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41.
凌可庆 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1996,(4)
研究了四种标题物(1a-1d)在250℃下的热化学行为,发现1a和1b均可发生热解反应给出2-苯基-3H-吲哚-3-酮(2)和2-苯基蚓哚(3),而1C和1d则不发生显著的热解反应.同时还发现,在200℃条件下,2可与3a顺利地发生热加成反应生成1a,同样条件下,2与3b不发生反应.实验结果表明,标题物1a的热解为可逆反应,而2b的热解为不可逆反应,对上述热解反应机理进行了探讨. 相似文献
42.
3-吗啉基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮1与胺反应时,因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况.一般情况下,酯基被胺解,胺基进入邻位如3和4.1,3-丙二胺、间氨基酚与1作用,除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如6和7,后者胺基的位置也有变化.邻氨基酚和邻苯二胺与1的反应产物不是1,2-而是1,3-取代的方酰胺. 相似文献
43.
44.
二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物的合成及其液晶行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以二茂铁基长链烷基β-二酮为配体与醋酸镍反应,合成了五个新的二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和热分析,确定配合物的组成为NiL2·2H2O(L=C5H5FeC5H4COCHCOCnH2n+1,n=5~9,对应配合物Ⅰ~Ⅴ).采用热台偏光显微镜和DSC方法研究了配合物的液晶行为,发现这五个含混合金属铁/镍的配合物,具有热致液晶性. 相似文献
45.
研究了锌(Ⅱ)-草酸盐-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系形成四元混配络合物的显色反应条件.在pH9.0的硼砂-HCl缓冲溶液中,形成摩尔比为Zn(Ⅱ):C2O42-:SAF:CTMAB=1:1:2:4的紫红色络合物,络合物的最大吸收彼长为λmax=560nm、表观摩尔吸收系数ε560为1.1×105L·mol-1·cm-1,锌(Ⅱ)含量在0~8μg/25mL范围符合比耳定律。显色20min后体系的吸光度值达最大,至少稳定3h不变;方法用于测定大米粉、人发及含锌营养食盐中的微量锌(Ⅱ)、结果满意。 相似文献
46.
研究了螺[5.5]十一烷-3-酮新的合成路线,即环己酮1经环氧化生成1-氧杂螺[2.5]辛烷2;2再与路易斯酸作用发生氢重排生成甲酰环己酮3;3与甲基乙烯酮在酸的催化下经迈克尔加成反应得到1-螺[5.5]十一烯-3-酮4;最后经加氢生成目的产物螺[5.5]十一烷-3-酮5,总收率为28.9%,反应步骤少、操作简单 相似文献
47.
以异丙醇为溶剂,异丙醇钠和二硫化碳反应生成异丙基黄原酸钠1,1未经纯化,向反应瓶中直接加入二氯乙酸四甲酯,制得2,2-双-(异丙基黄原酸基)乙酸甲酯2.2经过浓硫酸催化,得1,3,4,6-四硫杂戊搭烯-2,5-二酮3。整个过程操作简便,产率较高,是制备1,3,4,6-四硫杂戊搭烯3的简便方法。 相似文献
48.
N- 正辛基- 1, 2- 苯并异噻唑啉- 3- 酮的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
异噻唑啉酮类化合物是一类广谱高效的工业杀菌防霉剂.本文合成的N-正辛基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是一个新的化合物,其合成方法国内外尚未见有关文献专门报道.经过探索性研究,确定由重氮盐二硫代,酰氯化和溴化闭环3步得到目标分子的合成路线.总收率达51.2%,产物结构经红外光谱,紫外光谱及核磁共振谱确认. 相似文献
49.
联苯苄基酮缩氨基硫脲的合成与表征马远忠陈香霞薛兆民梁广伦(菏泽师范专科学校化学系,274015,山东菏泽;第一作者33岁,男,讲师)缩氨基硫脲及其配合物,具有很强的生理活性—杀菌、抗病毒和抗癌活性.寻找和发展新型高效低毒抗病毒、抗癌药物是医学和化学研... 相似文献
50.
锌—水杨基荧光酮—CTMAB体系荧光特性的研究及应用… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了锌-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)体系的荧光特性。实验结果表明,在pH9.75 ̄10.35的H3PO4-HAc-H3BO3缓冲介质中,产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λex=524nm,荧光波长为λem=549nm。当锌含量0 ̄2.4μg/25ml范围内,荧光熄灭程度与浓度呈线性关系,藉以测定微量锌。方法简便,快速,稳定性高,可应用于食品及环境水样中微量锌的测定。 相似文献