全文获取类型
收费全文 | 6625篇 |
免费 | 262篇 |
国内免费 | 465篇 |
专业分类
系统科学 | 7篇 |
丛书文集 | 233篇 |
教育与普及 | 737篇 |
理论与方法论 | 67篇 |
现状及发展 | 33篇 |
综合类 | 6275篇 |
出版年
2024年 | 30篇 |
2023年 | 94篇 |
2022年 | 123篇 |
2021年 | 172篇 |
2020年 | 106篇 |
2019年 | 144篇 |
2018年 | 62篇 |
2017年 | 103篇 |
2016年 | 106篇 |
2015年 | 161篇 |
2014年 | 382篇 |
2013年 | 273篇 |
2012年 | 295篇 |
2011年 | 328篇 |
2010年 | 307篇 |
2009年 | 419篇 |
2008年 | 398篇 |
2007年 | 356篇 |
2006年 | 312篇 |
2005年 | 327篇 |
2004年 | 305篇 |
2003年 | 308篇 |
2002年 | 246篇 |
2001年 | 248篇 |
2000年 | 258篇 |
1999年 | 243篇 |
1998年 | 173篇 |
1997年 | 156篇 |
1996年 | 116篇 |
1995年 | 124篇 |
1994年 | 143篇 |
1993年 | 135篇 |
1992年 | 114篇 |
1991年 | 82篇 |
1990年 | 88篇 |
1989年 | 61篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 2篇 |
1962年 | 1篇 |
1944年 | 1篇 |
排序方式: 共有7352条查询结果,搜索用时 296 毫秒
81.
HPLC法测定福建红曲中的桔霉素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用薄板层析对红曲样品进行初步的分离,降低了红曲中色素的干扰,根据桔霉素本身具有在激发态下产生荧光的特性,结合荧光检测采用反相HPLC法较为成功地测出福建红曲中桔霉素的含量。 相似文献
82.
在测定了BmNPV—Ch(中国株)和HaMNPV vp39基因序列的基础上,推导出相应的氨基酸顺序,并与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV—Ja(日本株)的VP39蛋白的氨基酸顺序进行了比较。分析结果表明:在已知的各种杆状病毒中,VP39蛋白是一个保守性较强的蛋白质,Bm—NPV—Ch VP39蛋白与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV—Ja和HaMNPV VP39蛋白的氨基酸同源性分别是93.7%、58.2%、39.9%、97.1%、92.8%。HaMNPVVP39蛋白与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV—Ja和BmNPV—Ch VP39蛋白的氨基酸同源性分别为97.3%、59.0%、40.2%、93.1%、92.8%。通过氨基酸亲水性分析比较,探讨了VP39蛋白结构与杆状病毒进化间的关系。 相似文献
83.
84.
转美洲拟鲽抗冻蛋白基因(afp)番茄D4代植株可溶性蛋白分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对转美洲拟鲽抗冻蛋白基因(afp)的第四代番茄及其对照经低温处理后,对幼苗叶片组织可溶性蛋白进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和紫外吸收法测定含量。发现转基因各组经低温诱导后的可溶性蛋白均比对照明显增加,聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱发生变化。其中A-Ⅲ区电泳谱带迁移率加快,C区和B区语带染色加深.说明导入的afp基因已经表达,并使番茄获得抗寒性。 相似文献
85.
86.
综述了牛α-乳清蛋白的来源、功能及其基因非编码区单碱基多态性,并讨论了牛α-乳清蛋白基因非编码区(+15)单碱基多态性同泌乳性能的相关性 相似文献
87.
张丽娟 《集美大学学报(自然科学版)》1997,2(3):19-22
报导线形杉藻细胞组织离体培养的研究,分别把新鲜线形杉藻体主茎的顶端、中部、基部切成长4-7mm的小段,置于为10L:14D,光强1500Lx,温度18 ̄24℃,实验重复多次,结果线形杉藻具有很强的离体再生能力,培养3天后在切段上断面的皮层及表皮即出现数量不等的细胞突起,10天后即可长成幼芽,40天后可长成长约10nm且有分枝的幼体,下断面则产生棉球状细胞团粘附于培养皿上。 相似文献
88.
用透射电镜观察NPTⅡ(新霉索磷酸转穆酶Ⅱ eomycin phosphotransferase Ⅱ)在满江红鱼腥藻染色体gI-LA(谷氨酰氪合成酶基因)位点定点整合后藻细胞内颗粒体的变化.转基因后的满江红鱼腥藻细胞内的代谢发生了很大的变化,为了快速适应和自我调节这一变化.细胞内的储藏颗粒处在积聚与解积聚的动态转化过程中.通过了解储藏颗粒的结构变化,可为研究转基因藻细胞光合同氮及生理生化的变化提供物质结构方面的信息. 相似文献
89.
这项研究借助体外培养技术,动态观察猪骨形态发生蛋白对小鼠骨骼肌增殖分化的作用。实验结果表明,猪骨形态发生蛋白可体外诱导新生鼠骨骼成骨,但对成年鼠骨骼肌无诱导作用;RPMI-1640培养基可使软骨细胞表型得以充分表达;建立的实验模型对鉴定骨形态发生蛋白活性有一定实用价值。此外,在体外诱导肌组织成骨实验过程中还观察到其它学者未曾报道过的软骨溶解期。 相似文献
90.
肌动蛋白(Actin)是细胞骨架蛋白之一.在一定的条件下其球状单体(G-actin)可以聚合为丝状聚合体(F-actin).细胞的形态学变化及游动性与此特性有关.已经证明一些金属离子(如K~+,Mg~(2+),Ca~(2+))在ATP存在下可引发肌动蛋白的聚合.我们曾报告Fe(Ⅱ)离子可引起体外培养的软骨细胞形态发生明显变化,并伴有细胞功能的变化.用鬼笔环肽标记方法观察到Fe(Ⅱ)作用于细胞骨架,使细胞骨架微丝系统发生了解组与重组.为了进一步研究Fe(Ⅱ)离子与细胞微丝的相互作用,探讨软骨细胞形态与功能之间的关系.本文利用从兔腿肌肉分离纯化的肌动蛋白,研究了Fe(Ⅱ)离子对肌动蛋白聚合过程的影响.1材料和方法1.1试剂三磷酸腺苷(ATP)购自Sigma公司,叠氨化钠(N_aN_3)和三羟甲基氨基甲烷(Tris)为进口分装试剂;其余均为国产分析纯试剂.1.2肌动蛋白的分离与纯化参照文献[4]方法由兔腿肌肉分离提取丙酮干粉(-15℃可保存数月).取一定量丙酮干粉经离心、盐析及透析等步骤分离并纯化得G-actin.G-actin溶解在缓冲溶液G(2mmol/LTris-HCI,0.2mmol/L ATP,0.5mmol/L二巯基乙醇,1.5mmol/L NaN_3,pH=8.0)中在4℃下放置两周无明显聚合.由紫外分光光度法(A_(290))确定G-actin含量. 相似文献