日本亮耳菌子实体的栽培研究

比较了稻草、木屑和黄豆粉３种培养基对日本亮耳菌子实体的栽培效果,结果表明在这３种培养基上均能长出子实体,其中采用木屑培养基能得到 菇蕾和最高产量。     

亮耳菌杀线虫活性的稳定性

采用平板测定了方法测了日本亮耳菌野生型菌（ＬＡＭ１－９９,ＬＡＭ２－９８）、驯化菌株（ＬＡＭ３,ＬＡＭ４）和退化型菌株（ＬＡＭ５）对腐生线虫和松材虫的致病率,结果表明这种菌株对不同线虫有不同的毒杀作用。ＬＡＭ５菌株对松材线虫的致病效果高于野生型,而对腐生线虫的致病效果低于野生型,从人工栽培的子实体中分离到的菌株能使菌株的性状向野生型恢复。     

红树林区红藻体上微生物初探

初步研究了福建云霄、龙海和福鼎3个红树林区红藻体上的微生物,结果表明红树林区红藻（鹧鸪菜）体上异养微生物数量高,每克干藻样有百万个至千万个,其中以细菌占绝对优势,占总菌数的90%～99%,霉菌居次,放线菌最少. 不同季节和红藻生长情况对藻体上异养微生物数量有明显的影响,红藻生长繁殖愈好,微生物数量愈多. 温度与藻体上微生物数量呈线性关系,尤与土温关系最密切,当土温升高至17℃,藻体上微生物数量快速增多. 藻体上细菌以中温型,G     

变压器介质油中枝动菌和罗思氏菌的生化性质及培养条件

通过枝动菌和罗思氏菌生化性质的初步研究,发现枝动菌在代谢过程中产生过氧化氢酶,色氨酶酶、氧化酶,Ｖ．Ｐ实验阳性,耐盐性小于３．５％,其最佳培养条件：３２℃,ＰＨ８．２,培养１５ｈ,葡萄糖为最佳碳源,酵母浸膏粉为最佳氮源。     

罗耳阿太菌酸性β-甘露聚糖酶纯化与性质的研究

产β-甘露聚糖酶的罗耳阿太菌(Athelia rolfsii)菌株CBS1 91.62,发酵培养5日,发酵液离心去菌体,上清经硫酸铵沉淀,琼脂糖凝胶(DEAE Sepharose Fast Flow)层析、羟基磷灰石(Hydroxylapatite)层析和冷冻干燥等步骤,β-甘露聚糖酶的比活提高了15.1倍,获得凝胶电泳均一的蛋白样品.经SDS-PAGE测定β-甘露聚糖酶分子量为42kDa,证明该酶为单聚体;用等电聚焦电泳测得其等电点为2.95;该酶的最适反应温度为30℃,在不超过50℃时酶活较稳定;酶反应的最适pH为5.0,pH稳定范围为3.5～7.0.重金属离子Zn2+、Fe3+、Co2+、Hg2+能强烈抑制该酶活性,而Mg2+、Al3+对该酶有部分的抑制作用,低浓度的Li+、Mn2+、Ca2+对该酶基本没有影响.     

聚类分析在棉花枯萎菌生理小种鉴定中的应用

为找到一种较为客观地鉴定生理小种的方法,对采用鉴别寄主法鉴定枯萎病菌生理小种的一些数据运用UPGMA聚类分析的方法进行处理,结果两者基本一致,且聚类分析可将传统方法分类不明确的菌株有个较明确的归属,传统试验方法结合 类分析能使棉花枯萎菌生理小种的划分更加科学、准确。     

一种改进的纤维素分解菌鉴别培养基

报道一种新的分离纤维素分解菌的刚果红鉴别培养基 .产纤维素酶的菌落周围因能形成清晰的红色水解圈而易于分辨     

链格孢菌毒素的分离及活性测定

对链格孢菌（Alternaria alternata(Fr.)Keissler)产生的对紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum Spreng.)有致病作用的毒素进行了分离纯化,并用生物法测定了该毒素的致病活性。     

白腐菌漂白废水脱色动力学研究

使用Volterra模型描述白腐菌在漂白废水培养基中菌体生长动力学,建立漂白废水脱色部分偶联型动力学方程,初步探讨了生物降解体系中降解菌与发色物质的反应历程,并且利用动力学方法分析了间歇反应时生物降解在漂白废水脱色过程中的作用.     

用透射电子显微镜确定嗜酸红假单胞菌的形态分类

利用透射电子显微镜对实验菌P－3O1菌株进行形态学分类,为该菌株是嗜酸红假单细胞菌的福建变种（Rhodopseudomonas acidophila var.Fujianensis n.var.）的鉴定奠定了形态学的依据。