述,为方格星虫资源的深入研究和开发提供借鉴。     

扫描电子显微镜下的蜘蛛

在我们周围有许多肉眼无法观察到的微小物体。30多年来,科学家一直在利用扫描电子显微镜来探索微观世界。扫描电子显微镜是世界上最先进的实验设备之一,通过它我们可以看到另一个奇妙的天地。     

中国管巢蛛属（蜘蛛目：管巢蛛科）一新种

报道采自四川卧龙的管巢蛛科管巢蛛属一新种，卧龙管巢蛛Ｃｌｕｂｉａｎａ ｗｏｌｏｎｇｉｃａ ｓｐ．ｎｏｖ．。模式标本保存在河北师范大学生物学系。     

生物活性肽的制备方法及其功能

<正>一、生物活性肽的制备方法1.化学合成法制备活性肽。美国化学家于1963年创建了经典的固相多肽合成法并因此获得1984年诺贝尔化学奖。该法主要是将带有氨基保护基的氨基酸的羧基端固定到不溶性树脂上,脱去该氨基酸上的氨基保护基,同下一个氨基酸的活化羧基形成酯键,从而延伸肽链形成多肽。多肽固相合成法经过不断的改进和完善,已经广泛用于多肽和蛋白质的研究领域,尤其是短肽的合成。