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191.
研究了梅特勒-托利多822^e型差式扫描量热仪用于纯度测定的影响因素,分别对扫描速率,样品重量,热阻R0,坩锅种类,装样与扫描技术等5个影响因素进行了讨论。结果表明,扫描速率,热阻R0,装样与扫描技术3个因素对纯度测定结果影响较大,而样品质量和坩埚种类则对纯度测定影响较小。 相似文献
192.
酵母转录因子GCN4是通过亮氨酸拉链(bZIP)结构结合DNA的蛋白质之一,当GCN4二聚体与DNA结合时,亮氨酸拉链区的2个单体结合为平行的卷曲螺旋结构,而其基区由无规线团结构变为α螺旋.为探讨亮氨酸拉链蛋白与DNA的结合机理,设计了含有GCN4亮氨酸拉链蛋白基区结合DNA的必需氨基酸的折叠片段,并将其克隆到Escherichia coli BL21,讨论了此亮氨酸拉链蛋白的表达条件.在蛋白质的小量表达试验中,重组子Escherichia coli BL21于5mL含有50μg/mL氨节青霉素和34μg/mL氯霉素的LB液体培养基中培养至对数期,加入不同浓度的IPTG,继续培养以诱导蛋白质的表达,在不同的时间(如:诱导前,诱导2,4,6,8h)取样100μL到1.5mL离心管中、离心收集沉淀,将沉淀悬浮于样品缓冲液中,用10%SDS-PAGE检测;在10L含氨苄青霉素和氯霉素的LB液体培养基中进行了大量表达,根据小量表达的试验结果确定了IPTG的浓度和诱导时间.结果表明:含有这种拉链蛋白质的重组子Escherichia coli BL21在37℃下小量培养时,0.1-0.8mmol的IPTG均可在2-10h内诱导该蛋白质表达;而大量培养时,0.2mmol和0.4mmol的IPTG在37℃均不可能诱导表达,只在28℃时才表达;小量培养和大量培养的最佳诱导时间为4-6h,诱导剂IPTG的浓度为0.2mmol,大量表达的温度为28℃而不是37℃. 相似文献
193.
194.
195.
用限制酶将pSK-TTR质粒上TTR基因切下,分别插入分泌型载体pPIC9和pPIC9K,将重组的pPIC9K-TTR用BglⅡ酶切后,转化pichia pastoris GS115菌株,筛选获得G418高抗性转化子,转化子经摇瓶发酵,上清液用SDS-PAGE检测,有明显的rTTR表达,经DEAE-sepharose F.F.离子交换柱和Superdex75分子筛层析,得到蛋白线纯度大于95%的rTTR,经Western Boltting,分子质量和等电点测定等证明,毕赤氏酵母的表达rTTR与人血浆提取的TTR极为相似。 相似文献
196.
以 nα、nβ、nβαβ、n4α、n4β等五个二级结构参数为基础 ,用离散增量研究了蛋白质的聚类和蛋白质的结构型预测 .α型 ,β型和 αβ型可以很好地分别聚在三个大支中 .蛋白质结构型预测总体预测正确率为 82 % ,用 Self-consistency和 Jake-knife这两种方法测试的结果没有明显的差别 .从结果可以看出利用蛋白质的二级结构参数能较好地体现出各种结构型蛋白质的特点 . 相似文献
197.
蛋白质规则二级结构中亲疏水氨基酸紧邻关联特性 总被引:3,自引:1,他引:3
胡秀珍 《内蒙古大学学报(自然科学版)》2002,33(4):395-400
将氨基酸椐亲 -疏水性按 5度简并进行分类 ,然后映射于蛋白质规则二级结构中 ,对规则二级结构中氨基酸的亲 -疏水性紧邻关联作了统计分析 ,并给出规则二级结构中亲 -疏水氨基酸的位置择优规律性 相似文献
198.
借助位于互联网的蛋白质结构预测服务,开发了一个蛋白质二级结构预测软件,它能全面快速地搜索到不同网站的各种预测结果,对其进行综合分析可获取更准确的预测,用户不必分别访问每个网络服务界面并填写数据,程序能自动提交预测请求,并收集,分析各个网站的预测结果,因而该软件能够大大提高结构预测效率和准确率。 相似文献
199.
甘氨酸结构和性质的理论研究 总被引:2,自引:4,他引:2
用密度泛函理论法B3P86(6-31G^*)计算出气相甘氨酸分子的几何构型、位能和原子电荷,并用扩展的休克尔理论(EHT)研究了甘氨酸分子的原子活性,研究得出在生物过程中甘氨酸分子表现出的可能构型和活性位。 相似文献
200.
研究具有两个量子态的蛋白质模型中的量子涨落和非线性声子效应,从模型哈密顿与运动方程出发,得到了系统中的孤子结合能及形宽能等相对于线性系统不同的一些基本性质. 相似文献