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81.
目的 测定无限极儿童口服液中微量元素Zn的含量.方法 光源用锌空心阴极灯,波长为213.8 nm,灯电流为2.5 mA,狭缝1.2 m,空气流量5.0 L/min,乙炔流量1.0 L/min.结果 Zn在1~7 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为99.45%(RSD=2.16%,n=5).结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好.  相似文献   
82.
以10月龄BALB/C雄性小鼠为实验对象,研究珍珠口服液对衰老指标的影响,结果表明:与对照组相比,珍珠口服液使脑B型单胺氧化酶比活性下降1899%(P<0001);红细胞谷胱甘肽过氧化物酶活性升高1883%(P<0001);心肌脂褐素含量下降2433%(P<001),表明珍珠口服液具有一定的延缓衰老的作用。  相似文献   
83.
】容颜不老口服液由生姜、大枣等7味药材组成,采用薄层层析对其主药生姜进行了定性鉴别,并考察了制剂的稳定性。本法简便,特征性强,重现性好,可以作为该制剂的质量控制指标  相似文献   
84.
龙葵浓缩果汁知龙葵口服液按剂量10ml/kg对小鼠进行了急性抗二氧化硫致咳实验,结果证明,龙葵浓缩果汁和龙葵口服液对小鼠二氧化硫致咳有显著和明显抗咳作用。  相似文献   
85.
依据化学动力学方法,采用恒温法经预试选用70℃、75℃、85℃、90、℃95℃对养血口服液的贮存期进行了考察预测,采用比色法进行定量分析,实验数据统计学处理,求得室温(20℃)条件下,以总黄酮为指标,测定养血口服液的贮存期为4.30Y。  相似文献   
86.
散偏口服液中阿魏酸的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用HPLC法、C18柱,以甲醇-1%冰醋酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为313nm,对散偏口服液中阿魏酸的含量进行测定,结果表明,阿魏酸在0.996~49.80mg/L范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为96.96%,RSD为2.13%.该方法精确、稳定、快速方便,适于该复方制剂的质量控制.  相似文献   
87.
采用了反相高效液相色谱法测定双黄口服液和双黄连片中黄芩甙的含量.具体方法是采用C18色谱柱,以甲醇:水:冰醋酸=49.5:50:0.5为流动相,流速1.0ml/min,紫外光度检测器于波长277nm测定,实验结果表明黄芩甙浓度在0.05~0.20mg/ml时呈良好的线性关系,r=0.9988,在双黄连片中回收率为86.70%,RSD为2.27,在双黄连口服液中回收率为97.31%,RSD为2.10.采用本法测定双黄口服液和双黄连片中黄芩甙的含量,方法灵敏,快速,简便,准确,结果稳定,重现性好,能起到控制双黄连片和双黄连口服液质量的作用.  相似文献   
88.
建立同时测定川黄口服液中的原儿茶醛、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA 5种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.用C18(50mm×2.1mm,1.8μm)分析柱,乙腈-0.1%甲酸水为流动相,流速为0.35 mL/min.在电喷雾电离(ESI)正离子和负离子模式下,采用的是多重反应监测模式(MRM)进行检测.结果表明,原儿茶醛、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.3~12.0mg/L、0.3~7.2mg/L、0.15~6.00mg/L、0.005~2.000mg/L、0.005~1.000mg/L;5种成分的加样回收率为78.5%~102.0%;相对标准偏差均不大于4.01%.本方法简便、准确、快速、重复性好,高灵敏度,可作为川黄口服液质量评价指标之一.  相似文献   
89.
新疆马鹿茸血口服液的研制   总被引:1,自引:1,他引:0  
对采集的新疆马鹿茸血用现代生物技术进行酶水解和酸法水解,使鹿血中蛋白降解,得到的酶解液与中药浸膏配制成口服液,经检测,其氨基酸、微量元素和维生素C及SOD酶类均成倍提高,产品稳定性好,增加了鹿产品科技含量,对工艺中的关键环节进行了较深入的探讨。  相似文献   
90.
为了优选复方降脂口服液的提取工艺,通过网络药理学及分子对接技术分析复方降脂口服液中的功效成分,结合正交设计实验确定最佳提取工艺。结果表明,复方降脂口服液中的主要活性成分为异鼠李素、山柰酚、槲皮素等黄酮类化合物,作用于AKT1、IL6、PPARG等关键靶点,通过胰岛素抵抗、脂肪分解、AMPK等信号通路,发挥治疗单纯性肥胖的作用;以功效成分总黄酮含量及干膏得率为评价指标,正交设计试验得出最佳提取工艺条件为:焦山楂、赤小豆、决明子、茯苓、薏苡仁、枸杞子6味药加1 500 mL水浸泡60 min,煎煮45 min后下荷叶、陈皮、玫瑰花共煎25 min。可见复方降脂口服液以多成分-多靶点-多通路途径治疗单纯性肥胖,通过网络药理学及分子对接确定工艺评价指标,优选的工艺稳定,可为口服液产品开发奠定基础。  相似文献   
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